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Neue Studie bestätigt Verträglichkeit und klinische Wirksamkeit der Tabletten gegen Pollenallergie von ALK-Abello

KOPENHAGEN, Dänemark, January 6 (ots/PRNewswire)

Den
vorläufigen, heute bekannt gegebenen Ergebnissen einer neuen Studie
(GT-07) zufolge, verringert die bahnbrechende Allergie-Immuntherapie
in Tablettenform von ALK-Abello Symptome der Rhinokonjunktivitis
(Heuschnupfen) um 37 % und reduziert gleichzeitig den Bedarf an
symptomlindernden Medikamenten um 41 % (im Vergleich zu Placebo).
Die GT-07 Studie stellt die Wirksamkeit unter Beweis und bestätigt
das positive Verträglichkeitsprofil der Grasstabletten, wie kürzlich
in der Phase IIb/III Studie (GT-02) berichtet, der umfangreichsten je
unternommenen Allergie-Immuntherapie-Studie [1].
"Dies sind für ALK-Abello höchst interessante Ergebnisse", sagte
Jens Bager, CEO von ALK-Abello A/S. "Die Studie bestärkt uns ganz
klar in unserer Strategie, in das Tablettenprogramm zu investieren.
ALK-Abello hat sich zum Ziel gesetzt die Grasstabletten auf den Markt
zu bringen, damit noch mehr Patienten von der Immuntherapie
profitieren können. Wir sind jetzt auf die Ergebnisse der laufenden
Studie (GT-08) sehr gespannt, die über 600 gegen Grasspollen
allergische Patienten umfasst", ergänzte Bager.
Die Weltgesundheitsorganisation WHO schätzt, dass in der
westlichen Welt über 20 % der Bevölkerung an Allergien leidet. Von
ihnen sind ca. 50 % gegen Grasspollen allergische und die Tendenz ist
weiterhin steigend [2] [3]. Im Vergleich zu herkömmlichen
symptomlindernden Medikamenten ist die Immuntherapie eine
einzigartige Behandlung, die von der WHO als gegen die immunologische
Ursache der Allergie gerichtet anerkannt wird und den natürlichen
Verlauf der Krankheit beeinflusst [4]. Bisher wird üblicherweise nur
einem geringen Teil der Patienten einen Allergie-Immuntherapie
angeboten.
"Die wirksamste Methode, um die Symptome der Allergie zu vermeiden
besteht in der Behandlung des allergischen Grundleides selbst. Die
Verfügbarkeit einer verträglichen und leicht einzunehmenden
Immuntherapie in Form von Tabletten entspricht einer echten
Therapienotwendigkeit", sagte der die Studie leitende
Wissenschaftler, Professor Ronald Dahl vom Universitätskrankenhaus in
Aarhus, Dänemark. "Mit Hilfe einer wirksamen Tablette werden mehr
Patienten mit Grasspollenallergie Zugang zu einer ursächlichen
Allergiebehandlung haben, die eine dauerhafte Vorbeugung gegen die
Allergiesymptome bietet und den Bedarf an symptomlindernden
Medikamenten verringert", sagte Dahl.
Informationen zur Studie
Bei der GT-07 Studie handelte es sich um eine doppelblinde,
Placebo-kontrollierte, Multi-zentrische Studie, die die
Verträglichkeit und Wirksamkeit der einmal täglich in Form von
Tabletten verabreichten Grassallergie-Immuntherapie von ALK-Abello
gegen Placebo testete.
Die Studie umfasste 114 Patienten in Schweden und Dänemark mit
diagnostizierter mittelschwerer bis schwerer Rhinokonjunktivitis und
durch Grasspollen verursachtem leichtem bis mittelschwerem Asthma.
Die Patienten erhielten randomisiert 75.000 SQ-T Einheiten Phleum
pratense (Grasstabletten) bzw. Placebo. Der Behandlungszeitraum vor
dem Pollenflug wurde im Vergleich zur GT-02 Studie verlängert. So
erhielten alle Patienten vor der Pollenflugsaison eine Behandlung
über mindestens 10 Wochen ohne Dosiserhöhung.
Informationen zu ALK-Abello
ALK-Abello ist seit 1923 in der Allergie-Immuntherapie tätig. In
den letzten Jahren hat das Unternehmen eine
Produktentwicklungsstrategie eingeschlagen, die den aktuellen Markt
der auf medizinisch geschultes Personal angewiesenen subkutanen
Immuntherapie auf oral zu verabreichende Alternativen auszudehnen
trachtet. Das Entwicklungsprogramm von ALK-Abello umfasst Mittel in
Form von Tabletten, die auf natürlichen Allergenen gegen Grass und
Hausstaubmilben basieren. ALK-Abello hat seinen Hauptsitz in
Hoersholm in Dänemark, nördlich von Kopenhagen. Das Unternehmen
gehört zu 100 % der Chr. Hansen Holding A/S (CSE: CHRHb.CO), einem an
der Börse in Kopenhagen notierten Unternehmen.
[1] Vorgestellt auf dem Symposium of Specific Allergy (SOSA) 2004
in London, am 22.April 2004.
[2] Bousquet J, van Cauwenberge PB, Khaltaev N, et al. Allergic
rhinitis and its impact on asthma. J Allergy Clin Immunol 2001; 108
(Suppl 5): S147-334.
[3] Dahl R, et al. National prevalence of respiratory allergic
disorders. Respiratory Medicine 2004; 98: 398-403.
[4] Bousquet J, Lockey RF, Malling HJ. Allergen immunotherapy:
therapeutic vaccines for allergic diseases. WHO position paper.
Allergy 1998; 53: 1-42.

Pressekontakt:

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Präsident & CEO,
Jens Bager, Tel.: +45-45-74-75-07, Mobiltelefon: +45-22-99-03-04.
Communications Manager, Jytte Wolff-Sneedorff, Tel.: +45-45-74-75-50,
Mobiltelefon: +45-40-94-27-06