Tous Actualités
Suivre
Abonner Cytochroma Inc.

Cytochroma Inc.

Cytochroma erhält behördliche Genehmigung für klinische Tests an Patienten für neues Psoriasis-Medikament

Markham, Kanada, November 23 (ots/PRNewswire)

Cytochroma Inc.
gab heute bekannt, dass das Unternehmen die behördliche Genehmigung
für die klinische Testphase Ia in Kanada mit CTA018 erhalten hat.
CTA018 ist ein topisches Medikament für die Behandlung leichter bis
mässiger Psoriasis.
CTA018 gehört zu einer neuen Kategorie von Vitamin D-Präparaten
mit doppeltem Wirkungsmechanismus, die als Vitamin D-Signalverstärker
bezeichnet werden. Dieses neue Medikament ist zugleich ein wirksamer
Hemmstoff für CYP24 (das Enzym, das für den Abbau von Vitamin D
verantwortlich ist) und ein wirksames Aktivierungsmittel für Vitamin
D-Signalwege. CTA018 ist das erste Medikament mit dieser neuen
Doppelwirkung, das in die klinische Entwicklung geht. Vorklinische
Studien haben gezeigt, dass CTA018 die Proliferation von sich schnell
teilenden Zellen wie etwa menschliche epidermische Keratinozyte
(Hautzellen) unterdrücken. CTA018 unterdrückt ausserdem die
Cytokinausscheidung bei Entzündungen, was bei der Ätiologie von
Psoriasis (Schuppenflechte) der Fall sein kann. Cytochroma geht davon
aus, dass CTA018 einen höheren Wirkungsgrad als derzeit erhältliche
Vitamin D-Präparate wie z. B. Calcitriol und Calcipotriol sowie
voraussichtlich einen höheren Sicherheitsindex besitzt.
Bei der klinischen Testphase Ia handelt es sich um eine
Doppelblind-Vergleichsstudie unter Patienten nach dem Zufallsprinzip,
in der verschiedene Dosierungen von CTA018 an Psoriasis-Patienten
getestet werden. Mit diesem Test soll in erster Linie die lokale
Sicherheit und Wirksamkeit von CTA018 bei topischer Verabreichung
bestätigt werden. In diesem klinischen Test wird eine geringe Menge
der CTA018-Creme auf Hautbereiche des Patienten aufgetragen. Dabei
werden Vergleiche mit einer Placebocreme und einer Referenzcreme, die
für die Behandlung von Psoriasis erhältlich ist, angestellt. Eine der
wichtigsten Zielsetzungen dieses Tests ist die klinische Beurteilung
der behandelten Haut mithilfe einer Psoriasis-Punkteliste für den
Schweregrad. Die Testphase Ib wird voraussichtlich Anfang nächsten
Jahres beginnen und weitere Erkenntnisse zur Sicherheit und
Pharmakokinetik des Medikaments liefern.
Dr. Robert Foldes, President & CEO, äusserte sich wie folgt: "Die
Ergebnisse der vorklinischen Studien zu CTA018 sind sehr ermutigend.
Der Beginn der klinischen Tests für CTA018 an Patienten ist ein
enormer Erfolg für unser erstes Medikament, das in die klinische
Entwicklung geht. Dies ist eine wichtige Bestätigung für das
technologische Potenzial unseres Unternehmens. Wir gehen davon aus,
dass in den nächsten Jahren noch zwei oder drei Präparate in die
klinische Entwicklung gehen werden."
CTA018 ist durch Patente und Patentanmeldungen der Johns Hopkins
University geschützt und ausschliesslich auf die Cytochroma Inc.
zugelassen. Cytochroma Inc. hat in Zusammenarbeit mit dem
Forschungsteam von Prof. Gary H. Posner an der Johns Hopkins
University eine Reihe von Vitamin D-Signalverstärkern für topische
und systemische Anwendungen entdeckt. Cytochroma hat Gespräche mit
Pharma- und Biotechnologieunternehmen aufgenommen, die an der
Lizenzierung und gemeinsamen Entwicklung von CTA018 für leichte bis
mässige Psoriasis interessiert sind.
www.cytochroma.com

Pressekontakt:

Dr. Robert L. Foldes, President & CEO, Cytochroma Inc., 330 Cochrane
Drive, Markham, Ontario, L3R 8E4, KANADA, Tel.: +1-(905)-479-5306,
Durchwahl 314, Fax: +1-(905)-479-1287, E-Mail:
robert.foldes@cytochroma.com