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Encysive Pharmaceuticals Inc.

Encysive Pharmaceuticals ernennt Vice President für Geschäftsbetrieb in Europa

Houston (ots/PRNewswire)

Encysive Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ENCY) gab heute die
Ernennung von Thierry A. Plouvier, M.D., zum Vice President der
Abteilung 'European Operations' bekannt, einer neu geschaffenen
Stelle innerhalb des Unternehmens. Dr. Plouvier wird den Verkauf und
Vertrieb in der Europäischen Union sowie die Aufgaben der
Hauptgeschäftsstelle bei der bevorstehenden Markteinführung von
Sitaxsentan sodium (Thelin(TM)) im Jahr 2006  beaufsichtigen. Er wird
George W. Cole, dem COO von Encysive, berichten.
Dr. Plouvier bringt eine über zwanzigjährige Erfahrung auf
pharmazeutischem Gebiet in das Unternehmen ein. Er war vorher bei der
Organon SA tätig, der französischen Tochtergesellschaft des
holländischen Pharma-Unternehmens Organon, bei dem er als President
und CEO fungierte.
"Thierrys fundierte Kenntnisse der Pharmaindustrie in Europa und
seine umfassende Erfahrung in Verkauf, Marketing und Betriebsführung
auf internationaler Ebene sind für Encysives Vorbereitungen der zu
erwartenden Markteinführung von sitaxsentan sodium (Thelin) in Europa
von unschätzbarem  Wert", lautete der Kommentar von George Cole. "Er
ist eine grosse  Bereicherung für unser Führungsteam, das unter
seiner Leitung sowohl Thelin  wie auch Encysive zu einer starken
Position in Europa verhelfen wird."
Dr. Plouvier hat seine Doktorwürde von der Université Paris VII
erhalten und verfügt über einen M.B.A. (Hochschulabschluss als
Betriebswirt) der Stanford Graduate School of Business. Bevor er sich
der Organon SA anschloss, erwarb er zusätzliche internationale
Erfahrung in führenden Positionen bei SmithKline Beecham Biologicals,
Genentech Europe und der Eli Lilly International Corporation.
Unternehmensprofil Encysive Pharmaceuticals
Encysive Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches
Unternehmen, das sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung
von neuartigen, synthetischen kleinen Molekülverbindungen befasst,
mit denen Bedarfslücken im medizinischen Bereich gedeckt werden
sollen. Unsere Forschungs- und Entwicklungsprogramme sind in erster
Linie auf die Behandlung und Prävention von in Wechselbeziehung
zueinander stehenden Erkrankungen des vaskulären Endotheliums
ausgerichtet, wobei wir unsere Kenntnisse auf dem Gebiet des
intravaskulären Entzündungsprozesses, der auch als entzündliche
Kaskade bezeichnet wird, und der vaskulären Erkrankungen verwerten.
Wir haben mit Erfolg das von der U.S. Food and Drug Administration
(FDA) zugelassene Medikament Argatroban zur Behandlung von
Heparin-induzierter Thrombozytopenie entwickelt, das von
GlaxoSmithKline vertrieben wird. Ein neuer Antrag für unseren
führenden Arzneimittelkandidaten Thelin(TM) (sitaxsentan sodium), ein
Endothelin A-Rezeptorenantagonist zur Behandlung von pulmonal
arterieller Hypertonie, wird gegenwärtig von der kardiorenalen
Abteilung der FDA geprüft. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMEA)
prüft im Moment einen Antrag auf Vertriebsgenehmigung für die
Zulassung von sitaxsentan sodium (Thelin)  innerhalb der Europäischen
Union. Darüberhinaus befindet sich der klinische Arzneimittelkandidat
TBC3711, ein Endothelin-Rezeptorenantagonist, im Entwicklungsstadium.
Für weitere Informationen über Encysive Pharmaceuticals besuchen Sie
bitte unsere Website unter http://www.encysive.com.
Diese Pressemitteilung enthält sogenannte Forward-looking
Statements (vorausschauende Aussagen), die Risiken und Unwägbarkeiten
beinhalten, zu denen u.a. Aussagen im Hinblick auf die Aussichten für
die behördliche Zulassung von Thelin durch die FDA, EMEA und andere
Zulassungsbehörden und die bevorstehende Markteinführung von Thelin
gehören sowie weitere Aussagen im Hinblick auf andere Inhalte, die
nicht belegte Tatsachen sind. Manche dieser Forward-looking
Statements sind an Ausdrücken wie "voraussehen", "schätzen",
"erwarten", "planen", "beabsichtigen", "möglich", "vorhaben",
"glauben", oder anderen Worten oder Begriffen mit ähnlicher Bedeutung
zu erkennen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass sich
tatsächliche Ergebnisse erheblich von denen unterscheiden, wie sie in
den Forward-looking Statements beschrieben werden, gehören:
unerwartete Verzögerungen bei der behördlichen Zulassung von Thelin
(Sitaxsentan sodium) und anderer  Medikamente von Encysive im
Entwicklungsstadium; die Ergebnisse klinischer  Versuche in Hinblick
auf die Produkte im Entwicklungsstadium; die  Verfügbarkeit
ausreichender Finanzen, um die Forschungs- und
Entwicklungstätigkeiten sowie die Vermarktung von Thelin und
Encysives  anderen Produkten fortzusetzen; die Auswirkungen
konkurrierender Produkte;  der Umfang von zugelassenen Marken für
zugelassene Produkte; Rückgang der  geschätzten
Patientenpopulationen; Erstattungsrichtlinien und von der  Regierung
regulierte Preise; der Umfang von Encysives Patenten sowie der
Umfang von Anfechtungen besagter Patente; Encysives Fähigkeit,
qualifiziertes Personal anzuwerben und bei der Stange zu halten;
sowie  spezifischere Risiken und Unwägbarkeiten, mit denen sich
Encysive  konfrontiert sehen könnte, so wie sie in den Berichten des
Unternehmens auf  den Formblättern 8-K, 10-Q und 10-K bei der U.S.
Securities and Exchange  Commission eingereicht wurden. Auf Grund
dieser Risiken und Unwägbarkeiten  können sich alle oder einige
dieser Forward-looking Statements als  unzutreffend erweisen. Niemand
sollte sich daher auf solche Faktoren oder Forward-looking Statements
verlassen. Darüberhinaus hat Encysive nicht die Absicht, irgendwelche
Forward-looking Statements öffentlich auf den neuesten Stand zu
bringen, ausser wenn es das Gesetz verlangt. Der Private Securities
Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 lässt diesen Standpunkt zu.
Website: http://www.encysive.com

Pressekontakt:

Investoren, Ann Tanabe, VP, Investor Relations and Corporate
Communications, Encysive Pharmaceuticals, +1-713-796-8822, oder Marcy
Strickler von The Trout Group, +1-212-477-9007, App. 27, oder Medien:
Dan Budwick, BMC Communications, +1-212-477-9007, App. 14