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euro adhoc: Intercell AG
Geschäftsberichte
Intercell AG veröffentlicht die Ergebnisse des 2. Quartals und des 1. Halbjahrs 2008 und informiert über die aktuelle Geschäftsentwicklung

  Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
  europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
6-Monatsbericht
18.08.2008
» Internationaler Zulassungsprozess für den Impfstoff gegen
  Japanische Enzephalitis verläuft nach Plan - Zulassungen des
  Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis in den USA, Europa und
  Australien in den nächsten Monaten erwartet
» Akquisition von Iomai Corporation (Iomai) planmäßig abgeschlossen
» Trotz höherer Ausgaben aufgrund der Akquisition von Iomai wird für
  das Jahr 2008 ein positives Gesamtjahresergebnis erwartet
» Umsatz wurde im ersten Halbjahr 2008 auf EUR 17,6 Mio. gesteigert -
Anstieg um 240,3 Prozent im Vergleich zum ersten Halbjahr 2007   (EUR
5,2 Mio.) - Nettoverlust nahm um EUR 6,9 Mio. bzw. um 44,4 Prozent   
ab und beläuft sich im ersten Halbjahr 2008 auf EUR 8,6 Mio.
Wien (Österreich), August 18, 2008 - Die Intercell AG (VSE: ICLL) gab
heute die Finanzergebnisse für das 2. Quartal und das 1. Halbjahr 
2008 bekannt und berichtete über den aktuellen Stand der 
Entwicklungsprogramme sowie die weitere Unternehmensstrategie.
Im Anschluss an die abgeschlossene zulassungsrelevante Inspektion 
("Pre-Approval Inspection") durch die US-amerikanische FDA (Food and 
Drug Administration) unternimmt Intercell die weiteren Schritte für 
eine Zulassung des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis in den 
USA, Europa und Australien - Die Zulassung wird innerhalb der 
nächsten Monate erwartet
» FDA verzichtet auf Beratungskomitee (VRPAC, Vaccines and Related
  Biological Products Advisory Committee); "Pre-Approval Inspection"
  termingemäß beendet
» Antrag auf Marktzulassung bei den Behörden in Australien 
(Australian   Therapeutic Goods Administration, TGA) und in Kanada 
(Canadian Division of   Biologics and Genetic Therapies Directorate 
of Health) eingereicht.   TGA genehmigt beschleunigtes 
Zulassungsverfahren für den Impfstoffkandidaten   von Intercell in 
Australien
» Intercell produziert am Standort in Livingston, Schottland bereits 
den   Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis unter der Lizenz zur 
kommerziellen   Produktion der britischen MHRA (Medicines and 
Healthcare Products Regulatory   Agency)
» Der Impfstoff von Intercell zeigt auch bei Kindern ein 
hervorragendes   Sicherheits- und Immunogenitätsprofil in einer Phase
II-Studie. Die   Entwicklung dieses Impfstoffs für endemische Märkte,
in Zusammenarbeit mit   dem indischen Partnerunternehmen Biological 
E., verläuft nach Plan
» Die Evaluierung potenzieller Möglichkeiten für den Eintritt in den
  japanischen Markt dauert an
Intercell akquiriert Iomai und stärkt damit seine führende Position 
im Bereich der Impfstoffinnovation - Erster Schwerpunkt ist die 
Entwicklung des Impfpflasters gegen Reisedurchfall zur Marktreife
» Am 5. August 2008 wurde die Übernahme von Iomai durch Intercell 
erfolgreich   abgeschlossen. Die Transaktion umfasst 1.442.819 
Intercell-Aktien und eine   Cash-Komponente von EUR 75 Mio. (USD 116 
Mio.), die komfortabel aus   bestehenden Cash-Reserven finanziert 
wurde
» Die Übernahme führt zur einer wertvollen Erweiterung der Pipeline 
von   Intercell und unterstützt die Strategie der marktnahen 
Produktentwicklung   mit zwei weiteren Produkten: das Impfpflaster 
gegen Reisedurchfall (Start   der klinischen Phase III bereits für 
erstes Halbjahr 2009 geplant) und ein   Impfpflaster gegen 
pandemische Grippe (Start der Phase II in 2008)
Entwicklung bei allen weiteren Programmen im Bereich hospitaler 
Infektionen verläuft planmäßig
» S. aureus: Impfstoff wird derzeit bei Patienten mit 
herzchirurgischen   Eingriffen getestet - Phase II verläuft planmäßig
(die Studie wird von Merck   & Co., Inc. durchgeführt)
» Pseudomonas: Start der klinischen Phase II/III-Studien für 2008 
geplant
» Pneumokokkus: Hervorragende präklinische Ergebnisse des neuen   
proteinbasierenden Universalvakzins im "Journal of Experimental 
Medicine"   veröffentlicht - Start von klinischen Phase I-Studien für
2008 geplant
Adjuvans IC31® - Fortschritt in der Entwicklung eines neuen 
Influenza-Impfstoffs - Sanofi Pasteur beteiligt sich an der 
Zusammenarbeit im Bereich Tuberkulose
» Influenza: Novartis startet klinische Studien für den saisonalen
  Grippeimpfstoff mit IC31®
» Tuberkulose: Der Tuberkulose-Impfstoff, der IC31® enthält und 
aktuell in   klinischen Studien getestet wird, soll in einer 
Partnerschaft zwischen dem   Statens Serum Institut (SSI) und Sanofi 
Pasteur weiterentwickelt werden
Finanzabschluss
» Umsatz wurde im ersten Halbjahr 2008 auf EUR 17,6 Mio. gesteigert. 
Im   Vergleich zum ersten Halbjahr 2007 (EUR 5,2 Mio.) bedeutet dies 
einen   Anstieg um 240,3 Prozent. Der Nettoverlust nahm um EUR 6,9 
Mio. bzw. um 44,4   Prozent ab und beläuft sich im ersten Halbjahr 
2008 auf EUR 8,6 Mio.
Vorstand
» Alexander von Gabain, CSO von Intercell, wurde in den Zentralrat 
des   Europäischen Instituts für Innovation und Technologie berufen
FINANZKENNZAHLEN
in tausend EUR                                              Geschäfts-
                           2. Quartal       1. Halbjahr         jahr
                          2008    2007     2008    2007         2007
Umsätze                    9.018   3.682   17.642    5.184    53.349
Periodenergebnis          (4.032) (8.522)  (8.650) (15.571)    5.009
Nettomittelzufluss
(-abfluss) aus der
laufenden Geschäfts-
tätigkeit                (12.578) (4.867) (25.386) (14.502)  (41.686)
Barbestand, kurz-
fristige Guthaben und
handelbare Wertpapiere
am Ende der Periode      258.286  81.056  258.268   81.056   257.571

Rückfragehinweis:

Intercell AG
Lucia Malfent
Head of Communications
Tel. +43 1 20620-303
lmalfent@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Index: ATX Prime, ATX
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel

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