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Nächste Generation von Grippe-Impfstoffen in Entwicklung Klinische Phase I Studie für neuen Influenza-Impfstoff mit Intercells AdjuvansIC31TM gestartet

  Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
  europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
Forschung/Entwicklung
18.06.2007
» Klinische Phase I Studie für einen verbesserten saisonalen 
Influenza-   Impfstoff mit Intercells Adjuvans IC31TM gestartet
» Der Impfstoff wird in drei verschiedenen Dosis-Gruppen getestet - 
Primärer   Endpunkt der Studie ist die Sicherheit und Immunogenität 
des Impfstoffs mit   einem starken Focus auf T-Zell Antworten - Erste
Ergebnisse werden für   Anfang 2008 erwartet
» Derzeit am Markt erhältliche Influenza-Impfstoffe sind speziell bei
Risikogruppen (Ältere und Kinder) suboptimal - Hohes Marktpotenzial 
für neue   adjuvierte Impfstoffe mit breiter Wirkung
Wien (Österreich), 18. Juni 2007 - Das Biotechnologieunternehmen 
Intercell AG (VSE: ICLL) gibt heute den Start einer klinischen Phase 
I Studie für einen neuen Influenza-Impfstoff, der das Intercells 
Adjuvans IC31TM enthält, bekannt.
Die derzeit am Markt erhältlichen, meist nicht mit Adjuvantien 
formulierten Impfstoffe zeigen ein suboptimales Wirkungsprofil vor 
allem bei Bevölkerungsgruppen mit hohem Infektionsrisiko (ältere 
Menschen und Kinder). Außerdem bieten bestehende Influenza- 
Impfstoffe nur begrenzt Schutz vor unterschiedlichen Virus-Stämmen 
und meist keine bzw. nur eine sehr geringe T-Zell Antwort. Es wird 
versucht, diese Anforderungen mit dem mit IC31TM versehenen 
Grippe-Impfstoff zu  erfüllen.
Wie bereits in vorklinischen Tiermodellen festgestellt wurde, konnte 
der Impfstoff den Hämaglutin-Titer und die spezifische T-Zell Antwort
drastisch erhöhen. Außerdem verursacht die Formulierung mit IC31TM 
ein sehr lang anhaltendes und hohes Level sowohl von 
Influenza-spezifischen T-Zellen als auch von IgG2a, beides Marker für
eine Typ 1 Antwort, die bekannt dafür sind, dass sie den Schutz vor 
Influenza-Infektionen erweitern und verbessern. In dieser Phase I 
Studie wird eine einzige Injektion eines handelsüblichen 
Influenza-Impfstoffes, dem IC31TM zugesetzt wird, gesunden 
Freiwilligen verabreicht. Der Impfstoff wird in drei unterschiedliche
Dosis-Gruppen (keine - niedrige - hohe IC31TM Beigabe) getestet. Die 
primären Endpunkte der Studie sind Sicherheits- und 
Immunogenitäts-Profil des Impfstoffs am Tag 21 nach Impfung.
"Sowohl die viel versprechenden prä-klinischen Ergebnisse, als auch 
das hervorragende Immunogenitätsprofil, das beim Menschen gezeigt 
werden konnte, eröffnen uns attraktive Marktchancen für unser 
Adjuvans IC31TM in der Impfstoffentwicklung. Diese Studie bedeutet 
einen wichtigen Schritt für die Entwicklung der nächsten Generation 
von Influenza-Impfstoffen", kommentiert Gerd Zettlmeissl, CEO von 
Intercell.
Über IC31TM
Adjuvantien verbessern die Wirksamkeit von Impfstoffen. Am Markt 
erhältliche Adjuvantien induzieren Antikörper aber keine oder nur 
geringe T-Zell Immunität. IC31TM ist ein Adjuvans, das mit einer 
einzigartigen synthetischen Formulierung sowohl T-Zell- als auch 
B-Zell-Antworten induziert, welche die immunstimulierenden 
Eigenschaften eines antimikrobiellen Peptids (KLK) und eines 
immunstimulatorischen Oligodesoxynukleotids (ODN1a) kombinieren. Die 
Lösung, die beide Komponenten enthält, lässt sich einfach mit 
Antigenen mischen.

Rückfragehinweis:

Intercell AG
Mag. Katharina Wieser
Head of Corporate Communications
Tel. +43 1 20620-303
kwieser@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel

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