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Die klinischen Ergebnisse der Pivotalstudie haben gezeigt, dass der medikamentenfreisetzende Stent Endeavor(TM) bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit eine signifikante therapeutische Wirkung hat

Orlando, Florida (ots)

Die endgültigen klinischen Daten der Studie ENDEAVOR II zeigen
   eine beeindruckende Senkung der Wiederholungseingriffe und 
   erneuter Gefäßverengungen
William Wijns, M.D., einer der Haupt-Prüfärzte der klinischen
Pivotalstudie ENDEAVOR II und Leiter des Cardiovascular Center, OLV
Ziekenhuis, Aalst (Belgien) hat heute bei der 54. Annual Scientific
Session des American College of Cardiology (ACC) positive Ergebnisse
der Studie ENDEAVOR II präsentiert. Die Studie ENDEAVOR II hat eine
klinische und statistisch signifikante Verbesserung aller
Studienendpunkte, einschließlich einer Senkung des Primären
Endpunktes - Therapieversagen im Zielgefäß (TVF) - um 47 %, ergeben.
"Insgesamt sind die klinischen Ergebnisse beeindruckend und haben
gezeigt, dass mehr als 95 Prozent der Patienten, die im Rahmen der
Studie einen Endeavor(TM)-Stent erhalten haben, im neunmonatigen
Beobachtungszeitraum keine weitere Behandlung oder Revaskularisierung
der ursprünglich behandelten Stelle benötigten", meinte Dr. Wijns.
Die Ergebnisse des Endeavor(TM)-Stents in dieser Studie belegen
nachhaltig, dass der medikamentenfreisetzende Stent Endeavor(TM)
sicher ist und im Vergleich zum reinen Metallstent die klinische
Restenoserate erheblich senkt. Durch diese klinischen Ergebnisse
sowie die einfache Anwendung der Driver(TM)-Stentplattform hat sich
der Endeavor(TM)-Stent als wertvolle Behandlungsmöglichkeit für
Patienten gezeigt, bei denen eine Angioplastie mit
medikamentenfreisetzenden Stents durchgeführt wird."
Die von Medtronic Inc. (NYSE: MDT) unterstützte klinische Studie
ENDEAVOR II war eine randomisierte, doppelblinde Pivotalstudie zur
Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit des
medikamentenfreisetzenden Koronarstents Endeavor(TM) von Medtronic im
Vergleich mit dem Koronarstent Driver(TM) aus einer Kobalt-Legierung
von Medtronic bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit.
Eine ausführliche Pressemitteilung finden Sie unter
www.medtronic.de

Pressekontakt:

Deutschland und Österreich
Sabine Meyer
Medtronic GmbH
Communication Manager Germany & Austria
Tel: ++49 (0) 211 52 93 277
Mobil: ++49 (0) 172 809 11 21
Fax: ++49 (0) 211 52 703 277
eMail: sabine.meyer@medtronic.com

Schweiz
Marija Sepic Fraefel
Medtronic (Schweiz) AG
PR Coordinator EMEA
Tel: ++41 21 802 70 41
Fax: ++41 21 802 79 37
eMail: marija.sepic.fraefel@medtronic.com

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