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Abbott lanciert auf der "Paris Course on Revascularization" den TriMaxx(TM) Koronarstent und fünf weiter neue Produkte für die Gefässchirurgie

Paris (ots/PRNewswire)

- Der seit Kurzem verfügbare TriMaxx(TM) Koronarstent ist auf
optimale Einsetzbarkeit und verbesserte Sichtbarkeit ausgerichtet und
dient auch als Plattform für Abbotts wirkstofffreisetzenden
Forschungsstent
Abbott Vascular, ein Unternehmensbereich von Abbott, gab heute die
Markteinführung von sechs neuen, mit dem CE-Siegel versehenen,
Produkten für Gefässeingriffe in Europa bekannt. Ergänzend zur
umfassenden Reihe von Produkten zur Gefässbehandlung, lancierte
Abbott heute in Europa anlässlich der "Paris Course on
Revascularization (PCR)" TriMaxx(TM), einen Koronarstent der nächsten
Generation, der auch die Basis für ZoMaxx(TM), den langerwarteten
wirkstofffreisetzenden Forschungsstent, darstellt.
Ebenfalls auf der PCR stellte Abbott den NC Mercury(TM), einen
neuen nicht nachgiebigen Koronar-Ballonkatheter für die nachträgliche
Erweiterung von Koronarstents unter hohem Druck vor, den Xceed(TM)
Vascular Nitinol Self-Expanding Stent mit selbstständiger Entfaltung,
den Xpert(TM) Vascular Self-Expanding Stent, der 4-French-Sheath
kompatibel ist, und die Fox(TM) Plus und Fox(TM) sv PTA Katheter in
moderner Doppellumen-Bauweise für schnelles Aufpumpen und Entleeren
des Ballons.
"Die europäischen Ärzte werden den einzigartigen, dreilagigen
Edelstahl-Tanatal Aufbau des TriMaxx sehr schätzen", sagte Chip
Hance, Präsident von Abbott Vascular. "Die europäische
Markteinführung von fünf weiteren Produkten, neben der Einführung von
TriMaxx, stellt erneut unser andauerndes Engagement unter Beweis,
Hochleistungstechnologien anzubieten, auf die der Arzt sich in der
Praxis bei seinen Eingriffen verlassen kann. Alle unsere Produkte,
wie z.B. StarClose(TM) Vascular Closure System, unser Hauptprodukt,
wurden in der erklärten Absicht entwickelt, Behandlungserfolge und
die Lebensqualität der Patienten zu verbessern".
Dr. Alexandre Abizaid vom Dante Pazzanese Hospital in Sao Paulo,
Brasilien, wird auf dem "Preparing for the Next Generation of
DES"-Symposium der PCR am Mittwoch, den 25. Mai 2005, um 16:30 in
Raum 3 des Palais des Congres, über seine Erfahrungen mit dem TriMaxx
Koronarstent berichten.
"Nach meiner Erfahrung ist der TriMaxx Stent von Abbott
hervorragend einzusetzen", sagte Dr. Abizaid. "Seine dünne Bauweise
mit niedrigem Querschnitt gekoppelt mit der Tatsache, dass das
Instrument im (Röntgen-) Angiogramm deutlich zu sehen ist, sollte den
TriMaxx zu einem überzeugenden Kandidaten für den alltäglichen
Einsatz und für die präzise Platzierung in bestimmten schwierigen
Fällen machen".
Dr. Abizaid hat seit 2004 mit dem TriMaxx gearbeitet und war der
erste Arzt, der den TriMaxx bei Patienten mit erkrankten
Koronargefässen einsetzte.
Informationen zum TriMaxx Koronarstent
Der TriMaxx Koronarstent verfügt über extrem dünne Verstrebungen
des Stützgitters und ein aussergewöhnlich niedriges Durchgangsprofil
und erleichtert so die Platzierung des Stents in der Arterie. Abbott
hat den TriMaxx Koronarstent in Europa in einem Satz von Durchmessern
(von 2,25 mm bis 4,0 mm) und Längen (von 8 mm bis 28 mm) auf den
Markt gebracht. TriMaxx ist der erste und einzige Stent aus
freiliegendem Metall. Er ist aus einem dreilagigen Verbund aus
rostfreiem Stahl und Tantal aufgebaut und damit unter
Röntgen-Fluoroskopie optimal sichtbar.
Informationen zum nicht nachgiebigen NC (Non-Compliant) Mercury
Ballonkatheter für perkutane transluminale koronare Angioplastik
(PCTA)
"Nicht nachgiebig" bezieht sich auf die kontrollierte Ausdehnung
des Ballonkatheter bei hohem Druck. Eine solche kontrollierte
Ausdehnung hilft, ein zu starkes Aufblasen während des Eingriffs zu
verhindern und trägt so zur Sicherheit des Patienten bei. Der NC
Mercury Ballon gibt Ärzten die Möglichkeit, Koronarstents
nachträglich zuverlässig und vertrauensvoll mit hohem Druck zu
erweitern. Der NC Mercury bietet somit die Möglichkeit, eine
Koronarstent-Auwweitung mit verbesserter Materialintegrität optimal
durchzuführen. Dank OptiLiance(TM), dem wenig elastischen nicht
nachgiebigen Ballonmaterial, bietet der NC Mercury ein flaches
Nachgiebigkeitsprofil und einen hohen maximalen Nenndruck (bis zu 20
bar) für mögliche Ausweitungen im Bereich zwischen 2,5 mm und 4,5 mm.
Der NC Mercury ergänzt Abbott Vasculars Reihe von
Angioplastik-Ballons, zu der Mercury, das Standardprodukt, und
MaestroX(TM), ein spezieller Ballon für stark verengte Läsionen,
gehören.
Informationen zum Xceed Nitinol Vascular Self Expanding Stent
Der Xceed Nitinol Self Expanding Stent nutzt die Freestyle(TM)
Technologie, ein firmeneigenes Einsetzsystem, das dem Arzt eine
hervorragende Platziergenauigkeit und selbstständige Entfaltung
bietet. Das Freestyle Einsetzsystem ist hochflexibel, hervorragend
einzusetzen und ist speziell für die reibungslose Führung in
anatomisch schwierigen Fällen gedacht.
Informationen zum Xpert Vascular Self Expanding Stent
Das "Xpert Self Expanding Stent"-System bietet den z.Z.
niedrigsten Querschnitt und die kleinsten Durchmesser (3 mm und 4 mm)
aller auf dem Markt erhältlicher selbsexpandierender Stents und ist
der einzige Stent seiner Art, der 4-French-Sheath-Kompatibilität für
diagnostische und therapeutische 4F Eingriffe bietet. Xpert ist für
die Behandlung komplexer und kleiner erkrankter Gefässe gedacht.
Informationen zum Fox Plus PTA-Katheter
Der Fox Plus PTA-Katheter stellt eine zuverlässige Lösung für
anspruchsvolle Eingriffe zur perkutanen transluminalen Angioplastik
(PTA), der Ballondilatation verengter Arterien dar. Der Fox Plus
PTA-Katheter hat einen modernen Doppellumen-Aufbau, der ein schnelles
Aufblasen und Entleeren des Ballons ermöglicht. Der geringe
Querschnitt, die angeschrägte Spitze und die hydrophile
SLIC(TM)-Beschichtung führen zu einer hervorragenden Einsetzbarkeit.
Der Fox Plus PTA-Katheter hat über diese Eigenschaften hinaus ein
einzigartiges Ballonmaterial mit einstellbarer Elastizität und einem
maximalen Nenndruck von bis zu 18 bar.
Informationen zum Fox sv PTA-Katheter
Der Fox sv PTA-Katheter bietet die Möglichkeit, kleine Gefässe mit
perkutaner transluminaler Angioplastik (PTA) zu behandeln. Mit
Durchmessern zwischen 2 mm und 5 mm ist der Fox sv für echte
diagnostische und therapeutische 4F Eingriffe gedacht, bietet 0,018
Führungsdraht-Tauglichkeit, eine angeschrägte Spitze, hydrophile SLIC
Beschichtung und ein einzigartiges Ballonmaterial mit einstellbarer
Elastizität und einem maximalen Nenndruck von bis zu 18 bar. Der Fox
sv bietet denselben Doppellumen-Aufbau wie der Fox Plus, was ein
schnelles Aufblasen und Entleeren des Ballons ermöglicht, und ist
darauf ausgerichtet, dem Arzt grosse Vielseitigkeit und hervorragende
Einsatzfähigkeit zu bieten.
Informationen zu Abbott Vascular
Abbott Vascular, ein Unternehmensbereich von Abbott, erweitert die
Behandlungsmethoden bei Gefässerkrankungen durch die Kombination
modernster und innovativer Medizingeräte mit Spitzen-Pharamazeutika,
um die Medizin voranzutreiben und die Behandlung der Patienten zu
verbessern. Abbott Vascular bietet ein umfassendes Portfolio von
Gefässverschluss-, endovaskulären und koronaren Produkten. Die
Produkte sind international für ihre Sicherheit, einfache Benutzung
und Effizienz bei der Behandlung von Patienten mit Gefässkrankheiten
anerkannt. Abbott Vascular hat seinen Hauptsitz in Redwood City,
Kalifornien (USA). Für weitergehende Informationen zu Abbott
Vascular, besuchen Sie bitte die Website unter
http://www.abbottvascular.com.
Informationen zu Abbott
Abbott (NYSE: ABT) ist ein globales, breitgefächertes Unternehmen
im Bereich der Gesundheitsversorgung, das sich mit der Entdeckung,
Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmazeutischen und
medizinischen Produkten, u.a. in den Bereichen Ernährung,
Medizintechnik und Diagnostik, befasst. Das Unternehmen beschäftigt
über 60.000 Mitarbeiter und vermarktet seine Produkte in über 130
Ländern.
Die Pressemitteilungen von Abbott sowie weitere Informationen
finden Sie auf der Firmenwebsite unter http://www.abbott.com.
ZoMaxx, TriMaxx, Mercury, OptiLiance, MaestroX, Xceed, Xpert, Fox,
Freestyle, und SLIC sind Markenzeichen vo Abbott.
StarClose ist z.Z. in Europa mit CE Kennzeichnung auf dem Markt
erhältlich. StarClose ist in den USA ein in der Entwicklung
befindliches Gerät und durch Bundes- bzw. US-Gesetze auf den Einsatz
in der Forschung beschränkt.
Websites: http://www.abbott.com
              http://www.abbottvascular.com

Pressekontakt:

Ansprechpartner für die Presse: Karin Bauer Aranaz, Tel.:
+353-879-885973 Paris, oder Tel.: +1-650-474-3399 Büro, oder Jim
Schwartz, Tel.: +1-847-937-3932, oder Ansprechpartner für Investoren:
Tina Ventura, Tel.: +1-847-935-9390, alle von Abbott / Company News
On-Call: http://www.prnewswire.com/comp/110328.html

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