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Lungenliga Schweiz / Ligue pulmonaire Suisse / Lega polmonare svizzera

(ots) Respirare meglio grazie alle ossigenoterapia

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Fibrosi cistica Respirare meglio grazie alle ossigenoterapia Berna (ots) La fibrosi cistica (FC) è una malattia ereditaria che colpisce numerosi organi. In Svizzera, ogni neonato su 1 800 ne è colpito. La scienza medica può decisamente migliorare la qualità della vita di chi è affetto da FC, tuttavia la malattia rimane inguaribile. Le ossigenoterapie delle Leghe polmonari apportano comunque sollievo. In tutta la Svizzera, il 28 ottobre, in occasione della "Marchethon 2000" molte persone respireranno a favore delle persone affette da FC.

La fibrosi cistica è una malattia ereditaria frequente nel
metabolismo. In Europa questa patologia, che viene anche chiamata
mucoviscidosi, (che significa mucosa viscida) è affetto un neonato su
duemila. Premesse per questa grave malattia sono i depositi di muco
(polmoni cistici) cavitosi nei bronchi e nei tessuti cicatriziali
attorno ai depositi. Spesso i sintomi sono avanzati già in età
infantile, altre volte si manifestano chiaramente sui trentanni.
Una causa, molti sintomi
Nessun organo viene risparmiato dalla FC. I numerosi effetti
secondari, rendono spesso difficile la diagnosi della malattia. I
sintomi che si notano alle vie respiratorie, sono spesso posti in
relazione: all'asma, alla polmonite e bronchite croniche, alla
pertosse, e nel tratto intestinale vengono collegati con la diarrea
cronica. Spesso le grasse, maleodoranti defecazioni nonché
l'eccessiva formazione di gas nell'intestino sono sgradevoli e
problematiche per molte persone colpite. Tuttavia, oggi, grazie agli
avanzati metodi diagnostici, le affezioni vengono riconosciute sempre
più tempestivamente, come manifestazione della malattia congenita del
metabolismo.
Le ossigenoterapie leniscono (alleviano) i sintomi
Allo stato avanzato della malattia, quando il polmone non può più
assorbire abbastanza ossigeno (insufficienza respiratoria),
l'ossigenoterapia allieva i sintomi. Inoltre, l'apporto supplementare
d'ossigeno alle vie respiratorie accelera, nei casi di infezioni
acute, il processo di guarigione. Nella misura possibile, le
ossigenoterapie vengono effettuate di notte. Anche il sonno si rileva
quindi meno disturbato e più riposante, grazie al quale il benessere
del paziente affetto dalla FC migliora durante il giorno. La mancanza
di ossigeno nel sangue può essere determinato solo mediante
misurazioni all'interno di cliniche o da medici specializzati.
L'ossigeno deve essere prescritto da un medico. L'ossigeno
terapeutico viene fornito gratis e a domicilio dalle Leghe polmonari.
Esse eseguono anche la manutenzione e il controllo alle
apparecchiature necessarie per i differenti sistemi terapeutici.
Molte limitazioni nella vita quotidiana
I malati affetti da FC non possono stipulare polizze presso le
casse malattia, assicurazioni semi-private oppure complementari, e
ciò viene sentito dalle persone colpite come una discriminazione
sociale e una vessazione. Inoltre molte altre limitazioni
caratterizzano la vita quotidiana di questi pazienti, tra di esse vi
sono: i lavori che sollevano polvere, che fanno sudare, le
passeggiate in montagna, le immersioni subacquee come pure la pratica
di una disciplina sportiva in generale durante i mesi caldi estivi è
fuori discussione.
Importante l'assistenza psicosociale
A dispetto delle numerose limitazioni, un atteggiamento positivo
potrebbe avere effetti positivi sul decorso individuale della
malattia, nonostante questo fenomeno non possa essere comprovato
scientificamente. Anche per questo motivo è particolarmente
importante che oltre alla lotta contro la malattia a livello medico
ci sia un'assistenza psicosociale dei malati di FC e dei loro
congiunti. Le Leghe Polmonari dispongono di personale specializzato,
istruito in modo specifico per questo compito.
Le persone sane marciano per i malati di FC
Con il motto respirare per le persone alle quali manca il respiro:
il 28 ottobre avrà luogo in tutta la Svizzera una marcia
sponsorizzata a favore degli ammalati affetti da fibrosi cistica
(FC). Tutti coloro che praticano e provano piacere nello sport sono
invitati a parteciparvi.
Documentazione per l'iscrizione e altre informazioni presso:
Società Svizzera contro la Fibrosi Cistica, Bellevuestrasse 166, 3095
Spiegel, telefono 031/972 28 28
La rivista d'informazione sulla fibrosi cistica
La Lega polmonare Svizzera dedica alla fibrosi cistica l'edizione di
ottobre della rivista d'informazione inspiration. Un gruppo di
specialisti, informano sulle varie forme terapeutiche e trattano
aspetti particolari dell'assistenza ai bambini, ai giovani e agli
adulti. Le domande sull'alimentazione e sullo sport costituiscono la
seconda parte del tema principale CF.
ots originale: Lega polmonare Svizzera, Berna. 
Internet: www.newsaktuell.ch
Informazioni: Lega polmonare Svizzera, Südbahnhofstrasse 14c, 3000
Berna 17, tel 031 378 2050, e-mail  info@lung.ch, Internet:
www.lung.ch
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