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Roche Pharmaceuticals

Kombination aus Xeloda und Taxotere erhöht die Überlebenschance bei Brustkrebs

Basel (ots-PRNewswire) -

Roche stellt Antrag auf Brustkrebs-Indikation in Europa
Roche teilt mit, dass das Unternehmen bei
den europäischen Behörden einen Antrag für sein oral zu
verabreichendes Krebsmedikament Xeloda in Kombination mit Taxotere
von Aventis gestellt hat. Xeloda/Taxotere ist die erste kombinierte
zytotoxische Chemotherapie, die bei Patientinnen mit
fortgeschrittenem Brustkrebs eine deutlich erhöhte Überlebensrate
gegenüber der üblichen Monotherapie aufweist.
Erhöhte Überlebensraten
Der Antrag stützt sich auf eine gross angelegte klinische Studie,
in der die Kombination von Xeloda (Capecitabin) mit Taxotere in
Vergleich mit einer einfachen Taxotere-Therapie gestellt wurde. An
der Studie, die in Europa, den Vereinigten Staaten, Kanada,
Australien, Asien und Lateinamerika durchgeführt wurde, nahmen Frauen
mit fortgeschrittenem Brustkrebs teil, die zuvor mit einer
konventinellen Chemotherapie (Athracycline) behandelt worden waren.
Mit der Xeloda/Taxotere-Kombinationstherapie behandelte
Patientinnen wiesen im Vergleich zu den ausschliesslich mit Taxotere
behandelten Frauen insgesamt ein um 25 Prozent geringeres
Sterberisiko auf. Zudem liessen sich in der mit Xeloda/Taxotere
behandelten Gruppe ein deutlich verlängertes Intervall bis zum
Fortschreiten der Krankheit und bessere Tumoransprechquoten
beobachten.
"Die Ergebnisse dieser Studie sind erstaunlich", sagt Dr. Chris
Twelves, Onkologe am Beatson Oncology Centre in Glasgow,
Grossbritannien. "Wir wissen, dass durch die Kombination von Xeloda
mit Taxotere eine erheblich grössere Zahl von Frauen noch nach zwölf
Monaten am Leben sein wird. Das sind aufregende und vielversprechende
Neuigkeiten für Frauen und ihre Familien."
Der Onkologe Dr. Robert Leonard, der am Western Central Hospital
in Edinburgh, Grossbritannien, tätig ist und zu den führenden
europäischen Forschern der Kombinationsstudie gehört, sagt: "Die
Durchführung dieser Studie war sehr lohnend. Es war aufregend zu
sehen, wie die Überlebenskurve der Xeloda/Taxotere-Gruppe sehr früh
anstieg und so zeigte, dass viele Patientinnen von der
Kombinationstherapie profitieren können und ihre Überlebenschancen
sich verbessern werden."
Xeloda
Das besondere Spezifikum an dem oral zu verabreichenden
Therapeutikum Xeloda ist seine Fähigkeit, eine grössere Menge der den
Krebs abtötenden Substanz 5-FU in den Tumor zu befördern, als dies in
einer intravenösen Verabreichung möglich ist. Dies beruht darauf,
dass Xeloda in den Krebszellen über ein Enzym aktiviert wird, das in
Krebsgewebe in höheren Konzentrationen vorkommt als in gesundem
Gewebe.
Zusammen mit dem Antrag für den kombinierten Einsatz von Xeloda
und Taxotere hat Roche auch einen Antrag auf die EU-weite Zulassung
der Monotherapie mit Xeloda bei metastasierendem Brustkrebs gestellt.
Xeloda ist weltweit in mehr als 53 Ländern für eine Monotherapie bei
metastasierendem Brustkrebs zugelassen.
Ausserdem ist Xeloda für die Behandlung von metastasierendem
Dickdarmkrebs indiziert, der dritthäufigsten Krebsform weltweit. Im
Februar 2001 erhielt Roche die Genehmigung, das Medikament für diese
Indikation in der EU zu vertreiben.
Brustkrebs
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation wurde im letzten Jahr
bei über 1,2 Millionen Frauen Brustkrebs diagnostiziert. Es werden
mehr als 700.000 Frauen an dieser Krankheit sterben. In Europa wurden
im Jahr 1996, dem letzten Jahr, für das eine vollständige Statistik
vorliegt, 206.000 neue Fälle von Brustkrebs* diagnostiziert.
Roche
Mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, stellt Roche eine der führenden
forschungsorientierten Organisationen im Gesundheitswesen dar und
agiert in den Bereichen Pharmazeutik, Diagnostik und Vitamine. Die
innovativen Produkte und Dienstleistungen von Roche bedienen die
Bedürfnisse der Vorbeugung, der Diagnose und der Behandlung von
Krankheiten und erhöhen so das Wohlbefinden der Menschen und die
Lebensqualität. Roche beschäftigt ca. 64.000 Angestellte und verkauft
seine Produkte in über 170 Ländern.
*European Network of Cancer Registries
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website
http://www.XelodaPressOffice.com
Alle Handelsmarken, die in dieser Mitteilung verwendet oder
erwähnt wurden, sind gesetzlich geschützt.

Kontakt:

Sheila Gies, Roche
Tel. +1 973 235 4347
E-Mail: Sheila_A.gies@roche.com
Steven Immergut, CPR Worldwide
Tel. +1 212 583 9290
E-Mail: s.immergut@cprworldwide.com
für Roche

Internet: http://www.XelodaPressOffice.com