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Genmab erreicht Meilenstein bei der Ofatumumab-Kooperation

KOPENHAGEN, Dänemark, October 10 (ots/PRNewswire)

- Zusammenfassung: Genmab erreicht sechsten Meilenstein in der
Ofatumumab-Kooperation mit GSK
Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen
nach den Bedingungen der Kooperation mit GlaxoSmithKline (GSK) den
sechsten Entwicklungsmeilenstein für Ofatumumab (HuMax-CD20(R))
erreicht hat. Durch die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen der
Studie der Phase I mit Ofatumumab bei rezidivierendem bzw.
refraktärem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom und chronischer
lymphatischer Leukämie in Japan, wurde eine Meilensteinzahlung in
Höhe von ca. 29 Mio. DKK (ca. 5,6 Mio. USD) ausgelöst.
Bei Ofatumumab handelt es sich um einen in der Untersuchung
befindlichen, humanen monoklonalen Antikörper einer neuen Generation,
der an eine spezifische, membranproximale kleine Epitop-Schleife
(spezifische Bindungsstelle) des CD20-Moleküls auf der Oberfläche von
B-Zellen bindet. Ofatumumab wird im Rahmen eines gemeinsamen
Entwicklungs- und Vertriebsabkommens von GlaxoSmithKline und Genmab
gemeinsam zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie, des
follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms , des diffusen grosszelligen
B-Zellen-Lymphoms, der rheumatoiden Arthritis und der schubförmig
remittierenden Multiplen Sklerose entwickelt. Der Wirkstoff ist
bisher noch in keinem Land zum Verkauf zugelassen.
Informationen zu Genmab A/S
Genmab ist ein führendes, internationales
Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner
Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten
medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz
einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das
hochkarätige Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungsteam von Genmab
eine umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer
ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und
Autoimmunkrankheiten, schaffen und entwickeln können. Genmab
schreitet in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft weiter fort,
bleibt jedoch seinem obersten Ziel treu, die Lebensqualität von
Patienten, die dringend neuer Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu
verbessern. Weitere Informationen zu den Produkten und den
Technologien von Genmab finden Sie im Internet unter
http://www.genmab.com.
Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsweisende
Aussagen. Zukunftsweisende Aussagen können an Begriffen wie
"glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen"
oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Die tatsächlich
eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen können wesentlich von den in
diesen Erklärungen ausgedrückten oder implizierten künftigen
Ergebnissen bzw. Leistungen abweichen. Wichtige Umstände, die dazu
führen können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw.
Leistungen wesentlich anders ausfallen, sind unter anderem Risiken im
Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten,
Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung
klinischer Studien, z. B. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken,
Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des Mittels, mangelnde
Marktakzeptanz der Produkte, mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie
das Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren
Märkten, unsere Unfähigkeit qualifiziertes Personal anzuwerben bzw.
dauerhaft zu binden, die Nichtdurchsetzbarkeit bzw. der mangelhafte
Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Geschäftsbeziehungen
zu verbundenen Unternehmen, technologische Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte eventuell übertreffen sowie andere
Umstände. Für eine weitergehende Erörterung dieser Risiken verweisen
wir auf den Abschnitt "Risk Management" in Genmabs Jahresbericht, der
unter http://www.genmab.com zur Verfügung steht. Genmab übernimmt,
soweit nicht gesetzlich vorgesehen, keinerlei Verpflichtung,
zukunftsweisende Aussagen in der vorliegenden Pressemitteilung
aufgrund tatsächlich eintretender Ergebnisse zu aktualisieren bzw. zu
bestätigen.
Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax- CD32b(TM) und UniBody(TM) sind
Handelsmarken von Genmab A/S.

Pressekontakt:

Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director Investor Relations, Tel.:
+45-33-44-77-30, Mobiltel.: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com

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