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HuMax-CD38 erweist sich in vorklinischen Studien als effektiv

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire)

- Tötet Tumorzellen des Multiplen Myeloms und der
Plasmazellen-Leukämie
Genmab A/S (CSE: GEN) meldete heute, dass sich HuMax(R)-CD38 in
vorklinischen Studien als effektiv bei der Abtötung primärer Zellen
des Multiplen Myeloms und der Plasmazellen-Leukämie erwiesen hat.
HuMax-CD38 ist ein menschlicher IgG1k-Antikörper, der auf das
CD38-Molekül abzielt, das auf der Oberfläche von Tumorzellen des
Multiplen Myeloms stark ausgeprägt ist.
Während der Tests an einer Gruppe von mehr als 10 Primärtumoren
von Patienten mit Multiplem Myelom erwies sich HuMax-CD38 bei der
Auslösung von Abtötungsmechanismen des Immunsystems, sowohl der
antikörperabhängigen zellulären Zytotoxizität (Antibody-Dependent
Cellular Cytotoxicity, ADCC) als auch der komplementär abhängigen
Zytotoxizität (Complement Dependent Cytotoxicity, CDC), als
effektiver als eine Vielzahl anderer menschlicher CD38-Antikörper.
Dies bestätigt frühere Studienergebnisse. HuMax-CD38 tötete ausserdem
sehr wirksam Tumorzellen von einem Patienten mit CD38/138-positiver
Plasmazellen-Leukämie, die zum Zeitpunkt der Analyse gegen
Chemotherapie resistent war. Plasmazellen-Leukämie ist eine
Erscheinungsform des Multiplen Myeloms, bei dem Tumorzellen im
Blutbild auftreten.
Darüber hinaus verhinderte HuMax-CD38 effektiv das Wachstum
CD38-positiver Krebszellen in einem Tiermodell.
Informationen zum Multiplen Myelom
Das Multiple Myelom ist eine Krebserkrankung der Plasmazellen und
stellt ca. 1 % aller Krebsfälle dar. Die Inzidenz des Multiplen
Myeloms beträgt 5,2 je 100.000 Menschen, was im Jahr 2004 in den USA
15.270 Fällen entspricht. In den USA sind jährlich ca. 11.000
Todesfälle auf das Multiple Myelom zurückzuführen. Derzeit ist kein
Heilmittel verfügbar, die durchschnittliche Lebensdauer beträgt ca. 3
Jahre nach Diagnose.
"Diese vorklinischen Studien deuten darauf hin, dass HuMax-CD38
neben dem Multiplen Myelom potenziell auch bei der Behandlung von
Plasmazellen-Leukämie nützlich sein kann", sagte Lisa N. Drakeman,
Ph.D., Chief Executive Officer von Genmab. "Die Daten sind
hochinteressant, und wir freuen uns auf weitere präklinische
Ergebnisse."
Diese Daten werden heute von Dr. Matthias Peipp, Wissenschaftler
der Universität von Schleswig-Holstein, Kiel, im Rahmen der
Poster-Session "Multiple Myeloma: Biology and Novel Therapeutic
Approaches" (Multiples Myelom: Biologie und neuartige therapeutische
Ansätze) bei der Jahrestagung 2005 der American Society of Hematology
präsentiert. Das Poster wird unter www.genmab.com zur Verfügung
stehen.
Konferenzschaltung
Genmab wird heute, am 12. Dezember um über diese Meldung, sowie
über  Neuigkeiten von der HuMax-CD20-Präsentation bei ASH, eine
Konferenzschaltung  abhalten
20:45 Uhr CET
    19:45 Uhr GMT
    14:45 Uhr EST
    Die Einwahlnummern sind:
    +1-800-289-0743 (in den USA) und fragen Sie nach dem Genmab
    Konferenzgespräch
    +1-913-981-5546 (ausserhalb USA) und fragen Sie nach dem Genmab
    Konferenzgespräch
    Die Telefonkonferenz wird auf Englisch abgehalten.
Informationen über Genmab A/S
Genmab A/S ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das
Human-Antikörper für die Behandlung von lebensbedrohenden und
schwächenden Krankheiten erzeugt und entwickelt. Genmab hat
zahlreiche Produkte für die Behandlung von Krebs, von
Infektionskrankheiten, rheumatischer Arthritis und anderen
Entzündungskrankheiten in Entwicklung. Das Unternehmen hat vor, eine
breite Produktpalette von neuen therapeutischen Produkten zu
entwickeln. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt hat Genmab verschiedene
Partner, um Zugang zu Krankheitszielen zu erlangen und um neue
Human-Antikörper zu entwickeln. Dazu gehören Abkommen mit Roche,
Amgen und Serono. Eine breit angelegte Allianz gibt Genmab den Zugang
zu den vertraulichen Technologien von Medarex, Inc. Dazu gehört die
UltiMAb(R)-Plattform für die schnelle Erzeugung und Entwicklung von
Human-Antikörpern für praktisch alle Zielkrankheiten. Genmab betreibt
Anlagen in Kopenhagen, Dänemark, in Utrecht in den Niederlanden und
Princeton, New Jersey, in den USA. Weitere Informationen über Genmab
erhalten Sie unter www.genmab.com.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese
Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen
Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich
von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren,
die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder
Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit
der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten
hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien
einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, mangelnde Wachstumssteuerung, das Konkurrenzumfeld in Bezug
auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren.
Genmab hat keinerlei Verpflichtung, die auf die Zukunft gerichteten
Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu
aktualisieren, oder die hier abgegebenen Aussagen im Hinblick auf
tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies wird
durch rechtliche Vorschriften so festgelegt.
UltiMAb(R) ist ein Warenzeichen von Medarex, Inc.
Genmab(R); HuMax(R); HuMax-CD4(TM) und das Y-förmige Genmab-Logo
sind alle Markenzeichen der Genmab A/S.
Website: http://www.genmab.com

Pressekontakt:

Helle Husted, Director, Investor Relations, T: +45-33-44-77-30, oder
M: +45-25-27-47-13, oder hth@genmab.com

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