10.08.2005 – 07:54

Genmab A/S

Genmab gibt Ergebnis des ersten Halbjahrs 2005 bekannt

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire)

Genmab A/S (CSE: GEN) gab
heute die Ergebnisse für den sechsmonatigen Berichtszeitraum zum 30.
Juni 2005 bekannt. In diesem Berichtszeitraum wies Genmab folgende
Ergebnisse aus:

     -- Einen Nettoverlust von 198 Mio. DKK (etwa 32 Mio. USD) verglichen mit
        einem Nettoverlust von 196 Mio. DKK (etwa 32 Mio. USD) im
        Vergleichszeitraum 2004. Der Nettoverlust je Aktie betrug im ersten
        Halbjahr 2005 6,59 DKK (etwa 1,07 USD), verglichen mit 8,39 DKK (etwa
        1,36 USD) im ersten Halbjahr 2004.
     -- Einen Betriebsverlust von 222 Mio. DKK (etwa 36 Mio. USD). Im
        Vergleich dazu steht der Betriebsverlust von 212 Mio. DKK (etwa 34
        Mio. USD), der für den Vergleichszeitraum 2004 ausgewiesen wurde.
     -- Nettofinanzgewinn von insgesamt 24 Mio. DKK (etwa 4 Mio. USD),
        verglichen mit einem Nettofinanzgewinn von 16 Mio. DKK (etwa 3 Mio.
        USD) im ersten Halbjahr 2004.
     -- Genmab beendete das Halbjahr mit einer Bargeldposition von 1,060 Mrd.
        DKK (etwa 172 Mio. USD). Dies entspricht dem Verbrauch von 98 Mio.
        DKK (etwa 16 Mio. USD) im ersten Halbjahr 2005.

Besondere Erfolge

Im zweiten Quartal 2005 erreichte Genmab eine Reihe von Geschäfts-
und wissenschaftlichen Meilensteinen wie folgt:

    -- Genmab und die FDA erzielten eine Vereinbarung über die Anlage der
       kritischen HuMax-CD4(TM)-Studie in CTCL gemäss dem Special Protocol
       Assessment- Prozess. Die kritische Studie umfasst Patienten mit der
       Häufigst vorkommenden Form von CTCL, Mycosis fungoides (MF), die
       refraktär ist oder Targretin(R) und eine Standardtherapie nicht
       verträgt.
    -- Genmab lizenzierte die europäischen und asiatischen Rechte für
       HuMax-CD4 von Medarex. Damit besitzt Genmab weltweite Rechte an
       HuMax-CD4.
    -- Die NHL-Reaktionsdaten von HuMax(R)-CD20 Phase I/II wurden
       vorgestellt. HuMax-CD20 wurde gut toleriert und eine sofortige,
       gründliche und lang anhaltende B-Zellendepletion war auf jeder
       Dosishöhe festzustellen. Reaktionraten von bis zu 63 % wurden bei
       Patienten noch in der Nachbehandlung festgestellt.
    -- Bei der ASCO-Konferenz im Mai wurden weitere HuMax-EGFr-
       Wirksamkeitsdaten aus der Phase I/II-Studie bezüglich Kopf- und
       Nackenkrebs vorgestellt. HuMax-EGFr zeigt weiterhin ein
       vielversprechendes Profil, inbesondere bei höheren Dosen, und die
       Daten stimmten mit den Zwischenergebnissen überein, die im Dezember
       2004 präsentiert worden waren.
    -- Im Mai wurde HuMax-CD38 gegen multiples Myelom im vorklinischen
       Stadium unserem Programm hinzugefügt.
    -- Genmab erwarb die Rechte für 16 potenzielle krebsrelevante Targets vom
       Insolvenzverwalter der Europroteome AG. Wir erzeugen zurzeit
       menschliche Antikörper gegen eines dieser Ziele, das sich stark in
       Dickdarmkarzinomen ausdrückt.
    -- Genmab gewährte Serono ausschliessliche weltweite Rechte an der
       Entwicklung und Vermarktung des Medikaments HuMax-TAC von Genmab, das
       unter Umständen bei der Behandlung von durch T-Zellen übermittelte
       Krankheiten Möglichkeiten bietet.

Finanzrichtlinie

Genmab bleibt bei seiner Finanzrichtlinie für das Jahr. Wir
rechnen 2005 mit einem Betriebsverlust von 495 bis 535 Mio. DKK und
einem Nettoverlust im Rahmen von 465 bis 505 Mio. DKK. Der
Bargeldverbrauch liegt 2005 voraussichtlich bei etwa 360 bis 400 Mio.
DKK.

Diese Schätzungen erfolgen vorbehaltlich möglicher Änderungen, vor
allem auf Grund des Zeitplans und der Unterscheide bei klinischen
Aktivitäten und damit verbundenen Kosten. Die Schätzungen gehen
ferner davon aus, dass 2005 keine weiteren Vereinbarungen
abgeschlossen werden, die die Ergebnisse wesentlich beeinflussen
können.

Konferenzgespräch

Genmab veranstaltet morgen, Mittwoch, den 10. August 2005, ein
Konferenzgespräch, um die Ergebnisse des ersten Halbjahrs zu
diskutieren, und zwar zu folgender Zeit:

15.30 Uhr CEST
    14.30 Uhr BST
    9.30 Uhr EDT
    Das Konferenzgespräch findet in englischer Sprache statt.
    Die Nummern zum Einwählen sind:
    +1-800-310-1961 (in den USA)
    +1-719-457-2692 (ausserhalb der USA)
    - fragen Sie nach dem Genmab-Konferenzgespräch

Die für das Gespräch massgeblichen Abbildungen finden Sie vor dem
Gespräch auf der Website http://www.genmab.com.

Genmab A/S

Genmab A/S ist ein Biotech-Unternehmen, dass menschliche
Antikörper zur Behandlung lebensbedrohender und schwächender
Krankheiten erzeugt und entwickelt. Genmab entwickelt zurzeit
zahlreiche Produkte, um Krebs, Infektionskrankheiten, rheumatoide
Arthritis und andere entzündliche Prozesse zu behandeln, und
beabsichtigt auch weiterhin ein breites Portfolio neuer
therapeutischer Produkte zusammenzustellen. Zurzeit verfügt Genmab
über mehrere Partnerschaften, um den Zugriff auf krankheitsrelevante
Targets zu erlangen und neue menschliche Antikörper zu entwickeln,
einschliesslich Verträgen mit Roche und Amgen. Dank einer weit
gefächerten Allianz erhält Genmab Zugang zu der Serie gesetzlich
geschützter Technologien der Firma Medarex, Inc., darunter die
UltiMAb(R)-Plattform für die schnelle Erzeugung und Entwicklung von
menschlichen Antikörpern für praktisch jedes krankheitsrelevante
Target. Genmab verfügt über Betriebe in Kopenhagen (Dänemark),
Utrecht (Niederlande) und Princeton, New Jersey (USA). Weitere
Informationen über Genmab erhalten Sie auf der Website
http://www.genmab.com.

Die vorliegende Pressemitteilung enthält prognoseartige Aussagen.
Prognoseartige Aussagen sind anhand von Begriffen wie "glauben",
"erwarten",  "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie
ähnlichen Ausdrücken zu  erkennen. Tatsächliche Ergebnisse und
Leistungen können wesentlich von den  durch diese Erklärungen
ausgedrückten oder implizierten zukünftigen  Ergebnissen bzw.
Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen
Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen führen
können,  umfassen unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der
Entdeckung und  Entwicklung von Medikamenten, Ungewissheiten in
Verbindung mit dem Ergebnis  und der Durchführung klinischer Studien,
darunter unvorhergesehene  Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten
bezüglich der Herstellung des  Arzneimittels, mangelnde
Marktakzeptanz unserer Produkte, mangelhaftes  Wachstumsmanagement
sowie den Konkurrenzkampf in unserem Geschäftsbereich und  auf
unseren Märkten, unsere Unfähigkeit, qualifiziertes Personal
anzuwerben  und dauerhaft zu halten, die Nichtdurchsetzbarkeit oder
der mangelnde Schutz  unserer Patente und Urheberrechte, unserer
geschäftlichen Beziehungen mit verbundenen Unternehmen,
technologische Veränderungen und Entwicklungen, die  unsere Produkte
überholen können, sowie weitere Faktoren. Genmab ist nicht  dazu
verpflichtet, diese Prognosen nach der Veröffentlichung dieser
Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in Bezug auf die tatsächlich
eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, es ist
gesetzlich  vorgeschrieben.

    UltiMAb(R) ist eine Handelsmarke von Medarex, Inc.
    Genmab(R), HuMax(R), HuMax-CD4(TM) und das Y-förmige Genmab Logo
    sind Marken von Genmab A/S.
    Targretin(R) ist eine Marke der Firma Ligand Pharmaceuticals, Inc.

Website: http://www.genmab.com

Pressekontakt:

Helle Husted, Direktor, Investor Relations, Genmab A/S, Tel.:
+45-33-44-77-30,
Mob.: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com