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Genmab A/S

Genmab gibt Resultate für das erste Halbjahr 2004 bekannt

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire)

Genmab A/S (CSE: GEN) gab
heute die Resultate für das Halbjahr zum 30. Juni 2004 bekannt.
Während dieses Zeitraums erzielte Genmab folgende Ergebnisse:
-- Nettoverlust von 194,2 Mio. DKK (ca. 31,8 Mio. USD), verglichen
mit 89,2 Mio. DKK (ca. 14,6 Mio. USD) im entsprechenden Zeitraum
2003. Hierin waren Einkünfte in Höhe von 65,0 Mio. DKK (ca. 10,6 Mio.
USD) im Zusammenhang mit unserem Amgen-Vertrag inbegriffen. Der
Nettoverlust je Aktie betrug in der ersten Jahreshälfte 2004 8,31 DKK
(ca. 1,36 USD), verglichen mit einem Nettoverlust je Aktie von 3,93
DKK (ca. 0,64 USD) im Vergleichszeitraum des Vorjahres.
-- Betriebsverlust von 210,0 Mio. DKK (ca. 34,3 Mio. USD). Dies
steht im Vergleich zu einem Betriebsverlust von 109,4 Mio. DKK (ca.
17,9 Mio. USD) im entsprechenden Zeitraum 2003. Dieser Anstieg war
einerseits auf höhere Herstellungskosten im Zusammenhang mit dem
Fortschreiten der laufenden und geplanten klinischen Studien des
Unternehmens zurückzuführen und andererseits auf die Tatsache, dass
während des Vergleichszeitraums 2003 Einkünfte in Höhe von 65,0 Mio.
DKK (ca. 10,6 Mio. USD) erzielt wurden.
-- Netto-Finanzeinkommen von insgesamt 15,8 Mio. DKK (ca. 2,6 Mio.
USD), verglichen mit 20,2 Mio. DKK (ca. 3,3 Mio. USD) in der ersten
Jahreshälfte 2003.
-- Genmab schloss das Halbjahr mit einer Barmittelposition von
929,2 Mio. DKK (ca. 152,0 Mio. USD) ab. Diese Barmittelposition
schliesst die Nettoerträge von ca. 447 Mio. DKK (ca. 73,1 Mio. USD)
aus der im Juli erfolgreich abgeschlossenen Privatplatzierung nicht
ein.
Wichtigste Punkte
Während des zweiten Quartals 2004 erreichte Genmab wie im
Folgenden beschrieben eine Reihe von betrieblichen und
wissenschaftlichen Meilensteinen:
-- Genmab lancierte eine internationale Privatplatzierung, die im
Juli 2004 erfolgreich abgeschlossen wurde und mit der nach Abzug von
Kosten ca. 447 Mio. DKK erzielt wurden. Die Transaktion wurde im Juli
abgeschlossen und hat daher keine Auswirkungen auf die Ergebnisse des
ersten Halbjahres.
-- Genmab gab positive Phase-II-Daten aus HuMax-CD4-Studien zu
kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) bekannt. 55 % der für die primäre
Indikation (Mycosis fungoides) mit höheren Dosen behandelten
Patienten erzielten zumindestens eine teilweise Remission.
-- HuMax-CD4 wurde von der europäischen Arzneimittelagentur EMEA
für die Behandlung von CTCL Orphan-Drug-Status erteilt.
-- Die US-amerikanische FDA genehmigte Genmabs
Investigational-Drug-Antrag auf eine Phase I/II-Studie zu HuMax-CD20
in der Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer
chronischer lymphozytischer Leukämie.
-- Genmab erwarb eine Lizenz für das Krebs-Target GT43 der Ganymed
Pharmaceutical AG. Das Target wird in einer Vielzahl an Tumoren
exprimiert, darunter Melanom, Brustkrebs, Lungenkrebs und
hepatozelluläres Karzinom.
Finanzprognosen
Mit den Erträgen aus der Privatplatzierung wird Genmab 2004 einige
der Aktivitäten der Produktentwicklung intensivieren, und das
Unternehmen hat daher seine Finanzprognosen aktualisiert. Es erwartet
nun für das Gesamtjahr einen Betriebsverlust von zwischen 450 und 490
Mio. DKK, d. h. 70 Mio. DKK mehr als in der zuletzt berichteten
Prognose. Der Nettoverlust für das Jahr wird laut Erwartungen im
Bereich zwischen 425 und 465 Mio. DKK liegen, d. h. um 60 Mio. DKK
höher. Auf Grundlage der Erlöse aus der Privatplatzierung und der
Ausübung von Optionsscheinen erwartet das Unternehmen für den 31.
Dezember 2004 ein Barguthaben von zwischen 1.095 und 1.135 Mrd. DKK.
Dieser Wert bedeutet einen Anstieg um 424 Mio. DKK verglichen mit der
zuletzt veröffentlichten Prognose von 671 bis 711 Mio. DKK. Das für
das Jahresende 2004 prognostizierte Barguthaben stellt auch gegenüber
der Barmittelposition zum Jahresende 2003 (1.036 Mrd. DKK) einen
Anstieg um etwa 59 bis 99 Mio. DKK dar.
Diese Prognose wird vorbehaltlich potenzieller Änderungen,
insbesondere im Zusammenhang mit der zeitlichen Gestaltung und
Anpassung klinischer Aktivitäten und verwandter Kosten, gestellt. Die
Schätzungen beruhen weiter auf der Annahme, dass während des Jahres
2004 keine weiteren Vereinbarungen eingegangen werden, welche die
Resultate wesentlich beeinflussen könnten. Das Unternehmen geht auch
davon aus, dass im Laufe des Jahres keine signifikanten
Wechselkursschwankungen auftreten werden.
Die gesamten Genmab-Resultate für das Halbjahr zum 30. Juni 2004
finden Sie unter: http://www.genmab.com/vis_pic.asp?db=1&filID=521.
    Konferenzschaltung
    Genmab hält zur Diskussion der Ergebnisse des ersten Halbjahres am
Mittwoch, den 4. August, zu folgenden Zeiten eine Konferenzschaltung ab.
    15:30 Uhr CET
    14:30 Uhr BST
    9:30 Uhr EDT
    Die Konferenzschaltung findet in englischer Sprache statt.
    Bitte verwenden Sie zur Einwahl folgende Nummern:
    In den USA: +1 800 967 7141. Fragen Sie nach der
Genmab-Konferenzschaltung.
    Ausserhalb der USA: +1 719 457 2630. Fragen Sie nach der
Genmab-Konferenzschaltung.
Die für die Konferenzschaltung relevanten Dias stehen vor der
Schaltung unter http://www.genmab.com zur Verfügung.
Näheres über Genmab A/S
Genmab A/S ist ein Biotechnologieunternehmen, das menschliche
Antikörper für die Behandlung von lebensbedrohlichen und schwächenden
Krankheiten erzeugt und entwickelt. Genmab hat eine Vielzahl von
Produkten zur Behandlung von Krebs, Infektionskrankheiten,
Polyarthritis und anderen entzündlichen Zuständen in der Entwicklung
und möchte weiterhin ein breit gefasstes Portefeuille neuer
therapeutischer Produkte aufbauen. Genmab verfügt derzeit über
mehrere Partnerschaften, darunter Vereinbarungen mit Roche und Amgen,
um Zugriff auf Krankheits-Targets zu erhalten und neuartige
menschliche Antikörper zu entwickeln. Eine breite Allianz bietet
Genmab Zugang zu den verschiedenen proprietären Technologien der
Medarex, Inc., darunter der UltiMAb(TM)-Plattform für die schnelle
Erzeugung und Entwicklung menschlicher Antikörper für fast jedes
Krankheits-Target. Genmab hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen und
verfügt über Betriebe in Utrecht (Niederlande) und Princeton (New
Jersey/USA). Weitere Informationen über Genmab finden Sie unter
http://www.genmab.com.
Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen
handelt es sich bei den in dieser Pressemitteilung behandelten Fragen
um zukunftsgerichtete Aussagen, die mit Risiken und Unwägbarkeiten
verbunden sind, aufgrund derer tatsächliche Resultate wesentlich von
den in solchen Aussagen avisierten oder implizierten zukünftigen
Resultaten, Leistungen oder Errungenschaften abweichen könnten.
Hierzu gehören z. B. unvorhergesehene Schwankungen der Wechselkurse
oder Zinssätze sowie verzögerte oder erfolglose Entwicklungsprojekte.
Aussagen, bei denen es sich nicht um historische Tatsachen
handelt, einschliesslich Aussagen, denen die Worte "nimmt an",
erwartet", "plant", "rechnet damit", "schätzt" oder ähnliche Begriffe
vorausgehen, diese ihnen nachgestellt oder in ihnen enthalten sind,
stellen zukunftsgerichtete Aussagen dar. Genmab unterliegt nach der
Veröffentlichung dieser Mitteilung keinerlei Verpflichtung zur
Aktualisierung zukunftsorientierter Aussagen oder zur Bestätigung
solcher Aussagen im Vergleich mit tatsächlichen Resultaten, sofern
dies nicht gesetzlich erforderlich ist.
Website: http://www.genmab.com

Pressekontakt:

Rachel Gravesen, VP IR&PR, Genmab, +45 33 44 77 34, oder Handy: +45
25 40 30 01, oder E-mail: rcg@genmab.com