Janssen reicht Antrag auf Zulassung von SIMPONI® für nicht-radiografische axiale Spondyloarthritis in der Europäischen Union ein
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Janssen Biologics B.V. (Janssen) gab heute bekannt, man habe eine Typ II-Variation bei der Europäischen Arzneimittelagentur auf Zulassung von SIMPONI® (Golimumab) für die Behandlung von schwerer aktiver nicht-radiografischer axialer Spondyloarthritis (nr-AxSpA) eingereicht. ...
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