Europäische Arzneimittelbehörde nimmt Marktzulassungsantrag für Tolvaptan an, Otsukas in der Entwicklung befindliches, neuartiges, oral zu verabreichendes Medikament zur Behandlung sich verschlechternder Herzinsuffizienz und Hyponaträmie
Uxbridge, England (ots/PRNewswire) - Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. (OPEL) gab heute bekannt, dass die europäische Arzneimittelbehörde (EMEA) einen Marktzulassungsantrag (MAA) für das in der Entwicklung befindliche, einmal täglich oral zu verabreichende Medikament Tolvaptan des Unternehmens ...
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