Überzeichnete Seed-Finanzierungsrunde für machineMD / machineMD erhält CHF 3,2 Mio für die grundlegende Verbesserung der Frühdiagnose von Hirnerkrankungen
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Storys zum Thema Krankheit
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Zulassung der Swissmedic für Novavax Nuvaxovid™, den COVID-19-Impfstoff, für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren und als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass Swissmedic, das Schweizerische ...
mehrNovavax Nuvaxovid™ COVID-19-Impfstoff vom CHMP zur erweiterten bedingten Zulassung als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren in der EU empfohlen
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Die Zulassung könnte es ermöglichen, Nuvaxovid™ als Auffrischungsimpfung unabhängig von früheren Impfungen zu verwenden Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation für ...
mehrBiotech-Startup Noul erhält CE-IVD-Kennzeichnung für zwei miLab™-Kartuschenlösungen
Yongin, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Einschließlich miLab™ CER, Automatisierung der Zervixzytologie und -analyse Noul Co, Ltd. (376930.KR), ein an der KOSDAQ notiertes Biotech-Startup, hat für zwei seiner Produkte CE-IVD-Zeichen erhalten. Auf der Grundlage dieser Marke plant Noul den Eintritt in wichtige globale In-vitro-Diagnosemärkte, einschließlich Europa. ...
mehrIREX Medien- und Informationsstudie untersucht Auswirkungen der Medienpolarisierung in Europa, Eurasien und Zentralasien
Washington (ots/PRNewswire) - Die anhaltenden Auswirkungen der COVID-19-Pandemie und die zunehmende Politisierung der Medien haben sich auf den Medien- und Informationssektor in 18 Ländern in Europa, Eurasien und Zentralasien ausgewirkt, wie das Vibrant Information Barometer 2022 für Europa und Eurasien (VIBE) von ...
mehrFrist für Covid-19-spezifische Kulturförderung läuft bis Ende November
Vaduz (ots) - Im März hat der Landtag aufgrund der anhaltenden Auswirkungen der Covid-19-Pandemie auf den Kulturbereich einen Nachtragskredit in Höhe von 250'000 Franken an die Kulturstiftung genehmigt. Ziel ist es, den Fortbestand des liechtensteinischen Kulturlebens in der Covid-19-Pandemie zu sichern. Der Nachtragskredit wurde der Kulturstiftung zur Ausrichtung ...
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Der Verwaltungsrat der Italian Exhibition Group (IEG) genehmigt den Halbjahresbericht mit einem Konzernumsatz von 72,7 Millionen Euro
Rimini, Italien (ots/PRNewswire) - Das neue Verwaltungsratsmitglied Gian Luca Brasini tritt sein Amt an Die Ergebnisse des Finanzberichts zum 30. Juni 2022 von IEG - Italian Exhibition Group, einem an der Euronext Milan notierten Unternehmen übertrafen die Erwartungen - mit einem Konzernumsatz von EUR 72,7 Mio. und ...
mehrMedienmitteilung: 22 Millionen Franken für die Schweizer Krebsforschung
mehrBundesrat verpasst Chance mit Entscheid zu Globalem Fonds
Bundesrat verpasst Chance Basel, 29. August 2022. Ein Entscheid mit negativer Signalwirkung: Der Schweizer Beitrag an den Globalen Fonds zur Bekämpfung von Aids, Tuberkulose und Malaria (Globaler Fonds) bleibt gleich, wie der Bundesrat letzte Woche entschied. Dies, obwohl der Globale Fonds für die Wiederaufstockung seiner Finanzierungsmittel rund einen Drittel mehr Geld benötigt, um seine Aufgaben erfolgreich ...
mehrNanostics erhält CE-Kennzeichen für den ClarityDX Prostate®-Test zum Nachweis von klinisch signifikantem Prostatakrebs
Edmonton, Alberta, 24. August 2022 (ots/PRNewswire) - - Der auf Biomarkern und maschinellem Lernen basierende Test ClarityDX Prostate® von Nanostics hat das CE-IVD-Kennzeichen erhalten. - Eine CE-IVD-Kennzeichnung ist für alle In-vitro-Diagnostika (IVD) erforderlich, die im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR), in ...
mehrProminenter Augenarzt wird Turn Bio bei der Suche nach Therapien zur Heilung von Augenerkrankungen unterstützen
Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Albert Wu, MD, PhD, ein anerkannter Verfechter der Stammzelltherapie zur Behandlung von Augenerkrankungen, wird das Unternehmen bei der Entwicklung von Therapien zur Verjüngung von Augengewebe beraten Turn Biotechnologies, ein Unternehmen für Zellverjüngung, das ...
mehrSchweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft
September Walk / Den ganzen September in Bewegung für Menschen mit Multipler Sklerose
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Studie des Liechtenstein-Instituts: Schulen kamen vergleichsweise gut durch die Pandemie
Vaduz (ots) - Im Auftrag des Bildungsministeriums und des Schulamtes befragte das Liechtenstein-Institut im Frühjahr dieses Jahres Schülerinnen und Schüler, Lehrpersonen sowie Eltern zu ihren Erfahrungen während der Corona-Pandemie. Durch die international vergleichsweise zurückhaltenden Massnahmen zeigen sich ...
mehrVaderis Therapeutics AG geht an die Öffentlichkeit und gibt den Beginn einer klinischen Proof-of-Concept-Studie bei HHT bekannt
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Fokussiert auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit vaskulären Fehlbildungen - Aufnahme der ersten Patienten in der Proof-of-Concept-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten VAD044 - Finanziert von Medicxi im Jahr 2020 Vaderis ...
mehrU.S. FDA erteilt Notfallzulassung für Novavax COVID-19 Impfstoff, adjuvantiert für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren
Gaithersburg, Md. (ots/PRNewswire) - - Der Impfstoff von Novavax ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist. - Dosen des Novavax COVID-19-Impfstoffs mit Adjuvans sind jetzt verfügbar und die erste Impfserie für Jugendliche kann beginnen, sobald eine Empfehlung der CDC vorliegt ...
mehrJemincare gibt exklusive Lizenzvereinbarung mit Genentech zur Entwicklung und Vermarktung neuartiger oraler Androgenrezeptor-Degrader bekannt
Shanghai (ots/PRNewswire) - Jemincare, ein führendes Pharmaunternehmen aus China, gab heute bekannt, dass es und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) und Genentech, einem Mitglied ...
mehrGrünenthal startet Phase-III-Studien mit Resiniferatoxin für die Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Kniearthrose
Aachen, Deutschland (ots) - - Globales Phase-III-Programm zur Vorbereitung der Marktzulassung in der EU, den USA und Japan für einen innovativen nicht-Opioiden Arzneimittelkandidaten. - Das Programm wird in ca. 200 Studienzentren durchgeführt und schließt mehr als 1800 Patienten ein, die an Schmerzen im ...
mehr100.000 Besucher:innen zur Eröffnung der von Mata Amritandamayi (Amma) gegründeten 2.400-Betten-Klinik Amrita Hospital Faridabad in Delhi erwartet
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JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd.
JOYSBIO HAT NEUE AFFENPOCKEN-SCHNELLTESTS ENTWICKELT
Tianjin, China (ots/PRNewswire) - JOYSBIO, einer der weltweit führenden Hersteller von Schnelltests, hat zwei neue Affenpocken-Tests entwickelt, die innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse liefern TIANJIN, China, 17. Aug. 2022 /PRNewswire/ - JOYSBIO, einer der weltweit führenden Hersteller von Lateral-Flow-Schnelltestkits, ist stolz darauf, die Entwicklung von zwei ...
mehrSeegene startet die weltweit erste In-Life-PCR-Kampagne in Vietnam
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - SEOUL, Südkorea, 17. August 2022 /PRNewswire/ - Seegene Inc. (096530), Südkoreas führendes Molekulardiagnostik-Unternehmen, wird mit dem Testzentrum LabHouse zusammenarbeiten, um ab August seine In-Life-PCR-Kampagne in Vietnam für Fahrer des Personenbeförderungsdienstes Grab zu starten. Die In-Life-PCR-Kampagne von Seegene ist eine weltweite Initiative, die zu regelmäßigen Tests ...
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong Pharmaceutical gibt die Freigabe des IND-Antrags für DWP213388 durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA bekannt. DWP213388 ist ein neuartiger irreversibler, oral einzunehmender, doppelt wirkender Hemmstoff für Autoimmunerkrankungen
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - – DWP213388 ist ein neuartiger Dual-Target-Inhibitor, der gleichzeitig pathogene T-Zellen und B-Zellen bei einer Reihe von Autoimmunkrankheiten hemmt Daewoong Pharmaceutical, ein börsennotiertes südkoreanisches Pharmaunternehmen, das Arzneimittel entwickelt, herstellt und ...
mehrImspex Diagnostics kündigt BreathSpec®-Instrument an
Abercynon, Wales (ots/PRNewswire) - Das Unternehmen erhält das CE-Kennzeichen für Covid-19-Tests Imspex Diagnostics Ltd. hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung für sein BreathSpec®-Gerät zum Nachweis von COVID-19 mittels nicht-invasiver Atemtests und -analysen erhalten hat, da es die Anforderungen der europäischen Richtlinie über In-vitro-Diagnostika (98/79/EG) erfüllt. BreathSpec® ...
mehrNovaliq reicht neuen Zulassungsantrag für das erste Medikament zur Behandlung des trockenen Auges CyclASol® ein
Heidelberg, Deutschland, und Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung der ersten und besten Augentherapeutika auf der Grundlage der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie konzentriert, gab heute die Einreichung eines ...
mehrErste Patienten eingeschlossen in klinische Studie mit ARTCLINEs Immunzelltherapie
Rostock (ots) - Die ARTCLINE GmbH gab heute die ersten Rekrutierungen für die Studie "ReActIF" - Recovery from Acute Immune Failure in Septic Shock by Immune Cell Extracorporeal Therapy - am Universitätsklinikum Rostock bekannt. Die ReActIF-Studie ist eine prospektive, multizentrische, randomisierte Studie, die die Sicherheit, Verträglichkeit und den Nutzen der ...
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KAZIA THERAPEUTICS MELDET VIELVERSPRECHENDE ZWISCHENERGEBNISSE DER KOMBINATIONSSTUDIE VON PAXALISIB MIT STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNMETASTASEN
Sydney (ots/PRNewswire) - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA), ein auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten spezialisiertes Unternehmen, freut sich, die Präsentation vielversprechender neuer Daten aus einer laufenden klinischen Phase-I-Studie mit Paxalisib in Kombination mit Strahlentherapie zur ...
mehrDizal demonstriert klinisches Update für Sunvozertinib (DZD9008) bei mit Platin vorbehandelten NSCLC-Patienten mit EGFR Exon20ins-Mutationen auf der 2022 WCLC
Shanghai (ots/PRNewswire) - Dizal pharmaceutical präsentierte auf der 2022 World Conference on Lung Cancer (WCLC) positive klinische Updates, die das therapeutische Potenzial von Sunvozertinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Epidermal Growth Factor Receptor Exon 20 Insertion (EGFR Exon20ins) ...
mehrVORGESCHICHTE VON HYPERTENSIVEN ERKRANKUNGEN WÄHREND DER SCHWANGERSCHAFT MIT ERHÖHTEM DEMENZRISIKO VERBUNDEN
San Diego (ots/PRNewswire) - Während der Schwangerschaft aufgetretene Bluthochdruckerkrankungen sind mit einem erhöhten Risiko für vaskuläre Demenz und beschleunigte Hirnalterung verbunden. Dies geht aus Studien hervor, die heute auf der Alzheimer's Association International Conference® (AAIC®) 2022 in San ...
mehrHÖHEPUNKTE DER ALZHEIMERʼS ASSOCIATION INTERNATIONAL CONFERENCE 2022
San Diego (ots/PRNewswire) - Neue Forschungsergebnisse, die auf der Alzheimerʼs Association International Conference® (AAIC®) 2022 vorgestellt wurden, deckten die Bandbreite der Alzheimer- und Demenzforschung ab, einschließlich der grundlegenden Biologie des Alterns und des Gehirns, der Risikofaktoren und Präventionsstrategien sowie der Pflege und des guten Lebens ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. gibt bekannt, dass die US FDA die IND für JBI-778, einen oral verabreichten, hirndurchdringenden und selektiven PRMT5-Inhibitor, zur Behandlung von soliden Tumoren mit Hirnmetastasen und primären Hirntumoren genehmigt hat
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunkrankheiten zu decken, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration ...
mehrVIER PFOTEN - Stiftung für Tierschutz
2Der Online-Kauf von Hunden birgt hohe Risiken
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