Medienmitteilung: Welche Methoden zur Früherkennung von Brustkrebs wirken?
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Meldungen zum Thema Brustkrebs
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Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Europäische Kommission erteilt Zulassung für ORSERDU® (Elacestrant) der Menarini-Gruppe zur Behandlung von Patienten mit ER+, HER2- lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit aktivierender ESR1-Mutation
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Jedes Jahr wird in Europa bei mehr als 550.000 Patienten Brustkrebs diagnostiziert, von denen 70 % Östrogenrezeptor (ER)-positiv sind¹; in Europa sterben jährlich mehr als 147.000 Brustkrebspatienten an dieser Erkrankung² - ORSERDU ist die erste ...
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Menarini-Gruppe erhält positives CHMP-Gutachten, das die EU-Zulassung von ORSERDU® (Elacestrant) für die Behandlung von Patienten mit ER+, HER2-lokal-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation empfiehlt
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - Jedes Jahr wird in Europa bei mehr als 550.000 Patienten Brustkrebs diagnostiziert, von denen 70 % Östrogenrezeptor (ER)-positiv sind(¹); mehr als 147.000 Brustkrebspatientinnen in Europa sterben jährlich an der Krankheit(²) - Wenn ORSERDU von der Europäischen ...
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Menarini Group veröffentlicht auf ASCO 2023 neue Analyse aus der klinischen EMERALD-Studie von ORSERDU® (Elacestrant) bei metastasiertem Brustkrebs
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - ORSERDU (Elacestrant) wurde im Januar 2023 von der FDA für fortgeschrittene oder metastasierende Brustkrebsformen mit positivem Östrogenrezeptor (ER), negativem humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) und ESR1-Mutationen (ESR1-mut), die in bis zu 40 ...
mehrKünstliche Intelligenz von ScreenPoint Medical und Volpara Health zeigt, dass sie in der Lage ist, das Langzeit-Brustkrebsrisiko vorherzusagen
Nimwegen, Niederlande und Wellington, Neuseeland (ots/PRNewswire) - Forschungen der Mayo Clinic und der UCSF zeigen, dass die Kombination aus dem Transpara ® Exam Score mit Volpara TruDensity® das Langzeitrisiko für invasiven Brustkrebs vorhersagen kann. Forscher der Mayo Clinic (Rochester, MN) und der University ...
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Menarini Group gibt neue Daten zu Elacestrant auf dem ESMO-Brustkrebskongress 2023 und der ASCO-Jahrestagung 2023 bekannt
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - Die Menarini Group („Menarini"), ein führendes italienisches Pharma- und Diagnostikunternehmen, und Stemline Therapeutics („Stemline"), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Menarini Group, gaben heute bekannt, dass sie auf bevorstehenden Kongressen neue ...
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Cancer Research and Biotechnology Ltd
Das neuartige Medikament CRB091 reduziert wirksam die Vermehrung von Krebszellen bei triple-negativem Brustkrebs (TNBC)
Zug, Schweiz (ots/PRNewswire) - CRB091, ein neuartiger Arzneimittelkandidat, der von Cancer Research and Biotechnology AG (CRB) entwickelt wurde, hat sich als vielversprechend erwiesen, wenn es darum geht, die Proliferation von Krebszellen bei schwer zu behandelnden Krebsarten wie Darmkrebs und triple-negativem ...
mehrENHERTU® erhält als erste gegen HER2 gerichtete Therapie die Zulassung für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs in der Schweiz
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 06.03.2023 die Zulassung von ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs von Swissmedic erhalten. - Die Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast04-Studie und ermöglicht den Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei ...
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Stemline Therapeutics, ein Unternehmen der Menarini Group, erhält FDA-Zulassung für ORSERDU™ (Elacestrant) als erste und einzige Behandlung speziell für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+-/HER2-Brustkrebs mit ESR1-Mutationen
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - ESR1-Mutationen treten bei bis zu 40 % der fortgeschrittenen oder metastasierten ER+/HER2-Brustkrebserkrankungen auf. - ESR1-Mutationen sind eine bekannte Ursache für die Resistenz gegen endokrine Standardtherapien und sind bisher schwer zu behandeln. - ORSERDU ...
mehrUS-Zulassungsbehörde FDA erteilt weitere „Breakthrough Device Designation" für Bluttest zur Diagnose von unzugänglichen ZNS Tumoren
London (ots/PRNewswire) - Erster Bluttest, der maligne Gehirntumore, bei denen eine konventionelle Biopsie nicht möglich ist, mit hoher Präzision erkennen kann; klinischer Nachweis erfolgte anhand einer prospektiven, verblindeten Studie am Imperial College in London. Datar Cancer Genetics gibt bekannt, dass die ...
mehrNeue Daten der STIC-Studie zeigen längeres Gesamtüberleben bei Therapiewahl auf Basis der CELLSEARCH® CTC-Zählung bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs
Bologna, Italien und Huntingdon Valley, Pa. (ots/PRNewswire) - Die Integration von CTC-Zählung* (zirkulierende Tumorzellen) bei der Wahl zwischen endokriner Therapie und Chemotherapie kann zur Verbesserung der klinischen Ergebnisse und der Lebensqualität von Patienten mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem und ...
mehrREVEAL GENOMICS® GIBT POSITIVE ERSTE ERGEBNISSE FÜR HER2DX® IN APT- UND ATEMPT-STUDIEN BEKANNT
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Der HER2DX®-Risikowert stand in deutlichem Zusammenhang mit dem rückfallfreien Intervall bei Patientinnen mit klinisch geringem Risiko für HER2-positiven Brustkrebs, die an beiden Studien teilnahmen. - Die abgeschlossenen APT- und ATEMPT-Studien waren für die Etablierung neuer Anti-HER2-basierter Behandlungsstrategien für ...
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Medienmitteilung: Jeanne Fürst macht sich im Brustkrebsmonat Oktober für die Früherkennung stark
mehrESMO 2022: REVEAL GENOMICS®️ stellt neue Daten zur Validierung von HER2DX®️ in der PerELISA-Studie vor
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Die auf dem ESMO-Kongress 2022 vorgestellte HER2DX ®️ das Ansprechen auf Trastuzumab, Pertuzumab und Letrozol bei Patienten mit HER2+ HR+ Brustkrebs vorhersagt. - Dies ist die erste Studie, die die Fähigkeit von HER2DX ®️ das Ansprechen auf Trastuzumab und Pertuzumab ...
mehrSwissmedic erteilt ENHERTU® eine weitere Zulassung für Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs, die zuvor eine Anti-HER2-Therapie erhalten haben
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 30.06.2022 eine Zulassungserweiterung für ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) erhalten. - Die neue Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast03-Studie und erlaubt einen früheren Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs. - In ...
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Menarini Group und Radius Health reichen bei der U.S. FDA einen Antrag auf ein neues Medikament für Elacestrant ein
Florence, Italien und Boston (ots/PRNewswire) - - Vorgesehen für die potenzielle Behandlung von ER+/HER2- Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs - Vorrangsprüfung beantragt; im Falle der Annahme ist mit einer 8-monatigen Prüfung durch die FDA zu rechnen - Positive Daten der EMERALD-Studie, ...
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Menarini Group und Radius Health, Inc. geben die Veröffentlichung der Daten der zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studie EMERALD im Journal of Clinical Oncology bekannt
Florenz, Italien und Boston (ots/PRNewswire) - - Emerald-Studie erreichte beide primären Endpunkte des progressionsfreien Überlebens (PFS) in der Gesamtpopulation und bei ESR1-mutierten Patientinnen - Die PFS-Rate nach 12 Monaten mit Elacestrant betrug 22,32 % gegenüber 9,42 % mit SOC in der Gesamtpopulation und ...
mehrPionierleistung für nicht-invasive Erkennung von Krebs
Wien / Baar (ots) - Die Wissenschaftler der Schweizerisch-österreichischen Forschungsgruppe HealthBiocare GmbH und System Biologie AG haben in Zusammenarbeit mit der Universität Wien einen neuen nicht-invasiven Ansatz zur Erkennung der neun häufigsten Krebsarten gefunden. Ziel ist es, Tumorerkrankungen künftig noch früher zu erkennen. Obwohl Krebs weltweit eine der häufigsten Todesursachen ist, gibt es noch immer ...
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Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Positive Ergebnisse der EMERALD-Studie für Elacestrant auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium 2021 vorgestellt
Florenz, Italien und Boston (ots/PRNewswire) - - Die Studie erreichte beide primären Endpunkte und zeigte eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verlängerung des progressionsfreien Überlebens (PFS) als Monotherapie im Vergleich zur endokrinen Standardtherapie in der Gesamtpopulation und der ...
mehrMenarini Group und Radius Health geben positive Phase-III-Topline-Ergebnisse aus der EMERALD-Studie zur Bewertung von Elacestrant bei Brustkrebs bekannt
Florenz, Italien und Boston (ots/PRNewswire) - - Studie erreichte beide primären Endpunkte bei Patientinnen mit fortgeschrittenem ER+/HER2 oder mBC - Elacestrant ist der erste orale SERD mit positiven Topline-Ergebnissen in Zulassungsstudie als Monotherapie gegenüber SoC zur Behandlung von fortgeschrittenem ...
mehrNaviFUS beginnt mit klinischer FUS-Studie in Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von primären Hirntumoren im Endstadium
Taipeh (ots/PRNewswire) - Diese klinische Studie wird von der Focused Ultrasound Foundation finanziert. Das System für die Behandlung mit fokussiertem Ultraschall (FUS) von NaviFUS (NaviFUS®) ist kürzlich von der Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) für eine neue klinische Studie zugelassen worden. Diese ...
mehrABCSG - Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
3Brustkrebs-Therapie: ABCSG 16 / S.A.L.S.A. Studie setzt weltweit neue Standards
mehrEuropean Society of Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgery (ESPRAS)
Die Europäische Gesellschaft für Plastische, Rekonstruktive und Ästhetische Chirurgie (ESPRAS) fordert offizielle Leitlinien zur Brustrekonstruktion für Patientinnen mit Brustkrebs
Basel, Switzerland (ots/PRNewswire) - Eine von sieben Frauen entwickelt in ihrem Leben Brustkrebs, der häufigste Tumor bei Frauen. Er ist zu 70-80 % der Patienten heilbar, doch hinterlässt die Behandlung (einschließlich chirurgischer Eingriffe, Radio- und Chemotherapie) bei Frauen häufig körperliche und ...
mehrPositive klinische Phase-III-Ergebnisse für EirGenix Trastuzumab-Biosimilar
Taipeh (ots/PRNewswire) - In einer heutigen Pressekonferenz gab EirGenix, Inc. (6589.TT) bekannt, dass die klinische Phase-III-Studie (Trial No.: EGC002, NCT03433313) seines Brustkrebs-Biosimilars EG12014 (Trastuzumab-Biosimilar, auch EGI014 genannt), seinen primären Endpunkt erreicht hat. EG12014 zeigt eine äquivalente Wirksamkeit zu Herceptin® in Bezug auf das ...
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Klinik für Prostata-Therapie Heidelberg
Photodynamische Therapie bei Prostatakrebs / Heidelberger Klinik für Prostata-Therapie behandelt weltweit als erste Klinik Prostatakrebs mit photosensitivem Chlorin E6
mehrTherapixel erhält das CE-Zeichen für seine auf künstlicher Intelligenz basierende Software (AI) MammoScreen(TM)
Paris (ots/PRNewswire) - - Diese hochmoderne Technologie unterstützt Radiologen bei der Interpretation von Screening-Mammogrammen und ermöglicht es ihnen, Brustkrebs früher und genauer zu diagnostizieren. Therapixel gab heute bekannt, dass der MammoScreen(TM) erfolgreich das CE-Zeichen erhalten hat. Nachdem diese ...
mehrAgendia, HiSS Diagnostics und PathoNext bieten Brustkrebspatientinnen in Deutschland lokale Tests mit MammaPrint und BluePrint an
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Agendia Inc., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie für Brustkrebs, gibt heute die Verfügbarkeit lokaler Tests mit seinem CE-gekennzeichneten MammaPrint® und BluePrint® Kit zur Ermittlung des Metastasierungsrisikos und der molekularen ...
mehrAgendia präsentiert neue Daten zur Demonstration des klinischen Nutzens von MammaPrint und BluePrint auf der virtuellen Veranstaltung der Europäischen Brustkrebskonferenz 2020
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Präsentationen verweisen auf Daten aus der MINDACT-Folgestudie und Auswertungen über den Einsatz von MammaPrint als Leitfaden für Behandlungsentscheidungen bei lobulären Krebsarten und bei am Bildschirm erkannten im Vergleich zu intervall-erkannten Brustkrebsarten Agendia, ...
mehrAgendia präsentiert auf dem virtuellen Kongress der Europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie neue Daten, die den klinischen Nutzen von MammaPrint bei Behandlungsentscheidungen für Patientinnen mit extrem niedrigem Brustkrebsrisiko belegen
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Agendia, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Präzisionsonkologie für Brustkrebs, präsentierte heute auf dem Virtuellen Kongress 2020 der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) Daten, die zeigen, dass die ultraniedrige ...
mehrWirksamkeit und höhere Effizienz bei gezielter intraoperativer Einmalbestrahlung für Brustkrebspatientinnen bestätigt
Jena (ots) - Neue Langzeit-Ergebnisse der auf ZEISS Technologie basierenden internationalen TARGIT-A Brustkrebs-Studie liegen vor [1] Die einmalige, gezielte intraoperative Bestrahlung (TARGIT) - mit ZEISS INTRABEAM - direkt nach der Tumorentfernung ist der externen Strahlentherapie (EBRT) in der Wirksamkeit nicht ...
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