Wachsende Herausforderung: Pharmaindustrie auch zukünftig auf attraktive Rahmenbedingungen angewiesen
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Storys zum Thema Arzneimittel
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Dragonfly Therapeutics gibt das sechste Dragonfly TriNKET Opt-in von Bristol Myers Squibb bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Seit ihrer ursprünglichen Zusammenarbeit im Jahr 2017, die sich auf hämatologische Malignitäten konzentrierte, haben die Unternehmen zwei zusätzliche Kooperationen vereinbart, welche sich auf Onkologie und Neuroinflammation richten. Die heutige Ankündigung markiert das erste TriNKET-Opt-in außerhalb der Onkologie. ...
mehrSnoreFree wünscht schnarch-freie Weihnachten
Wien. (ots) - und bedankt sich bei unseren App Usern mit speziellen Weihnachts-Angeboten. Schon gewußt: In de Zeit zwischen Weihnachten und Silvester geht es in Österreichs Haushalten nicht nur ruhig und besinnlich zu. Unter Weihnachtsbaum im Kreise der Familie liegen häufig die Nerven blank und an Silvester haben nicht wenige ...
mehrEbvallo® (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics erhält die Zulassung der Europäischen Kommission als erste Therapie für Erwachsene und Kinder mit EBV+ PTLD
Thousand Oaks, Kalif. und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Die einzige zugelassene Therapie für EU-Patienten, die an einer seltenen, lebensbedrohlichen Krebserkrankung leiden, bei der die mittlere Überlebensrate nur wenige Monate beträgt Weltweit erste Zulassung einer allogenen T-Zell-Immuntherapie Pierre ...
mehrTG ImmunoPharma (TGI) gibt die FDA-Freigabe des IND-Antrags für TGI-2 bekannt, einen neuartigen therapeutischen Antikörper gegen PVRIG
Hefei, China (ots/PRNewswire) - TG ImmunoPharma Co, Ltd. (Hefei, China), ein innovatives Biotech-Unternehmen, das sich der Entdeckung neuartiger immuntherapeutischer Arzneimittel verschrieben hat und weltweit führend in der NK-Zellen-Forschung ist, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde ...
mehrSwiss Patient Access Pilot (SPAP)
Projektabschluss Swiss Patient Access Pilot: Erkenntnisse sollen Zugang zu Krebsmedikamenten verbessern
Olten (ots) - Der Zugang von Patientinnen und Patienten zu medizinisch indizierten Krebstherapien lässt sich durch den Einbezug von klinischen Fachexperten entscheidend verbessern. Dies ist eine Haupterkenntnis aus dem Pilotprojekt Swiss Patient Access Pilot (SPAP), das am 31. Dezember 2022 plangemäss endet. Die ...
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GSK führt den Access to Medicine Index (ATMI) zum achten Mal in Folge an
mehrWas bei Ihrer Reise zur Weltmeisterschaft in Katar lieber nicht in den Koffer sollte
Bern (ots) - - Fans sollten Dinge wie Alkohol, Sexspielzeug, E-Zigaretten und Vapes besser nicht nach Katar einführen - Nikotinbeutel sind eine sichere und zulässige Alternative auf Ihrem Weg zur Weltmeisterschaft Die Weltmeisterschaft in Katar beginnt in kürze. Einige Tausend Schweizer Fans machen sich schon bald auf den Weg in das Emirat, um die Schweizer ...
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Stabwechsel in der Intergenerika-Geschäftsführung: Lucas Schalch folgt auf Axel Müller
mehr Interpharma fordert nationalen rechtlichen Rahmen für die Nutzung von Gesundheitsdaten
Basel (ots) - Interpharma, der Verband der forschenden Pharmaindustrie, forderte heute an einer Pressekonferenz einen nationalen rechtlichen Rahmen als Grundlage für ein Gesundheitsdatenökosystem. Konkret soll es regeln, wie und für was in der Schweiz anfallende Gesundheitsdaten genutzt werden können und wie verschiedene Akteure Zugang zu den Daten erhalten ...
mehrInterpharma weist die Revisionsvorlage des Bundesrates zur KVV und KLV entschieden zurück
mehrStatt Jahren nur ein Monat: Das Huawei-Cloud-Modell Pangu für Arzneimittelmoleküle beschleunigt die Entdeckung neuer Wirkstoffe
Bangkok (ots/PRNewswire) - Am 19. September startete die HUAWEI CONNECT 2022 in Bangkok, Thailand. Auf der Veranstaltung hielt Ken Hu, rotierender und amtierender Vorsitzender von Huawei, eine Grundsatzrede mit dem Titel „Unleash Digital", in der er darüber sprach, wie das Unternehmen anderen Unternehmen dabei ...
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Turbomast nur mit täglichen Medikamenten
mehr Zweites Kostendämpfungspaket: Bundesrat verpasst Chance - jetzt muss das Parlament nachbessern
mehrBericht des Bundesrates zur Vergütung von Medikamenten für krebskranke Kinder - Bundesrat schafft neue Probleme
mehrKVV-Revision: Zugangsproblem für Patientinnen und Patienten wird weiter verschärft
mehrVerordnungsrevision soll Zugang zu Off-Label-Medikamenten verbessern
Bei der Kostenübernahme von Off-Label-Medikamenten besteht eine stossende Ungleichbehandlung der Patientinnen und Patienten. Die anstehende Revision der Verordnungsbestimmungen ist daher dringend nötig. «Off-Label-Anwendungen werden künftig in der Onkologie Standard sein» ist Thomas Cerny, Onkologe und Vorstandsmitglied der ...
mehrCambrex erwirbt das führende EU-Stabilitätslagerungsunternehmen Q1 Scientific
East Rutherford, Nj (ots/PRNewswire) - Cambrex, ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), das Arzneimittelwirkstoffe, Arzneimittelprodukte und analytische Dienstleistungen für den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln anbietet, gab heute die Übernahme von Q1 Scientific bekannt - einem führenden Anbieter von ...
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Auslandpreisvergleich Medikamente: Preisdifferenz zum Ausland nimmt zu, markante Preisunterscheide auch bei Generika und Biosimilars
Basel und Solothurn (ots) - Das Preisniveau der patentgeschützten Medikamente ist im europäischen Ausland im Durchschnitt 8.8% tiefer als in der Schweiz, patentabgelaufene Originalpräparate kosten im Ausland 15.4% weniger. Am grössten sind die Preisdifferenzen bei Generika, diese sind in den Vergleichsländern ...
mehrVolksinitiative Ja zum Tier- und Menschenversuchsverbot gefährdet die Gesundheitsversorgung in der Schweiz
Bern (ots) - Die Volksinitiative Ja zum Tier- und Menschenversuchsverbot fordert ein Verbot von Tierversuchen. Ebenso sollen Produkte, die unter Anwendung von Tierversuchen entwickelt wurden, nicht mehr importiert werden dürfen. H+ Die Spitäler der Schweiz empfiehlt, die Initiative abzulehnen, da eine Annahme die ...
mehrGELSECTAN® – Innovative Therapie bei Reizdarm-Syndrom
Wien (ots) - Norgine Pharma als exklusiver Vertriebspartner für Österreich und Schweiz Norgine Pharma erweitert das Therapieangebot. Mit Jahrzehnte langen Erfahrungen und Netzwerken im Bereich der Gastroenterologie erweitert Norgine seine Produktpipeline und bringt GELSECTAN®, ein neues Medizinprodukt für die Behandlung des ...
mehrÖsterreichischer Medical Device Spezialist für seltene Erkrankungen gründet Tochtergesellschaft in Deutschland
Wien (ots) - Bei OrphaCare, einem innovativen, österreichischen Hersteller für Medizinprodukte im Bereich der seltenen Erkrankungen, wird nicht nur von personalisierter Medizin gesprochen. Sie wird gelebt! Die direkte Abstimmung mit Experten in Gesundheitszentren vor Ort ist wesentlich, um eine persönliche ...
mehrOff-Label Use von Medikamenten: curafutura lanciert eine neue Plattform zur besseren Vergütung
mehrPOYS Kommunikations-Management GmbH
Wenn Erschöpfung das Leben prägt / Fatigue und seine wenigen erprobten Gegenspieler
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RedHill-Partner Cosmo Pharmaceuticals schließt erfolgreich Phase-2-Studie mit Rifamycin SV-MMX 600 mg für IBS-D ab
Tel Aviv, Israel, und Raleigh, N.c. (ots/PRNewswire) - RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL), (FRA: 2RH) ("RedHill" oder "das Unternehmen"), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass sein Partnerunternehmen Cosmo Pharmaceuticals (SIX: COPN) ("Cosmo"), bekanntgegeben hat, dass es ...
mehrEinrichtung des Bo'ao Winhealth-Zentrums für seltene Krankheiten in der Provinz Hainan
Boao, China (ots/PRNewswire) - Am 14. November 2020 wurde das Bo'ao Winhealth-Zentrum für seltene Krankheiten offiziell eröffnet, das gemeinsam von der Verwaltung der Pilotzone für internationalen Medizintourismus Hainan Bo'ao, der Winhealth Pharma Group (HK) und dem Bo'ao Worldlight Krankenhaus gebaut wurde. Die Hauptleiter der Provinzgesundheitskommission der ...
mehrDeutscher Wirkstoffhändler Compafarm revolutioniert mit neuartigen Heilpflanzenkonzentraten die therapiesichere Anwendbarkeit der Traditionellen Chinesischen Medizin in Europa
mehrPanaxia Pharmaceutical Industries
Den europäischen Exporten den Weg ebnen: Panaxia Israel gibt den Erhalt der EU-GMP-Zertifizierung bekannt, die für die Herstellung und den europäischen Export von medizinischem Cannabis und fortgeschrittenen Produkten erforderlich ist
Tel Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - - Das israelische Unternehmen ist das erste, das sich dem exklusiven Team internationaler Firmen anschließt, die von einer europäischen Agentur mit dem prestigeträchtigen Zertifikat ausgezeichnet wurden, das auch israelischen medizinischen Cannabisanbauern die Türen nach ...
mehrZulassungsantrag für Luye Pharmas transdermales Rivastigmin-Mehrtagespflaster Rivalif® unter Prüfung bei zuständigen EU-Behörden
Misbach, Deutschland, (ots/PRNewswire) - Die Luye Pharma Group gab heute bekannt, dass der Antrag auf Marktzulassung (MAA) für ihr transdermales Rivastigmin-Mehrtagespflaster (Markenname: Rivalif®, Produktcode: LY30410), ein innovatives Arzneimittelabgabesystem, innerhalb des europäischen Territoriums bei den ...
mehrAkcea gibt Zulassung der Kostenübernahme für TEGSEDI® (Inotersen) in Spanien zur Behandlung von hereditärer Transthyretin-vermittelten Amyloidose mit Polyneuropathie bekannt
Boston (ots/PRNewswire) - TEGSEDI ist das erste Antisense-Arzneimittel, das sich Patienten in Spanien als subkutane Injektion zu Hause selbst verabreichen können Genehmigung durch das spanische Gesundheitsministerium wird gerade einmal sechs Monate nach der Beantragung erteilt Akcea Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ...
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