FDA erteilt dem Tinnitus-Behandlungsgerät Lenire® eine De-Novo-Zulassung
Chicago, 8. März 2023 (ots/PRNewswire) - - Das nicht-invasive Gerät Lenire von Neuromod Devices ist das erste seiner Art, das die Zulassung zur Behandlung von Tinnitus auf dem US-Markt erhalten hat. - Mindestens 25.000.000 Amerikaner leiden an Tinnitus, 2.700.000 davon sind Veteranen. - Die FDA-Zulassung basiert auf den Ergebnissen der klinischen TENT-A3-Studie an ...
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