Storys aus Beerse, Belgien

18.01.2018 – 09:02

Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson
An der Versorgungspraxis orientierte neue Befunde zeigen, dass Antipsychotika mit Langzeitwirkung das Sterblichkeitsrisiko für Schizophrenie-Patienten im Vergleich zu oral verabreichten Antipsychotika senken

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gibt die Ergebnisse einer aktuellen, an der Versorgungspraxis orientierten Studie mit nahezu 30.000 Personen bekannt, die den Nutzen von Depot-Antipsychotika (LATs, long-acting antipsychotics) für eine Verringerung des ...

mehr
23.11.2017 – 10:03

Janssen-Cilag AG
Europäische Kommission genehmigt TREMFYA® (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis in der Europäischen Union

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - NUR FÜR MEDIZINISCHE UND BRANCHEN-FACHPRESSE Janssens Guselkumab ist das erste zugelassene Biologikum, das sich selektiv gegen Interleukin (IL)-23 richtet Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) TREMFYA® (Guselkumab) für die ...

mehr
16.09.2017 – 14:23

Janssen Pharmaceutica
Janssen erhält positive Stellungnahme des CHMP zu Guselkumab mit Empfehlung der Zulassung zur Behandlung von mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis in der Europäischen Union

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Guselkumab wird nach Erhalt der Zulassung das einzige Biologikum sein, das Interleukin (IL)-23 selektiv blockiert NUR FÜR GESUNDHEITS- UND FACHMEDIEN Janssen-Cilag International NV hat heute bekanntgegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) eine positive ...

mehr
04.09.2017 – 09:02

Janssen Pharmaceutica
Neue Forschungsergebnisse verlangen offeneren Dialog zwischen Psychiatern und ihren Schizophrenie-Patienten

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen veröffentlicht die Ergebnisse einer europaweiten Studie mit der Schlussfolgerung, dass ein Drittel (34 %) der Psychiater Gespräche über das vollständige Angebot an Behandlungsoptionen mit ihren Schizophrenie-Patienten zu lange hinausschiebt. Die unter 347 Psychiatern in ...

mehr
10.10.2016 – 09:02

Janssen Pharmaceutica
Neue Umfrage unterstreicht die entscheidende Rolle von Pflegepersonen für erwachsene Schizophrenie-Patienten

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - NUR FÜR FACH- UND MEDIZINISCHE MEDIEN IN DER EU Eine neue gesamteuropäische Studie im Auftrag von Janssen unterstreicht den Bedarf an mehr Ausbildung und einem offenen Dialog über die Behandlungsmöglichkeiten für Schizophrenie Am Welttag der psychischen Gesundheit gab Janssen ...

mehr
01.12.2015 – 03:35

Janssen Biotech, Inc.
Janssen beantragt Zulassung von STELARA® in den USA und der Europäischen Union zur Behandlung von Morbus Crohn

Horsham, Pennsylvania, und Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Wie Janssen Biotech, Inc. und Janssen-Cilag International NV (Janssen) heute bekanntgaben, wurde bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Biologics License Application (BLA) und bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein ...

mehr
10.09.2015 – 12:24

Janssen-Cilag AG
Janssen reicht Zulassungsantrag für Daratumumab für europäische Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom ein

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass das Unternehmen bei der Europäischen ...

mehr
13.07.2015 – 10:32

Janssen-Cilag AG
Janssens IMBRUVICA®?(Ibrutinib) erhält zusätzliche Zulassung der EU-Kommission für die Behandlung von Waldenströms Makroglobulinämie

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. NUR FÜR FACH- UND MEDIZINISCHE MEDIEN Ibrutinib ist nun die erste von der EU-Kommision ...

mehr
02.06.2015 – 20:32

Janssen-Cilag International NV (Janssen)
Phase-2-Daten belegen gute Ansprechrate für Daratumumab als Einzelwirkstoff mit akzeptablem Risikoprofil bei stark vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. NUR FÜR FACH- UND MEDIZINISCHE MEDIEN Ergebnisse der Phase-2-MMY2002-Studie (Abstract ...

mehr
01.06.2015 – 22:25

Janssen-Cilag International NV (Janssen)
Ibrutinib (IMBRUVICA®?) HELIOS-Daten aus einer Zwischenanalyse zeigen eine deutliche Reduzierung des Risikos der Progression oder des Todes bei Patienten mit zuvor behandelter chronischer lymphozytischer Leukämie

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. NUR FÜR FACH- UND MEDIZINISCHE MEDIEN Kombinationsdaten von Phase 3 (Abstract LBA7005) ...

mehr
22.05.2015 – 17:06

Janssen-Cilag AG
Janssen erhält positive Stellungnahme des CHMP, das IMBRUVICA® (Ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström empfiehlt

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. Ein seltenes B-Zell-Lymphom, für das keine von der EMA genehmigten Behandlungsoptionen ...

mehr
06.02.2015 – 19:14

Janssen-Cilag AG
EU-Kommission genehmigt weitere Indikation für VELCADE® (Bortezomib) bei Mantelzell-Lymphomen

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire alsbesonderer Service für seine Kunden angeboten. Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass die EU-Kommission eine ...

mehr
23.12.2014 – 10:50

Janssen-Cilag AG
Janssen erhält positive Beurteilung: Der CHMP empfiehlt VELCADE® (Bortezomib) zum Einsatz bei Mantelzell-Lymphomen

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für ...

mehr
10.12.2014 – 14:04

Janssen-Cilag AG
Neue auf der ASH-Tagung vorgestellte Nachbeobachtungsdaten für IMBRUVICA® (Ibrutinib) belegen längerfristige Wirksamkeit bei Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie und Mantelzelllymphom

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. Daten bestätigen Richtigkeit von IMBRUVICA als wirksame Behandlungsoption für Patienten ...

mehr
01.12.2014 – 09:03

Janssen-Cilag AG
Zulassungsantrag an die EMA im Hinblick auf die Erweiterung der therapeutischen Indikation von IMBRUVICA® (ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - - Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. Ein seltener Typ des B-Zellen-Lymphoms, für den begrenzte Behandlungsmöglichkeiten in ...

mehr
20.10.2014 – 11:11

Janssen Pharmaceutica
Europäische Kommission erteilt IMBRUVICA(TM) die Zulassung für zwei Arten von Blutkrebs

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Erstklassiger BTK-Inhibitor für die komplizierten seltenen Krankheiten CLL und MCL Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für IMBRUVICA(TM)(Ibrutinib)-Kapseln erteilt hat, einen hochwertigen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK)-Inhibitor zur einmal täglichen oralen Einnahme. ...

mehr
13.10.2014 – 16:20

Janssen-Cilag AG
Janssen beantragt Zulassung von STELARA® zur Behandlung von Plaque-Psoriasis im Kindesalter in der Europäischen Union

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine Typ-II-Variation beantragt zu haben, um STELARA(®) (Ustekinumab) künftig zur Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 12 bis 17 Jahren mit mittelschwerer bis ...

mehr
08.10.2014 – 10:23

Janssen Pharmaceutica
Neuer Mental Health Integration Index zeigt, dass Europa die angestrebten Richtlinien nicht umsetzen kann

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Bessere Daten, mehr finanzielle Mittel und ein stärkerer Fokus auf Integration am Arbeitsplatz gehören zu den wichtigsten Empfehlungen der europäischen Experten Vor dem World Mental Health Day erscheint heute der Mental Health Integration Index, eine neue Forschungsinitiative, ...

mehr
27.07.2014 – 13:57

Janssen Pharmaceutica
Janssen erhält positive Meinungsäußerung des CHMP mit der Empfehlung von IMBRUVICA(TM) zum Einsatz bei der Behandlung von zwei Formen von Blutkrebs

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass das Komitee für Medizinprodukte zur Anwendung am Menschen (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) zu einer positive Meinung ...

mehr
05.06.2014 – 15:30

Janssen-Cilag AG
Die Europäische Kommission erteilt die Zulassung für SYLVANT® (Siltuximab) zur Behandlung von Patienten mit der multizentrischen Castleman-Krankheit (MCD)

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Erste Behandlung für das Management von MCD in Europa zugelassen Janssen-Cilag International NV ("Janssen") gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Verwendung von SYLVANT(R) (Siltuximab) zur Behandlung erwachsener Patienten, die an der multizentrischen ...

mehr
24.03.2014 – 11:05

Janssen-Cilag AG
Siltuximab erhält positive Stellungnahme vom CHMP zur Behandlung der multizentrischen Castleman-Krankheit, einer sehr seltenen Blutkrankheit

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV ("Janssen") gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat, mit der Empfehlung zur Erteilung der Marktzulassung von Siltuximab zur Behandlung ...

mehr
10.10.2013 – 18:46

Janssen Pharmaceutica
Janssen-Trainingsprogramm hilft jungen Menschen mit Schizophrenie beim Wiedereinstieg ins Berufsleben

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Catalyst-Programm setzt auf Durchbruch in der Forschung, um Patienten praktische Vorteile zu bieten Zum Welttag der psychischen Gesundheit (World Mental Health Day) rufen Janssen Pharmaceutica NV und das Insight Partnership* mit dem Catalyst-Programm gemeinsam ein neues ...

mehr
23.09.2013 – 09:01

Janssen Pharmaceutica
STELARA® erhält Zulassung durch die Europäische Kommission für die Behandlung der aktiven psoriatischen Arthritis

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Zulassung kennzeichnet eine neue biologische Behandlung mit alternativem Mechanismus für die komplexe Entzündungserkrankung Janssen-Cilag International NV ("Janssen") gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Verwendung von STELARA (Ustekinumab), allein oder in ...

mehr
29.10.2012 – 07:03

Janssen EMEA
Ergebnisse des Psoriasis-Mandats veröffentlicht, um den Welt-Psoriasis-Tag einzuläuten

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Gehen Sie heute die Verpflichtung ein, den Kampf um die Durchsetzung notwendiger Änderungen für Menschen mit Psoriasis zu unterstützen Heute wurden vielversprechende Zwischenergebnisse aus dem Psoriasis-Mandat bekanntgegeben, um den Welt-Psoriasis-Tag [http://www.worldpsoriasisday.com ] einzuläuten. Bis heute haben 1.145 Menschen ...

mehr
25.06.2012 – 12:28

Janssen Pharmaceutica
VELCADE® erhält in der Europäischen Union eine positive Zulassungsempfehlung für die subkutane Verabreichung

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Neuer Verabreichungsweg bietet Patienten und medizinischen Fachkräften mehr Sicherheit und Komfort. Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen ...

mehr
24.05.2012 – 12:37

Janssen EMEA
Ist Ihre Haut auf den Sommer vorbereitet?

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Psoriasis360-Website aktualisiert, um Menschen mit Psoriasis dabei zu helfen, eine aktivere Rolle beim Umgang mit ihrer Krankheit einzunehmen Ein kurzes Video über Psoriasis360 können Sie hier sehen: Klicken Sie hier [C:Documents and SettingsdeastlakLocal SettingsAppDataLocalMicrosoftWindowsTemporary Internet FilesContent.OutlookS1UOXJTHKlicken Sie hier ]: ...

mehr
20.05.2012 – 17:15

Janssen Pharmaceutica
ZYTIGA® (Abirateronacetat)-Daten werden auf der Jahrestagung 2012 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt

Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Hinweis: Diese Mitteilung entspricht den ASCO-Kurzdarstellungen LBA 4518, 4521, 4556 und 4558. Daten über klinische Studien mit ZYTIGA(R) (Abirateronacetat) wurden zur Vorstellung auf der 48. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) ausgewählt. Darüber ...

mehr

12Nächste