Raptor Pharmaceutical Corp. präsentiert auf dem 8. jährlichen BIO Investor Forum
Novato, Kalifornien (ots/PRNewswire)
- Ab dem 27. Oktober wird das Unternehmen das NASDAQ-Tickersymbol: RPTP verwenden
Raptor Pharmaceutical Corp. (Nasdaq: RPTP), gab heute bekannt, dass die Geschäftsleitung eine Unternehmenspräsentation einschliesslich Aktualisierungen auf dem 8. jährlichen BIO Investor Forum vorführen wird. Die Veranstaltung wird vom 28. bis 29. Oktober 2009 im Palace Hotel in San Francisco, Kalifornien, stattfinden. Raptors Präsentation wird am Donnerstag, den 29. Oktober, um 13:00 Uhr im Pacific-Heights-Saal stattfinden.
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO )
Für weitere Informationen zur BIO Investor Forum-Konferenz, besuchen Sie bitte: http://investorforum.bio.org/opencms/bif/2009/index.jsp
Unabhängig hiervon gab das Unternehmen bekannt, dass Raptor ab Dienstag, den 27. Oktober, sein temporäres NASDAQ-Tickersymbol RPTPD ablegen und auf das Tickersymbol RPTP umsteigen wird. Raptor wurde das temporäre NASDAQ-Tickersympol RPTPD infolge der vollständigen Abwicklung seiner Fusion mit TorreyPines Therapeutic erteilt, die am 29. September 2009 abgeschlossen wurde.
Informationen zu Raptor Pharmaceutical Corp.
Raptor Pharmaceutical Corp. (http://www.raptorpharma.com/index.htm) (Nasdaq: RPTP) ("Raptor") konzentriert sich auf die beschleunigte Bereitstellung neuer Behandlungsmöglichkeiten für Patienten. Zur Verbesserung existierender Therapeutika setzt das Unternehmen auf die Anwendung hoch spezialisierter Plattformen zur gezielten Verabreichung von Arzneimitteln sowie auf seine Fachkompetenz in der Formulierung. Raptor konzentriert sich auf unterversorgte Patientengruppen - ein Bereich, in dem das Unternehmen potenzielle die grösste Wirkung erzielen kann. Raptor hat derzeit Produktkandidaten zur Behandlung nephropathischer Cystinose (http://www.raptorpharma.com/patients_cystinosis.html), nichtalkoholischer Steatohepatitis ("NASH") (http://www.raptorpharma.com/patients_nash.html), der Huntington'schen Krankheit ("HD") (http://www.raptorpharma.com/dr_cysteamine_huntingtons.html), des Aldehyddehydrogenase-Mangels ("ALDH2") (http://www.raptorpharma.com/convivia.html) sowie eine opiatfreie Lösung (http://www.raptorpharma.com/tezampanel_migraine.html) zur Behandlung chronischer Schmerzen in der klinischen Entwicklung.
Die präklinischen Programme von Raptor stützen sich auf
neuartige, biotechnisch hergestellte Arzneimittelkandidaten und
Plattformen für die gezielte Arzneimittelverabreichung, die aus dem
menschlichen rezeptorassoziierten Protein ("RAP")
(http://www.raptorpharma.com/science_overview.html) sowie verwandten
Proteinen abgeleitet werden und spezifisch auf die Behandlung von
Krebs, neurodegenerativen Störungen und Infektionskrankheiten
zugeschnitten sind.Besuchen Sie bitte www.raptorpharma.com für weitere Informationen.
VORAUSSCHAUENDE AUSSAGEN
Das vorliegende Dokument enthält vorausschauende Aussagen im
Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act
aus dem Jahr 1995. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige
Ereignisse, Betriebsergebnisse oder Finanzleistungen und umfassen u.
a. Folgendes: Raptors Fähigkeit, seine Arzneimittelkandidaten
erfolgreich zu entwickeln. Diese Aussagen sind lediglich Vorhersagen
und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten
sowie weiteren Faktoren, die letztlich dazu führen können, dass die
tatsächlich vom Unternehmen erzielten Ergebnisse erheblich von diesen
vorausschauenden Aussagen abweichen werden. Zu den Faktoren, die dazu
führen könnten, dass sich die vorausschauenden Aussagen des
Unternehmens erheblich ändern oder nicht eintreten werden, zählt,
dass Raptor bei der Entwicklung oder Übernahme von Produkten nicht
erfolgreich sein könnte; dass Raptors Technologie im Rahmen der
Weiterentwicklung nicht zugelassen oder von der wissenschaftlichen
Gemeinschaft nicht akzeptiert wird; dass Raptor nicht in der Lage
sein könnte, bedeutende Angestellte an das Unternehmen zu binden oder
anzuwerben, deren Wissen aber für die Entwicklung seiner Produkte
wesentlich ist; dass sich bei dem weiteren Fortschritt des
Unternehmens unvorhergesehene wissenschaftliche Schwierigkeiten
ergeben; dass Raptors Patente zum Schutz wesentlicher
Technologieaspekte nicht ausreichend sind; dass Wettbewerber bessere
Technologien entwickeln könnten; dass Raptors Produkte nicht wie
gehofft funktionieren oder schlimmer, dass die Produkte des
Unternehmens Empfängern Schaden zufügen könnten; und dass Raptor
nicht in der Lage sein könnte, ausreichende finanzielle Mittel für
die Entwicklung oder in Form von Betriebskapital aufzubringen.
Ausserdem könnte es sein, dass sich Raptors Produkte niemals als
nützliche Produkte erweisen, und selbst wenn dies der Fall sein
sollte, sie möglicherweise nicht für den öffentlichen Verkauf
zugelassen werden. Raptor weist die Leserschaft dieser Mitteilung an
dieser Stelle ausdrücklich darauf hin, sich nicht unverhältnismässig
auf derartige vorausschauende Aussagen zu verlassen, die sich ohnehin
ausschliesslich auf den Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung beziehen.
Bestimmte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren werden in
Raptors von Zeit zu Zeit getätigten Eingaben bei der Securities and
Exchange Commission (die "SEC") genauer erläutert. Raptor fordert
Leser dringend dazu auf, die folgenden Dokumente zu lesen und zu
berücksichtigen: die gemeinsame Legitimationsübertragung bzw. den
Emissionsprospekt auf Formblatt S-4, der bei der SEC am 19. August
2009 eingereicht wurde, sowie den bei der SEC am 27. März 2009 auf
Formblatt 10-K eingereichten Jahresbericht Raptors; den am 11. August
2009 auf Formblatt 10-Q bei der SEC eingereichten Quartalsbericht
Raptors; die geänderte Fassung des Antrags auf Börsenzulassung über
Formular S-1 von Raptor Pharmaceuticals Corp. ("RPC"), der
hundertprozentigen Tochtergesellschaft Raptors, die am 7. August 2008
in Kraft trat; den am 30. Oktober 2008 bei der SEC auf Formblatt 10-K
eingereichten Jahresbericht RPCs, einschliesslich der über das
Formblatt 10-K/A geänderten Fassung, die bei der SEC am 23. Dezember
2008 eingereicht wurde; sowie RPCs am 15. Juli 2009 bei der SEC
eingereichten Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q. All diese Dokumente
sind kostenlos über die Website der SEC unter http://www.sec.gov
verfügbar. Nachfolgende vorausschauende Aussagen in Wort oder Schrift
in Bezug auf Raptor oder auf Personen, die in Raptors Namen handeln,
unterliegen ausdrücklich und in vollem Umfang den vorsorglichen
Hinweisen, so wie in den von Raptor bei der SEC eingereichten
Berichten beschrieben. Raptor lehnt jegliche Absicht oder
Verpflichtung zur Aktualisierung von vorausschauenden Aussagen
ausdrücklich ab.Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Karl Cahill, Investor Relations
+1-858-531-6100
kcahill@raptorpharma.com
The Ruth Group
Sara Ephraim Pellegrino (Investoren)
+1-646-536-7002
spellegrino@theruthgroup.com
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+1-646-536-7033
jmccargo@theruthgroup.comPressekontakt:
Karl Cahill, Investor Relations, +1-858-531-6100,
kcahill@raptorpharma.com; oder The Ruth Group, Sara Ephraim
Pellegrino (Investoren), +1-646-536-7002,
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