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AngioScore, Inc.

AngioScore, Inc., gibt Abschluss einer US-amerikanischen klinischen Studie zu AngioSculpts Scoring-Ballonkatheter beim Einsatz in Koronararterien bekannt

Alameda, Kalifornien (ots/PRNewswire)

AngioScore, Inc., ein
Entwickler neuartiger angioplastischer Instrumente für die
interventionelle Kardiologie und Radiologie, gab heute den Abschluss
einer US-amerikanischen klinischen Studie zum Einsatz des
Flaggschiffprodukts des Unternehmens, dem
AngioSculpt-Scoring-Ballonkatheter, bei koronaren Läsionen und den
Abschluss der Nachfolgeuntersuchungen an den 200 Probanden der Studie
bekannt. Die klinische Studie wurde von ihrem leitenden Forscher, Dr.
Martin Leon von der Columbia University, geleitet und an neun Zentren
durchgeführt: am Brigham and Women's Hospital, an der Columbia
University, am Minneapolis Heart Institute, an der Scripps Clinic, am
Stanford University Medical Center, am Swedish Medical Center, an der
University of Oklahoma, am Washington Adventist und am Washington
Hospital Center.
(Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20050324/SFTH003 )
Die US-amerikanische klinische Studie ist eine prospektive
klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des
AngioSculpt-Scoring-Ballonkatheters an 200 Patienten, die aufgrund
von Erkrankungen der Herzkranzgefässe angioplastisch behandelt
wurden. Die Studie untersucht akute Resultate bei der Verwendung des
AngioSculpt-Scoring-Ballonkatheters in der Behandlung hämodynamisch
signifikanter Stenosen der Herzkranzgefässe, auch bei
In-Stent-Restenosen, für die Zwecke einer verbesserten Durchblutung
des Herzmuskels.
Der leitende Forscher der Studie, Dr. Martin Leon, Associate
Director of Cardiovascular Interventional Therapy am Columbia
University Medical Center und Vorsitzender der Cardiology Research
Foundation, kommentierte: "Wir freuen uns sehr darüber, dass wir für
diese Studie innerhalb von nur vier Monaten nach ihrem Beginn 200
Patienten gewinnen konnten. Der AngioSculpt-Scoring-Ballonkatheter
stellt in der Dilatation schwieriger Läsionen einen
vielversprechenden neuen Ansatz dar. Er lässt sich möglicherweise
besonders hilfreich neben Medikamente abgebenden Stents einsetzen, da
er eine präzise Platzierung von Stents und völlige Ausweitung
ermöglicht."
Dr. Gary Gershony, AngioScores Chief Medical Officer, fügte
Folgendes hinzu: "Der AngioSculpt-Scoring-Ballonkatheter kann bei
komplexen Läsionen im Vergleich zu auf dem Markt befindlichen
Angioplastiekathetern signifikante Vorteile bieten. Das Gerät ist so
konzipiert, dass es die Dilatation fibrokalzifizierter Läsionen bei
geringeren Drücken zulässt und Fehlpositionierungen, wie sie aufgrund
verrutschender traditionaller Angioplastieballons auftreten können,
vermeidet. Mit dem AngioSculpt-Scoring-Ballonkatheter wird die
Ablation von Ablagerungen ohne scharfe Klingen, wie sie in
Schneidevorrichtungen in Konkurrenzprodukten (z. B. von Boston
Scientific oder FoxHollow Technologies) eingesetzt werden, erzielt.
Das Gerät kann potenziell bei über der Hälfte der jährlich weltweit
vorgenommenen 2,2 Millionen koronaren Angioplastien verbesserte
Resultate erzielen helfen."
Der AngioSculpt-Scoring-Ballonkatheter besteht aus einer Reihe
innovativer koronarer und peripherer Angioplastiekatheter, in denen
ein Angioplastieballon von einem einzigartigen System an
Nitrinolstreben umgeben ist. Die Ablationselemente konzentrieren die
Dilatationskräfte stark lokalisiert und lösen arterielle Läsionen ab,
während der Ballon aufgeblasen wird. Der AngioSculpt-Katheter wurde
entwickelt, um dem klinischen Bedürfnis nach einem sicheren,
leistungsstarken Prädilatationskatheter zu genügen, der in komplexen
koronaren Situationen zugleich die Vorteile einer Ablation von
Ablagerungen bietet, z. B. bei kalzifizierten Läsionen, ostialen
Läsionen, kleinen Gefässen oder In-Stent-Restenosen. Die Kombination
aus einfacher Anwendung des Katheters, den Vorteilen einer Ablation
von Ablagerungen und einem hohen Druckwiderstand (bis zu 20 atm)
macht den AngioSculpt-Scoring-Ballonkatheter bei komplexen Läsionen
zu einem wertvollen Instrument.
Näheres über AngioScore
AngioScore, Inc., (www.angioscore.com) ist ein im endovaskulären
Umfeld tätiges Unternehmen mit Sitz im kalifornischen Alameda. Das
erste Produkt des Unternehmens ist der
AngioSculpt-Scoring-Ballonkatheter. AngioSculpt ist in den USA ein
Investigational-Gerät. AngioScore kann unter +1-510-263-0480 bzw. 
info@angioscore.com kontaktiert werden.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen, die
sich auf die aktuellen Erwartungen der Unternehmensleitung stützen
und ihrer Natur gemäss unsicher sind. Zukunftsorientierte Aussagen
stützen sich auf Informationen, die dem Unternehmen zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zur Verfügung standen, und
wir übernehmen keinerlei Verpflichtung zur Prüfung oder
Aktualisierung jeglicher solcher zukunftsgerichteter Aussagen, um
jegliche, nach dem Datum dieser Pressemitteilung eintretenden
Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln. Tatsächliche Ergebnisse und
das Timing von Ereignissen könnten wesentlich von aktuellen
Erwartungen und von jeglichen zukunftsorientierten Aussagen des
Unternehmens abweichen.
Website: http://www.angioscore.com

Pressekontakt:

Nick Fravala, VP Sales and Marketing, AngioScore, +1-510-263-0480,
Nst. 114 / NewsCom:
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20050324/SFTH003 AP PhotoExpress
Network: PRN1 PRN Photo Desk, photodesk@prnewswire.com

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