Genmab gibt Ergebnisse der ersten neun Monate 2004 bekannt
Kopenhagen, Dänemark, November 2 (ots/PRNewswire)
Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse für den am 30. September 2004 abgelaufenen Neun-Monatszeitraum bekannt. Für diesen Zeitraum meldete Genmab die folgenden Ergebnisse:
-- Ein Nettoverlust von DKK 289,7 Mio. (ca. USD 48,3 Mio.), verglichen
mit einem Nettoverlust von DKK 192,8 Mio. (ca. USD 32,3 Mio.) im
gleichen Zeitraum des Vorjahres. Der Nettoverlust pro Aktie betrug für
die ersten neun Monate 2004 DKK 11,42 (ca. USD 1,90), verglichen mit
einem Nettoverlust pro Aktie von DKK 8,46 (ca. USD 1,41) im
entsprechenden Zeitraum des Jahres 2003.
-- Ein operativer Verlust von DKK 314,7 Mio. (ca. USD 52,5 Mio.). Im
Vergleichszeitraum für 2003 betrug der operative Verlust DKK 215,5
Mio. (ca.USD 35,9 Mio.). Hier war die Anerkennung eines Umsatzes von
DKK 68,3 Mio. (ca. USD 11,4 Mio.) aus unserem Amgen-Vertrag enthalten.
-- Nettofinanzergebnis von insgesamt DKK 25,0 Mio. (ca. USD 4,2 Mio),
verglichen mit einem Nettofinanzergebnis von DKK 22,7 Mio. (ca. USD
3,7 Mio.) in den ersten neun Monaten 2003.
-- Genmab beendet den Neun-Monatszeitraum mit einem Barmittelbestand von
DKK 1,296 Mrd. (ca. USD 216 Mio.).Höhepunkte der Geschäftstätigkeit
Im Verlauf des dritten Quartals 2004 erreichte Genmab eine Anzahl geschäftlicher und wissenschaftlicher Meilensteine, u.a.:
-- Abschluss des internationalen Private Placements, wodurch ca. DKK 447
Millionen nach Ausgaben erzielt wurden.
-- Vorstellung positiver Daten zur Reaktionsdauer aus zwei
Phase-II-Studien mit HuMax(TM)-CD4 bei der Behandlung von CTCL-
Patienten.
-- Einleitung einer Phase-II-Studie zum Einsatz von HuMax-CD4 bei der
Behandlung von Patienten mit renitentem oder rezidivem nicht-kutanen
T-Zellen-Lymphom.
-- Anerkennung von HuMax-CD4 durch das US FDA als Orphan Drug zur
Behandlung von Mykosis Fungoides (MF), das 75% aller kutanen T-Zellen-
Lyphome (CTCL) entspricht.
-- Amgen gab bekannt, dass AMG 714 bei allen Dosierungsgruppen einer
Studie zur Behandlung von Patienten mit aktiver rheumatischer
Arthritis, die auf eine oder mehrere krankheitsändernden
antirheumatischen Arzneimittel nicht reagierten, klinische Effekte
gezeigt hat. AMG 714 wurde gut angenommen und wies für alle
Dosierungsgruppen ein Placebo-ähnliches Sicherheitsprofil auf.
-- Erreichung zweier Meilensteine bei der Zusammenarbeit mit Roche durch
"Proof of Concept" für zwei menschliche Antikörper, die durch Genmab
generiert wurden. Diese Antikörper wurden entwickelt, um auf jeweils
einen anderen Krankheitsbereich abzuzielen. Sie sind die dritten und
vierten Antikörper, die im Rahmen der Zusammenarbeit dieses Niveau
erreicht haben.Konferenzgespräch
Genmab wird ein Konferenzgespräch organisieren, um die Neun-Monatsergebnisse zu diskutieren. Es findet statt am Mittwoch, den 3. November um:
15:00 Uhr MEZ
14:00 Uhr GMT
9:00 ESTDie Telefonkonferenz wird auf Englisch abgehalten.
Die Einwahlnummer sind:
+1-800-259-2693 (in den USA) und fragen Sie nach dem Genmab Konferenzgespräch
+1-913-981-5575 (ausserhalb USA) und fragen Sie nach dem Genmab Konferenzgespräch
Relevante Folien für das Gespräch finden Sie zuvor unter http://www.genmab.com.
Um die Pressemeldung in voller Länge zu sehen, gehen Sie auf: http://www.genmab.com/vis_pic.asp?db=1&filID=589.
Informationen über Genmab A/S
Genmab A/S ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das Human-Antikörper für die Behandlung von lebensbedrohenden und schwächenden Krankheiten erzeugt und entwickelt. Genmab hat zahlreiche Produkte für die Behandlung von Krebs, von Infektionskrankheiten, rheumatischer Arthritis und anderen Entzündungskrankheiten in Entwicklung. Das Unternehmen hat vor, eine breite Produktpalette von neuen therapeutischen Produkten zu entwickeln. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt hat Genmab verschiedene Partner, um Zugang zu Krankheitszielen zu erlangen und um neue Human-Antikörper zu entwickeln. Dazu gehören Abkommen mit Roche und Amgen. Eine breit angelegte Allianz gibt Genmab den Zugang zu den vertraulichen Technologien von Medarex, Inc. Dazu gehört die UltiMAb(TM)-Plattform für die schnelle Erzeugung und Entwicklung von Human-Antikörpern für praktisch alle Zielkrankheiten. Genmab hat seinen Stammsitz in Kopenhagen, Dänemark, und betreibt Anlagen in Utrecht in den Niederlanden und Princeton, New Jersey in den USA. Weitere Informationen über Genmab erhalten Sie unter http://www.genmab.com.
Mit Ausnahme der aufgeführten historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung angeführten Inhalte "Prognose-Erklärungen" (Forward-looking Statements), die gewissen Risiken und Unsicherheiten unterliegen, welche dazu führen könnten, dass die wirklichen Ergebnisse grundlegend von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, der Leistung oder den Erfolgen, die durch solche Mitteilungen implizit oder explizit ausgedrückt werden, abweichen. Zu diesen Risiken gehören z. B. unvorhergesehene Fluktuationen beim Währungsumtausch und Zinsniveau, oder verzögerte oder nicht erfolgreich entwickelte Projekte.
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UltiMAb(TM) ist ein Warenzeichen von Medarex, Inc.
HuMax(TM) ist ein Warenzeichen von Genmab A/S
Website: http://www.genmab.comPressekontakt:
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