Verein ALS Schweiz

Bâle accueille la communauté internationale SLA

Bâle accueille pour la première fois le Congrès international SLA

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Communiqué de presse : Congrès : de l’art de vivre avec une maladie mortelle

Communiqué de presse : Une nouvelle directrice à l’Association SLA Suisse

Communiqué de presse de l’Association SLA Suisse

Une maladie rare aux appellations multiples Bâle, le 15 juin 2021 – Près de 600 personnes vivant en Suisse sont touchées par une maladie incurable des systèmes nerveux central et périphérique dont l’issue est mortelle : la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cette maladie détruit la transmission des signaux aux muscles et paralyse en très ...

Communiqué de presse: Les enfants et jeunes aidants

Communiqué de presse de l'Association SLA Suisse

Décès à l’âge de 37 ans du cofondateur du Ice Bucket Challenge Bâle, 25 novembre 2020 – En été 2014, en quelques semaines seulement, le Ice Bucket Challenge avait permis de verser 200 millions de dollars US à la recherche sur la SLA. L’un des pères du mouvement, Pat Quinn, est décédé à l’âge de 37 ans. En Suisse, près de 600 ...

Prise en charge accrue des coûts pour les personnes atteintes SLA en âge AVS

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Journée des malades 2020: Considérer la personne et ne pas s'arrêter à sa maladie