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Zeit | MolecuLight Inc.: Meldungen vom 23.09.2021 |
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22:09 | MolecuLight i:X® erhält die FDA 510(k)-Zulassung für die Fähigkeit des Geräts, Wunden zu erkennen, die wahrscheinlich Pseudomonas aeruginosa (PA) enthalten |
Zeit | MolecuLight Inc.: Meldungen vom 23.09.2021 |
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22:09 | MolecuLight i:X® erhält die FDA 510(k)-Zulassung für die Fähigkeit des Geräts, Wunden zu erkennen, die wahrscheinlich Pseudomonas aeruginosa (PA) enthalten |