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Metriopharm AG

MetrioPharm AG schließt Vertrag mit russischer Vertriebsfirma

Zürich (euro adhoc) -

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  europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt der Mitteilung ist das Unternehmen
  verantwortlich.
Aktien/Börse/Forschung/Pharma
Zürich (Schweiz) / Berlin (Deutschland), 22.
März 2007 - Die Schweizer MetrioPharm AG erhält den Auftrag die 
Produktion von 400.000 Dosen Injektionslösungen mit dem Wirkstoff MP 
1021 nach dem internationalen cGMP-Standard anzubieten.
Die Expertise des Managements der MetrioPharm AG bei der Planung von 
Pharma-Produktionsprozessen nach GMP Standard, hat der Gesellschaft 
jetzt einen vielversprechenden Auftrag eingebracht. Die MetrioPharm 
AG ist Inhaberin der US- und EU-Patente für die in Russland 
entwickelte Wirkstoffklasse MP 1000 und bereitet deren Zulassung in 
Europa und den USA vor.
Auf der Basis dieser Wirkstoffe sind in Russland bereits seit 
mehreren Jahren Medikamente zugelassen, die bei der Therapie von 
Infektionskrankheiten zunehmende Verbreitung finden. Die Medikamente 
werden in Russland zur Zeit in speziell lizenzierten Kliniken an über
1000 Patienten monatlich angewendet. Die russische Vertriebsfirma, 
die auch die Rechte für Russland und die GUS Staaten hält, hat die 
MetrioPharm AG am 21. März 2007 beauftragt, eine Produktion der in 
Russland benötigen Injektionslösungen nach GMP Standard in 
Deutschland zu planen und die komplette Belieferung aller Kliniken in
Russland und den GUS Staaten ab Januar 2008 anzubieten. Das für 2008 
geplante Produktionsvolumen umfasst ca. 400.000 Tagesdosen.
Beide Unternehmen betonten bei Abschluss der Vereinbarung in Berlin, 
dass die Übernahme der Produktion durch MetrioPharm eine win-win 
Situation darstellen würde. Die in Russland vorhandenen 
Produktionskapazitäten sind nicht ohne hohe Investitionen erweiterbar
und produzieren im Moment nicht nach internationalem Standard (cGMP).
Mit Übernahme der Produktion nach cGMP würde MetrioPharm hier einen 
erheblichen Mehrwert bieten. Daneben wäre die Produktion von MP 1021,
für das MetrioPharm gegenwärtig die Auslizenzierung und Zulassung in 
Europa und den USA vorbereitet, ein interessantes zusätzliches 
Geschäftsfeld, das noch vor Abschluss von Lizenzverträgen cash-flow 
generieren würde. Die Voraussetzungen für eine schnelle 
Auslizenzierung würden sich durch eine existierende Produktion in 
Deutschland deutlich verbessern und MetrioPharm wäre weit früher als 
geplant einen entscheidenden Schritt voran gekommen.
Die Aktien der MetrioPharm AG (WKN: A0MLMB, ISIN: CH0029188817) 
werden im Frankfurter Freiverkehr (Parketthandel) sowie im Xetra 
gehandelt.

Rückfragehinweis:

MetrioPharm AG
Dr. med. Wolfgang Brysch
Tel.: +41 44 308 39 43
E-Mail: w.brysch@metriopharm.ch

Branche: Pharma
ISIN: CH0029188817

Branche: Pharma
ISIN: CH0029188817
WKN: A0MLMB
Börsen: Frankfurter Wertpapierbörse / Freiverkehr/Entry Standard