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DuraVest, Inc.

DURAVEST INC. erhöht Besitzanteile an Estracure Inc.

Toronto, November 18 (ots/PRNewswire)

DURAVEST INC. (OTC: DUVT),
(im Folgenden "DuraVest" oder das "Unternehmen" genannt), freut sich,
heute bekannt geben zu dürfen, dass sie bei der Aufbringung von 7,5
Millionen CAN-Dollar für Cardio Management Systems Inc. ("Cardio")
mitgeholfen und koordiniert haben. Cardio wird dieses Kapital für
erhöhte Investitionen in Estracure Inc. ("Estracure") benutzen.
Im Jahre 2001 hatte Cardio 26 % von Estracure für 2,5 Millionen
CAN-Dollar erworben. Estracure nutzte dieses Kapital um die
Lancierung von klinischen Versuchen in fünf kanadischen Institutionen
zu finanzieren, welche die Wirksamkeit von Estradiol in Drug-Eluting
Stents bestimmen werden. Cardio hatte eine "Additional Equity
Financing" Option, welche an Konditionen gebunden war, bezüglich den
positiven Bewertungen der Humanversuche im Zusammenhang mit dem
Estracure-Projekt. Als Ergebnis der gegenwärtig ermutigenden
Fortschritte hat sich Cardio dazu entschieden, ihre
Besitzbeteiligungen vor dem Abschluss der klinischen Humanversuche zu
erhöhen.
Cardio wird für 7,5 Millionen CAN-Dollar zusätzliche 25 % von
Estracure akquirieren und damit ihren Besitzanteil auf rund 51 %
erhöhen. Der Abschluss dieser Finanzierung ist für den 30. November
2004 oder früher geplant.
Die Option von DuraVest zur Akquisition von Cardio
Ein konditionelles Aktienabkommen vom 4. April 2002 und das
entsprechende Amendment Agreement (Änderungsvereinbarung) vom 29.
März 2004, hiernach "Aktienvereinbarung" genannt, zwischen DuraVest,
Cardio und den Aktionären von Cardio, erlaubt es DuraVest, die
gesamten Aktienrestbestände von Cardio zu erwerben im Austausch von
10.000.000 Stammaktien von DuraVest. Die Durchführung dieser
Aktienvereinbarung steht im Ermessen von DuraVest. Nach der
Vollziehung der Aktienvereinbarung wäre Cardio eine hundertprozentige
Tochtergesellschaft von DuraVest.
DuraVest plant, die Aktienvereinbarung nach Erfüllung spezifischer
Konditionen zum Abschluss zu bringen. Dieser Abschluss wird für den
31. Dezember 2004 oder früher erwartet.
Näheres zu Estracure Inc. - Die Wissenschaften
Estracure Inc. wurde im Jahre 2001 gegründet unter Einbezug von
Technologien, welche vom Montreal Heart Institute entwickelt wurden.
Estracure ist im kanadischen Montreal beheimatet und ein
biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Schwerpunkt auf der
Entwicklung von neuen kardiovaskulären Produkten zur Verbesserung der
klinischen Ergebnisse und Behandlung von Patienten mit
Herzerkrankungen.
Estracure hat kürzlich die Aufnahmeprozesse für 300 Probanden für
eine kanadische doppel-blinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte,
multizentrische, klinische 2-Phasen-Studie abgeschlossen. Das Ziel
der Studie ist es, die Wirksamkeit von 17 Beta-Estradiol, einem
natürlichem und endogenem Hormon, zu untersuchen in Bezug auf die
Etablierung des Sicherheitsprofils sowie die Verhinderung von
Restenose nach der Angioplastie. Die Analyse aller klinischen Daten
wurde bereits eingeleitet und die Endergebnisse werden im 2. Quartal
2005 veröffentlicht. Die zu erwartenden erfolgreichen Resultate
dieser Studie werden zwei markante Vorteile ans Licht bringen.
Erstens wird man aufzeigen können, dass 17 Beta-Estradiol
mindestens genau so wirksam ist wie Sirolimus und Paclitaxel, zweier
antiproliferativen Wirkstoffe, welche nur eine leichte
Muskel-Zellproliferation und -migration verhindern. Zusätzlich dazu
zeigte sich in Tierversuchen auch, dass 17 Beta-Estradiol die
endotheliale Zellproliferation und -migration stimuliert, welche für
Gefässreparaturen verantwortlich sind. Diese zweifache Wirksamkeit
ist einzigartig bei 17 Beta-Estradiol. Estracure wird in naher
Zukunft eine klinische Studie lancieren, mit der Versucht werden
soll, die vorteilhaften gewebereparierenden Eigenschaften von 17
Beta-Estradiol aufzuzeigen.
Zweitens wird man zeigen können, dass 17 Beta-Estradiol, wegen
seiner endogenen Beschaffenheit, ein besseres Sicherheitsprofil
aufweist, als die gegenwärtig eingesetzten antiproliferativen
Medikamente. Im Oktober 2003 hatte die FDA eine Warnung
veröffentlicht, wegen überempfindlichen Reaktionen im Zusammenhang
mit Sirolimus, welche in einigen Fällen tödlich verliefen. Diese
Sachlage sorgt für ernsthafte Bedenken unter den Ärzten und
Patienten.
Falls diese zu erwartenden Resultate durch die Analyse der Daten
der ursprünglichen Studie bestätigt werden können, ist DuraVest der
Auffassung, dass Estracure einen massgeblichen Wettbewerbsvorteil
bekommt bezüglich Wirksamkeit und Sicherheit. Dies wird für eine
rasche Aufnahme von Estracure zur Prophylaxe der Restenose führen.
Näheres zu Restenose
Als die Ärzte anfingen, durch den Einsatz von Stents nach
Angioplastie, die erneute Verstopfung der Koronararterienwände zu
verhindern, fand man heraus, dass bei 30 bis 50 % aller Fälle eine
erneute Okklusion innert 3 bis 6 Monate nach dem Eingriff stattfand.
Restenose wird hauptsächlich durch die exzessive Vermehrung von
Zellen (Hyperplasie) verursacht, was auf den Einsatz eines Stents im
Gefäss zurückgeführt werden kann. Ein erneuter chirurgischer Eingriff
wird dadurch notwendig. Der Restenose-Markt wird auf zwischen 3-5
Milliarden US-Dollar geschätzt.
Zur Prophylaxe von Restenose wurden Stents mit verschiedenen
Medikamentenbeschichtungen entwickelt. Die erste Generation von
behandelten Stents wurde mit Medikamenten beschichtet, welche die
exzessive Zellmultiplikation unterdrücken oder gar verhindern würden
und damit das Auftreten von Restenose. Dies ist die Begründung für
den Einsatz von antiproliferativen Wirkstoffen zur Beschichtung von
Stents.
Östrogen ist bekannt für seine herzschützenden Eigenschaften, was
erklärt, warum eine Gruppe von Forschern vom Montreal Heart Institute
sich dazu entschloss, die Wirksamkeit eines natürlich auftretendes
Derivates, 17 Beta-Estradiol, zu untersuchen, um damit Restenose im
Zusammenhang mit Angioplastie zu verhindern. 1999 demonstrierte
Estracure durch Versuche an Schweinen die Wirksamkeit von 17
Beta-Estradiol zur Verhinderung von Restenose. Diese Studien zeigten
auch, dass 17 Beta-Estradiol seine Effizienz durch eine duale
Wirkungsweise erzielt. Zusätzlich zur Unterdrückung von exzessiver
Muskel-Zellmultiplikation stimuliert es, wie ein antiproliferativer
Wirkstoff, die Migration und Proliferation von endothelialen Zellen.
Letztere sind deshalb so wichtig, weil sie in den Heilungsprozess der
beschädigten Gefässe involviert sind und zur erneuten
Endothelialisierung der mit einem Stent versehenen Gefässe beitragen.
Diese Eigenschaften sind einzigartig für 17 Beta-Estradiol und
platzieren es damit in einer eigenen Klasse.
Zukunftsorientierte Aussagen
Aussagen in diesem Pressebericht, welche nicht von historischer
Natur sind, sind "zukunftsorientierte" Aussagen innerhalb des
Bedeutungsbereichs des Abschnitts 21E des "Securities Exchange Act"
von 1934. Zukunftsorientierte Aussagen können durch Wörter wie
"erwarten", "warten", "vorausahnen", "vorhersagen", "abzielen",
"glauben", "planen", "schätzen", ohne Limitationen, identifiziert
werden. Da die Aussagen bezüglich künftiger Geschäfte des
Unternehmens gewissen Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, können
die tatsächlichen Ergebnisse materiell von den in den
zukunftsorientierten Aussagen gemachten abweichen. Wir weisen den
Leser darauf hin, die Eingaben des Unternehmens bei der U.S.
Securities and Exchange Commission einzusehen für zusätzliche
Informationen und Angaben über die Risiken und Unwägbarkeiten, welche
den Geschäftsverlauf und Erfolg des Unternehmens beeinflussen können.
Webseite: http://www.duravestinc.com

Pressekontakt:

Patti Cooke, Präsident: +1-416-961-1409, oder Fax: +1-416-964-8779,
wellington96@aol.com