<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"><channel><title>Presseportal.ch - Verein ALS Schweiz</title><link>https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017</link><description>Presseportal.ch: Verein ALS Schweiz (Newsroom)</description><language>fr-fr</language><copyright>news aktuell schweiz AG</copyright><image><url>https://www.presseportal.ch/images/logos/logo-ch-250.jpg</url><title>Presseportal.ch - Verein ALS Schweiz</title><link>https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017</link></image><managingEditor>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</managingEditor><pubDate>Tue, 10 Mar 2026 17:41:19 +0100</pubDate><lastBuildDate>Wed, 03 Dec 2025 12:08:11 +0100</lastBuildDate><category>Verein ALS Schweiz</category><ttl>6</ttl><atom:link href="https://www.presseportal.ch/fr/rss/pm_100068017.rss2?langid=3" rel="self" type="application/rss+xml" /><item><title>L’alpiniste Willy Imstepf est atteint de SLA : «Serrer les dents. Un point c’est tout. »</title><description>Verein ALS Schweiz:  Olten, 3 décembre 2025 – L’alpiniste haut-valaisan Willy Imstepf est atteint de la maladie neurodégénérative incurable SLA (sclérose latérale amyotrophique). Dans un portrait vidéo à l’intention de SLA Suisse, il raconte sa vie dans ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100937012</link><pubDate>Wed, 03 Dec 2025 12:08:11 +0100</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100937012</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100937012">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017"><img src="https://cache.pressmailing.net/thumbnail/story_small/3ebc9396-18f1-464f-a584-c7cea0b632ce/Willy_01.jpg" width="110" border="0"/></a></div> Olten, 3 décembre 2025 – L’alpiniste haut-valaisan Willy Imstepf est atteint de la maladie neurodégénérative incurable SLA (sclérose latérale amyotrophique). Dans un portrait vidéo à l’intention de SLA Suisse, il raconte sa vie dans ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100937012">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><div class="cta_story"><a href="https://youtu.be/UHlPUArlsFQ" class="cta cta400">Vidéo Willy Imstepf (8 min.)</a></div>
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100937012">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Première suisse : un podcast consacré à la SLA</title><description>Verein ALS Schweiz:  Première suisse : un podcast consacré à la SLA Olten, 18 juin 2025 – L’organisation au service des personnes atteintes de la SLA (sclérose latérale amyotrophique) a lancé le premier podcast en suisse allemand consacré à cette maladie, ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100932682</link><pubDate>Wed, 18 Jun 2025 11:16:29 +0200</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100932682</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100932682">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017"><img src="https://cache.pressmailing.net/thumbnail/story_small/d4c70092-1285-49e1-bc9f-f26747b99aaf/Danielle_web_fb.jpg" width="110" border="0"/></a></div> Première suisse : un podcast consacré à la SLA Olten, 18 juin 2025 – L’organisation au service des personnes atteintes de la SLA (sclérose latérale amyotrophique) a lancé le premier podcast en suisse allemand consacré à cette maladie, ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100932682">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100932682">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Communiqué de presse: Un nouveau président pour SLA Suisse</title><description>Verein ALS Schweiz:  Un nouveau président pour SLA Suisse Olten, 20 mai 2025 – L’organisation suisse qui défend les intérêts des personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) a élu Martin Knoblauch à la présidence. Il succède à Walter ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100931790</link><pubDate>Tue, 20 May 2025 10:23:22 +0200</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100931790</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100931790">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017"><img src="https://cache.pressmailing.net/thumbnail/story_small/8370588e-40c3-425b-877f-eee46dfc8c6c/MK%20Portrait%202024.jpg" width="110" border="0"/></a></div> Un nouveau président pour SLA Suisse Olten, 20 mai 2025 – L’organisation suisse qui défend les intérêts des personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) a élu Martin Knoblauch à la présidence. Il succède à Walter ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100931790">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100931790">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Communiqué de presse: 10e anniversaire de l’Ice Bucket Challenge en faveur de la SLA</title><description>Verein ALS Schweiz:  Communiqué de presse: 10e anniversaire de l’Ice Bucket Challenge en faveur de la SLA Olten, 19 juin 2024 – L’Ice Bucket Challenge, appelé Défi du seau d’eau glacée ou Défi givré dans les pays francophones, a été instauré en été ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100920694</link><pubDate>Wed, 19 Jun 2024 10:53:19 +0200</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100920694</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100920694">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017"><img src="https://cache.pressmailing.net/thumbnail/story_small/e7e2f7f1-8946-416c-ab2c-d8d316c57309/ALS_IceBucket_Standbild_1.jpg" width="110" border="0"/></a></div> Communiqué de presse: 10e anniversaire de l’Ice Bucket Challenge en faveur de la SLA Olten, 19 juin 2024 – L’Ice Bucket Challenge, appelé Défi du seau d’eau glacée ou Défi givré dans les pays francophones, a été instauré en été ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100920694">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100920694">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Bâle accueille la communauté internationale SLA</title><description>Verein ALS Schweiz:  Bâle accueille la communauté internationale SLA Olten, le 29 novembre 2023 – Le congrès mondial consacré à la maladie mortelle du système nerveux SLA (sclérose latérale amyotrophique) aura lieu du 4 au 8 décembre 2023 au Centre de ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100913997</link><pubDate>Wed, 29 Nov 2023 10:29:17 +0100</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100913997</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100913997">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017"><img src="https://cache.pressmailing.net/thumbnail/story_small/5c7a5569-0c4d-4ccb-b4a7-48130e07b6d1/2021_manuel_141_lores.jpg" width="110" border="0"/></a></div> Bâle accueille la communauté internationale SLA Olten, le 29 novembre 2023 – Le congrès mondial consacré à la maladie mortelle du système nerveux SLA (sclérose latérale amyotrophique) aura lieu du 4 au 8 décembre 2023 au Centre de ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100913997">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100913997">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Bâle accueille pour la première fois le Congrès international SLA</title><description>Verein ALS Schweiz:  Communiqué de presse Bâle accueille pour la première fois le Congrès international SLA Bâle, le 15 juin 2023 – La SLA est une maladie à l’issue mortelle qui affecte le système nerveux. Quelque 600 personnes en sont atteintes en Suisse. ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100908385</link><pubDate>Thu, 15 Jun 2023 15:24:51 +0200</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100908385</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100908385">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017"><img src="https://cache.pressmailing.net/thumbnail/story_small/e3dd01fa-d602-43e2-995f-e87fd5cdc980/DSC_4943_social_querformat.jpg" width="110" border="0"/></a></div> Communiqué de presse Bâle accueille pour la première fois le Congrès international SLA Bâle, le 15 juin 2023 – La SLA est une maladie à l’issue mortelle qui affecte le système nerveux. Quelque 600 personnes en sont atteintes en Suisse. ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100908385">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100908385">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Communiqué de presse : Congrès : de l’art de vivre avec une maladie mortelle</title><description>Verein ALS Schweiz:  Congrès : de l’art de vivre avec une maladie mortelle Bâle, le 21 juin 2022 – La SLA (sclérose latérale amyotrophique) est une pathologie incurable qui touche le corps et l’esprit. Petit à petit, bras et jambes se paralysent et, pour ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100891311</link><pubDate>Tue, 21 Jun 2022 11:27:12 +0200</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100891311</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100891311">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017"><img src="https://cache.pressmailing.net/thumbnail/story_small/4bb40044-3c4b-436c-9809-b364d94597e5/2022_wietlisbach_052_mm.jpg" width="110" border="0"/></a></div> Congrès : de l’art de vivre avec une maladie mortelle Bâle, le 21 juin 2022 – La SLA (sclérose latérale amyotrophique) est une pathologie incurable qui touche le corps et l’esprit. Petit à petit, bras et jambes se paralysent et, pour ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100891311">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100891311">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Communiqué de presse : Une nouvelle directrice à l’Association SLA Suisse</title><description>Verein ALS Schweiz:  Une nouvelle directrice à l’Association SLA Suisse Bâle, 6 avril 2022 – Mme Andrea Wetz reprend la direction de l’Association SLA Suisse. Actuellement à la tête de la Ligue contre le rhumatisme des cantons de Bâle-Ville et ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100887546</link><pubDate>Wed, 06 Apr 2022 10:45:19 +0200</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100887546</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100887546">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017"><img src="https://cache.pressmailing.net/thumbnail/story_small/a1c0621b-ba2e-466e-8d47-cd4474266847/wetz_andrea.jpg" width="110" border="0"/></a></div> Une nouvelle directrice à l’Association SLA Suisse Bâle, 6 avril 2022 – Mme Andrea Wetz reprend la direction de l’Association SLA Suisse. Actuellement à la tête de la Ligue contre le rhumatisme des cantons de Bâle-Ville et ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100887546">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100887546">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Communiqué de presse de l’Association SLA Suisse</title><description>Verein ALS Schweiz:  Une maladie rare aux appellations multiples Bâle, le 15 juin 2021 – Près de 600 personnes vivant en Suisse sont touchées par une maladie incurable des systèmes nerveux central et périphérique dont l’issue est mortelle : la sclérose ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100872617</link><pubDate>Tue, 15 Jun 2021 09:11:53 +0200</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100872617</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100872617">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/download/document/60c852b83c0000a3a774cd5d-als-mm-globalday-final-f.pdf" target="_blank" style="color:#000000;font-family:arial, sans-serif;font-size:12px;text-decoration:underline;">PDF Download</a></div> Une maladie rare aux appellations multiples Bâle, le 15 juin 2021 – Près de 600 personnes vivant en Suisse sont touchées par une maladie incurable des systèmes nerveux central et périphérique dont l’issue est mortelle : la sclérose ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100872617">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100872617">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Communiqué de presse: Les enfants et jeunes aidants</title><description>Verein ALS Schweiz:  Les enfants et jeunes aidants – une réalité méconnue Bâle, 10 mars 2021 – Les enfants et jeunes qui s’occupent de proches malades assument des tâches d’adulte : ils assistent le père atteint d’une maladie lors des soins corporels, ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100866857</link><pubDate>Wed, 10 Mar 2021 11:23:28 +0100</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100866857</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100866857">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017"><img src="https://cache.pressmailing.net/thumbnail/story_small/31dbc00b-1cb8-4328-918b-106daacaa633/Integration%20Comic%202.jpg" width="110" border="0"/></a></div> Les enfants et jeunes aidants – une réalité méconnue Bâle, 10 mars 2021 – Les enfants et jeunes qui s’occupent de proches malades assument des tâches d’adulte : ils assistent le père atteint d’une maladie lors des soins corporels, ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100866857">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100866857">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Communiqué de presse de l&apos;Association SLA Suisse</title><description>Verein ALS Schweiz:  Décès à l’âge de 37 ans du cofondateur du Ice Bucket Challenge Bâle, 25 novembre 2020 – En été 2014, en quelques semaines seulement, le Ice Bucket Challenge avait permis de verser 200 millions de dollars US à la recherche sur la SLA. ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100860521</link><pubDate>Wed, 25 Nov 2020 12:19:57 +0100</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100860521</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100860521">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/download/document/5fbe3ddd3f00009ed217f244-2020-als-mm-icebucket-fr.pdf" target="_blank" style="color:#000000;font-family:arial, sans-serif;font-size:12px;text-decoration:underline;">PDF Download</a></div> Décès à l’âge de 37 ans du cofondateur du Ice Bucket Challenge Bâle, 25 novembre 2020 – En été 2014, en quelques semaines seulement, le Ice Bucket Challenge avait permis de verser 200 millions de dollars US à la recherche sur la SLA. ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100860521">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100860521">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Prise en charge accrue des coûts pour les personnes atteintes SLA en âge AVS</title><description>Verein ALS Schweiz:  Prise en charge accrue des coûts pour les personnes atteintes SLA en âge AVS Bâle, 15 juin 2020 – Les personnes qui ont atteint l’âge donnant droit à l’AVS et qui ont besoin de moyens auxiliaires en raison d’un handicap doivent souvent ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100849945</link><pubDate>Mon, 15 Jun 2020 13:29:10 +0200</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100849945</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100849945">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017"><img src="https://cache.pressmailing.net/thumbnail/story_small/36611fe7-a95b-47e5-9cf3-bbe5bda1a5d4/ALS_anthea_huber_web_quer.jpg" width="110" border="0"/></a></div> Prise en charge accrue des coûts pour les personnes atteintes SLA en âge AVS Bâle, 15 juin 2020 – Les personnes qui ont atteint l’âge donnant droit à l’AVS et qui ont besoin de moyens auxiliaires en raison d’un handicap doivent souvent ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100849945">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100849945">Verein ALS Schweiz</source></item><item><title>Journée des malades 2020: Considérer la personne et ne pas s&apos;arrêter à sa maladie</title><description>Verein ALS Schweiz:  Journée des malades 2020 Considérer la personne et ne pas s&apos;arrêter à sa maladie La &quot;Journée des malades&quot; se déroulera dans toute la Suisse le dimanche 1er mars 2020. Cette année, la journée a pour devise: &quot;Ne vous arrêtez pas à ma ...</description><link>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100841971</link><pubDate>Wed, 19 Feb 2020 16:36:40 +0100</pubDate><guid>https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100841971</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Verein ALS Schweiz</b> [<a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100841971">Newsroom</a>]<br/><div style="float:left;margin:5px 10px 0px 0px"><a href="https://www.presseportal.ch/fr/nr/100068017"><img src="https://cache.pressmailing.net/thumbnail/story_small/9c18c6f6-2fd7-4ceb-a912-01780d43ad23/Portraetbild-Manuel-Arn_web.jpg" width="110" border="0"/></a></div> Journée des malades 2020 Considérer la personne et ne pas s&apos;arrêter à sa maladie La &quot;Journée des malades&quot; se déroulera dans toute la Suisse le dimanche 1er mars 2020. Cette année, la journée a pour devise: &quot;Ne vous arrêtez pas à ma ... <a href="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100841971">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" />
]]></content:encoded><author>info@newsaktuell.ch (presseportal.ch)</author><source url="https://www.presseportal.ch/fr/pm/100068017/100841971">Verein ALS Schweiz</source></item></channel></rss>