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Marketing

12.06.2007

Die im Prime Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) 
hat die FDA-Zertifizierung für ihr dentales Implantatsystem REVOIS® 
erhalten. Damit ist das Medizinprodukt für den Vertrieb in den USA 
zugelassen. Die Markteinführung kann somit früher als geplant, im 
Rahmen des ICOI-World Congress Ende August 2007 in San Francisco, von
der eigenen Vertriebsorganisation curasan Inc. durchgeführt werden.

Hintergrundinformation zur curasan AG: Die börsennotierte curasan AG 
(ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem 
zukunftsweisenden Gebiet der Knochen- und Geweberegeneration. Rund um
das synthetische Knochenaufbaumaterial Cerasorb® wurde ein 
Produktsortiment für die Regeneration von Hart- und Weichgewebe 
aufgebaut. Mit dem Implantatsystem REVOIS® konzentriert sich der 
eigene Vertrieb verstärkt auf den Wachstumsmarkt dentale 
Chirurgie/Implantologie. Erwartete Neuentwicklungen aus der gut 
gefüllten Produktpipeline sollen großteils in Lizenz für andere 
medizinische Fachbereiche vergeben werden. Weitere Informationen 
finden Sie auf den Internetseiten des Unternehmens unter 
www.curasan.de

Rückfragehinweis:

Dr. Erwin Amashaufer, curasan AG, Tel. 06027 4686-465, E-Mail: ir@curasan.de
Andrea Weidner, curasan AG, Tel. 06027 4686-467, E-Mail: ir@curasan.de

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005494538
WKN: 549453
Index: CDAX, Classic All Share, Prime All Share
Börsen: Frankfurter Wertpapierbörse / Geregelter Markt/Prime Standard
Börse Berlin-Bremen / Freiverkehr
Hamburger Wertpapierbörse / Freiverkehr
Baden-Württembergische Wertpapierbörse / Freiverkehr
Börse Düsseldorf / Freiverkehr
Niedersächsische Börse zu Hannover / Freiverkehr
Bayerische Börse / Freiverkehr