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27.07.2005

Die curasan AG - Spezialist für Regenerative Medizin - hat heute von
der FDA die 510(k)-Zulassung für Cerasorb® M Dental und Cerasorb®
Perio erhalten.

Cerasorb® ist ein synthetisches Knochenaufbaumaterial, das vom
Organismus vollständig ab- und zu körpereigenem Knochen umgebaut
wird. Cerasorb® M Dental ist die 2. Generation und zeichnet sich
durch noch schnelleren Abbau und Umbau in Knochen aus. Es wird in
Knochenregionen mit geringerer Belastung eingesetzt und ergänzt das
klassische Cerasorb®.

Zusätzlich wurde mit Cerasorb® Perio ein Produkt speziell für
Knochendefekte entwickelt, die durch die Volkskrankheit Parodontitis
entstehen. Damit ist ein wichtiger Schritt in die Richtung
indikationsspezifischer Cerasorb®-Produkte getan.

"Im Herbst letzten Jahres sind wir mit einer eigenen
Vertriebsorganisation für den Dentalmarkt in USA gestartet. Cerasorb®
M Dental und Cerasorb® Perio unterstreichen unseren Führungs-anspruch
im Gebiet der modernen Knochenregeneration. Von der Zielgruppe wird
die Erweiterung des Cerasorb®-Programmes als ‚commitment to the
market place’ verstanden werden und somit unsere Vertriebsaktivitäten
sehr unterstützen" sagte der Vorstandsvorsitzende H. D. Rössler.

Hintergrundinformation zur curasan AG: Die börsennotierte curasan AG
(ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem
zukunftsweisenden Gebiet der Knochen- und Geweberegeneration. Rund um
das synthetische Knochenaufbaumaterial Cerasorb® wurde ein
Produktsortiment für die Regeneration von Hart- und Weichgewebe
aufgebaut. Die curasan AG hat sich hierbei zum Ziel gesetzt, in der
Regenerativen Medizin weltweit eine Spitzenposition einzunehmen. Für
mehr Information besuchen Sie die Internetseite des Unternehmens:
www.curasan.de

Rückfragehinweis:

Dr. Erwin Amashaufer, curasan AG, Tel. 06027/46 86 465, eMail: ir@curasan.de

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005494538
WKN: 549453
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