Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire)

- Zusammenfassung: Genmab gibt Ergebnisse für den
Neunmonatszeitraum zum 30. September 2007 bekannt

Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute die folgenden Ergebnisse für den
am 30. September 2007 abgelaufenen Neun-Monatszeitraum bekannt:

Der Umsatz lag für den Neunmonatszeitraum zum 30. September 2007
bei 356,1 Mio. DKK (ca. 67,7 Mio. USD). Während des gleichen
Zeitraums 2006 erwirtschaftete das Unternehmen einen Umsatz von 105,6
Mio. DKK (ca. 20,1 Mio. USD).

Der operative Verlust belief sich auf 309,0 Mio. DKK (ca. 58,8
Mio. USD). Verglichen hiermit lag der operative Verlust für den
gleichen Zeitraum des Jahres 2006 bei 324,1 Mio. DKK (ca. 61,7 Mio.
USD).

Das Nettofinanzergebnis lag bei insgesamt 47,7 Mio. DKK (ca. 9,1
Mio. USD), verglichen mit einem Nettofinanzergebnis von 22,7 Mio. DKK
(ca. 4,3 Mio. USD) in den neun Monaten zum 30. September 2006. Das
Nettofinanzergebnis konnte von der höheren durchschnittlichen
Bargeldposition während des Jahres 2007 profitieren.

Der Nettoverlust belief sich auf 261,2 Mio. DKK (ca. 49,7 Mio.
USD), verglichen mit einem Nettoverlust von 301,5 Mio. DKK (ca. 57,3
Mio. USD) im gleichen Zeitraum des Jahres 2006. Der Nettoverlust je
Aktie lag für den Neunmonatszeitraum zum 30. September 2007 bei 5,97
DKK (ca. 1,14 USD), verglichen mit 7,79 DKK (ca. 1,48 USD) für den
Neunmonatszeitraum zum 30. September 2006.

Genmab verzeichnete zum Ende des Neunmonatszeitraums einen
Barmittelbestand von 3,921 Mrd. DKK (ca. 746 Mio. USD). Dies
entspricht einem Nettoanstieg von 2,197 Mrd. DKK (ca. 417,9 Mio. USD)
gegenüber dem Ende 2006.

Höhepunkte

Im Verlauf des dritten Quartals 2007 erreichte Genmab eine Anzahl
geschäftlicher und wissenschaftlicher Meilensteine, u.a.:

Rückerhalt aller Rechte am HuMax-TAC(TM) Antikörper von Merck
Serono im Anschluss an eine Portfolioauswertung.

Einreichung einer Anmeldung für die Erforschung eines neuen
Arzneimittels (Investigational New Drug, IND) durch Roche bei der FDA
für einen Antikörper Genmabs.

Einleitung einer klinischen Phase-III-Studie mit HuMax-EGFr(TM)
(Zalutumumab) zur Behandlung von Frontline-Kopf- und Halskrebs in
Zusammenarbeit mit der dänischen Kopf- und Halskrebs-Gruppe (Danish
Head and Neck Cancer Group - DAHANCA).

Tauschabkommen mit Medarex für den Erhalt aller Rechte an HuMax-
Inflam(TM), das als HuMax-IL8(TM) bekannt ist. Genmab beabsichtigt,
den  Antikörper für die Behandlung von Glioblastomen, einem Krebs des
zentralen  Nervensystems, zu entwickeln.

Änderung einer Pivot-Studie für HuMax-CD20(R) (Ofatumumab) zur
Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen von einer zweiarmigen in eine
einarmige Studie.

Ausblick

Genmab behält seine Finanzprognose für das Jahr bei. Wir erwarten,
dass unser Umsatz von der Erreichung bestimmter
Entwicklungsmeilensteine im vierten Quartal 2007 profitieren wird und
prognostizieren für das Jahr 2007 einen Betriebsverlust in Höhe von
385 Mio. DKK bis 435 Mio. DKK, sowie einen Nettoverlust im Bereich
von 260 Mio. DKK bis 310 Mio. DKK.

Genmab erwartet zum 31. Dezember 2007 eine Barmittelposition im
Bereich von 3,8 bis 3,9 Mrd. DKK.

Konferenzschaltung

Genmab wir morgen, Mittwoch, den 31. Oktober 2007 eine
Telefonkonferenz abhalten, um die Ergebnisse für den
Neunmonatszeitraum zum 30. September 2007 zu erörtern. Die Schaltung
findet um die folgende Uhrzeit statt:

14:00 Uhr MEZ, 13:00 Uhr GMT, 09:00 EDT

Die Telefonkonferenz wird auf Englisch abgehalten.

Die Einwahlnummern lauten wie folgt:

+1-800-231-9012 (in den USA), fragen Sie nach der
Genmab-Konferenschaltung +1-719-457-2706 (ausserhalb der US), fragen
Sie nach der Genmab-Konferenzschaltung

Ein Live-Webcast der Konferenz, sowie eine Präsentation relevanter
Folien wird unter http://www.genmab.com zur Verfügung gestellt. Der
Webcast wird ausserdem auf der Website Genmabs archiviert.

Informationen über Genmab A/S

Genmab A/S ist ein führendes internationales
Biotechnologie-Unternehmen, das sich mit der Entwicklung menschlicher
Antikörper zur Behandlung von bisher unbefriedigten medizinischen
Bedürfnissen befasst. Durch den Einsatz seiner einzigartigen und
wegbereitenden Antikörpertechnologie haben Genmabs erstklassige
Forschungs- und Entwicklungsteams eine umfangreiche Produktpalette
für die potentielle Behandlung von einer Reihe von verschiedenen
Krankheiten inklusive Krebs und Autoimmunkrankheiten erfunden und
entwickelt.

Genmab bleibt beim Schritt in Richtung wirtschaftliche Zukunft
seinem obersten Ziel treu, das Leben der Patienten zu verbessern, die
dringend neue Behandlungsoptionen benötigen. Weitere Informationen
über die Produkte und Technologie Genmabs erhalten Sie unter
http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese
Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen
Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich
von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren,
die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder
Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit
der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten
hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien
einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, mangelnde Wachstumssteuerung, das Konkurrenzumfeld in Bezug
auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren.
Genmab hat keinerlei Verpflichtung, die auf die Zukunft gerichteten
Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu
aktualisieren, oder die hier abgegebenen Aussagen im Hinblick auf
tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies wird
durch rechtliche Vorschriften so festgelegt.

Genmab(R); das Y-förmige Genmab-Logo(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R);
HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); und UniBody(R) sind Warenzeichen von
Genmab A/S.

Ansprechpartner:
    Helle Husted,
    Sr. Director,
    Investor Relations,
    Tel: +45-33-44-77-30,
    Mobil: +45-25-27-47-13,
    E-Mail:  hth@genmab.com.

KOPENHAGEN, Dänemark, October 31 /PRNewswire/ --

Pressekontakt:

Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations, Tel:
+45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com