Paramètres des cookies

Ce site web utilise des cookies à des fins d'optimisation et d'analyse statistique et pour afficher des annonces personnalisées. Pour plus d'informations, veuillez svp. consulter notre déclaration de confidentialité sur la protection de données personnelles.

Genmab A/S

Genmab gibt Finanzergebnis des Geschäftsjahrs 2004 bekannt

08.02.2005 – 20:43

KOPENHAGEN, Dänemark, February 8 (ots/PRNewswire)

Genmab A/S
(CSE: GEN) gab heute das Ergebnis des Geschäftsjahrs zum 31. Dezember
2004 bekannt. Das Ergebnis entsprach den Erwartungen der
Geschäftsleitung:
    -- Ein Nettoverlust von 415 Mio. DKK (etwa 76 Mio. USD), verglichen mit
       einem Nettoverlust von 327 Mio. DKKK (etwa 60 Mio. USD) im Jahre 2003.
       2004 lag der Nettoverlust je Aktie bei 15,69 DKK (etwa 2,87 USD),
       während er 2003 14,33 DKK (etwa 2,62 USD) je Aktie betrug.
    -- Ein operativer Verlust von 441 Mio. DKK (etwa 81 Mio. USD). Im
       Vergleich dazu wurde 2003 ein operativer Verlust von 342 Mio. DKK
        (etwa 63 Mio. USD) ausgewiesen.
    -- Der Nettofinanzgewinn betrug insgesamt 26 Mio. DKK (etwa 5 Mio. USD),
       verglichen mit einem Nettofinanzgewinn von 15 Mio. DKK (etwa USD 3
       Mio.) 2003.
    -- Erlöse von 4 Mio. DKK (etwa 1 Mio. USD), verglichen mit 68 Mio. DKK
       (etwa 12 Mio. USD im Jahre 2003.
    -- Zum Ende des Geschäftsjahrs 2004 verfügte Genmab über eine
       Kassaposition von 1,158 Mrd. DKK (etwa 212 Mio. USD), ein Anstieg der
       liquiden Mittel um 123 Mio. DKK (etwa 22 Mio. USD) seit dem Ende von
       2003.
Höhepunkte
Im Jahre 2004 erreichte Genmab eine Reihe von geschäftlichen und
wissenschaftlichen Meilensteinen:
    HuMax-CD4
    -- Erhielt "Fast Track"-Status von der FDA in den USD zur Behandlung von
       kutanem T-Zellen-Lymphom bei Patienten, bei denen frühere
       Behandlungsversuche nicht anschlugen.
    -- Präsentierte positive Daten zur Wirksamkeit und Reaktionszeit aus
       erweiterten Studien der Phase II zum kutanem T-Zellen-Lymphom.
    -- Unterzeichnete Vertrag mit DSM Biologics zur Produktion von klinischen
       und kommerziellen Lieferungen von Antikörpern.
    -- Begann klinischen Versuch der Phase II zur Behandlung von
       nicht-kutanem T-Zellen-Lymphom.
    -- Erhielt "Orphan Drug"-Status von der FDA und der EMEA.
    HuMax-CD20
    -- US-IND-Antrag wurde angenommen und klinische Versuche zur Behandlung
       von Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) begonnen.
    -- Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der klinischen Studie zum
       Nicht-Hodgkin-Lymphom (NHL) aus Phase I/II wurden vorgestellt.
    -- US-IND-Antrag zum Beginn von klinischen Versuchen zur Behandlung von
       Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) wurde angenommen.
    -- Erhielt "Fast Track"-Status von der US-FDA zur Behandlung von
       CLL-Patienten, bei denen frühere Behandlungen nicht anschlugen.
    AMG 714
    -- Positive Daten aus der Phase II des Versuchs zur Behandlung von RA,
       bei der Jahresversammlung des American College of Rheumatology (ACR)
       vorgestellt.
    HuMax-EGFr
    -- Gab ermutigende Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der klinischen
       Studie der Phase I/II für Patienten mit Kopf- und Halskrebs bekannt.
    HuMax-Inflam
    -- Gab ermutigende Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus dem Versuch der
       Phase I/II zu Autoimmunkrankheiten bekannt.
    Zusammenarbeit mit Roche
    -- Erreichte zwei Meilensteine bei der Zusammenarbeit, indem sie beim
       dritten und vierten Antikörper den "Proof of Concept" mit Roche-Zielen
       herstellen konnte.
    -- Roche wählte vier Genmab-Antikörper als klinische Kandidaten aus.
    Ganymed Pharmaceuticals-Lizenz
    -- Erweiterte Produktlinie mit neuem Krebsziel von Ganymed.
    Finanzielle und kaufmännische Entwicklung
    -- Erfolgreiche internationale Privatplatzierung, die etwa 478 Mio. DKK
        (etwa 87 Mio. USD) erbrachte.
    -- Erhielt Erlös aus der Ausübung von Bezugsrechtsscheinen im Wert von 64
       Mio. DKK (etwa 12 Mio. USD).
    -- Verlängerte Vertrag mit derzeitigem Leiter des Fachbereichs
       Geschäftsentwicklung.
    -- Begann mit der Ernennung eines Vice President für Marketing und
       Verkauf, eine firmeneigene Verkaufs- und Marketingabteilung
       einzurichten.
Prognose für 2005
Unsere Prognose geht dahin, dass wir 2005 folgende Ergebnisse
erzielen werden: Auf Grund der von uns antizipierten, zunehmenden
Anzahl klinischer Entwicklungen prognostizieren wir einen operativen
Verlust von 495 bis 535 Mio. DKK. Wir gehen davon aus, dass die
Übernahme von IFRS 2 zu aktienbasierten Vergütungen - wirksam ab 1.
Januar 2005 - den operativen Verlust um etwa 20 Mio. DKK erhöhen
wird, was in unsere Prognose für 2005 bereits eingeflossen ist. Wir
erwarten für 2005 einen Nettoverlust von 465 bis 505 Mio. DKK. Die
Barmittel, die für Betrieb, Investitionen und finanzielle Tätigkeit
verwendet werden, werden die Barmittel, geldnahen Anlagen und
kurzfristig verkaufbaren Wertpapiere um etwa 360 bis 400 Mio. DKK
vermindern. Die Mitte dieses Spektrums, 380 Mio. DKK sieht im
Vergleich mit den akkumulierten Ausgaben von 387 DKK im Jahre 2004
günstig aus. Die  prognostizierte Kassaposition des Unternehmens zum
31. Dezember 2005 liegt  voraussichtlich bei 758 bis 798 Mio. DKK.
Konferenzgespräch
Die Geschäftsleitung von Genmab hält heute, den 8. Februar 2005,
ein Konferenzgespräch ab, um das Finanzergebnis von 2004 zu
besprechen. Die Uhrzeit ist:
    15.30 pm MEZ
    14.30 pm GMT
    9.30 am EST
    Zur Teilnahme wählt man folgende Nummern:
    +1-800-946-0742 (in den USA) und fragt nach dem Genmab-Konferenzgespräch
    +1-719-457-2650 (ausserhalb der USA) und fragt nach dem Genmab-
    Konferenzgespräch
Die für das Konferenzgespräch massgeblichen Dias können auf der
Genmab-Website unter http://www.genmab.com abgerufen werden. Das
Konferenzgespräch wird in englischer Sprache abgehalten.
Genmab A/S
Genmab A/S ist ein Biotechnologie-Unternehmen, dass
Human-Antikörper für die Behandlung von lebensbedrohlichen und
schwächenden Krankheiten entwickelt. Bei Genmab befinden sich
zahlreiche Produkte zur Behandlung von  Krebs, Infektionskrankheiten,
rheumatoider Arthritis und anderen  entzündlichen Prozessen in der
Entwicklung und das Unternehmen beabsichtigt,  auch weiterhin ein
breites Portfolio neuer therapeutischer Produkte  zusammenzustellen.
Zurzeit verfügt Genmab über mehrere Partnerschaften, um  Zugang zu
Krankheitszielen zu erlangen und neuartige Human-Antikörper zu
entwickeln, einschliesslich Verträgen mit Roche und Amgen. Eine
weitgehende  Allianz ermöglicht Genmab den Zugang zu einer Menge
firmeneigener  Technologien der Firma Medarex, Inc., einschliesslich
der  UltiMAb(TM)-Plattform zur rapiden Schaffung und Entwicklung von
Human-Antikörpern für praktisch jedes Krankheitsziel. Der Sitz von
Genmab  ist Kopenhagen. Genmab unterhält ausserdem Niederlassungen in
Utrecht und  Princeton (New Jersey). Weitere Informationen zu Genmab
finden sich unter  http://www.genmab.com.
Abgesehen von den historischen Informationen hierin, handelt es
sich bei den in dieser Pressemitteilung abgegebenen Erklärungen um
"prognoseartige Aussagen", die bestimmten Risiken und Unsicherheiten
unterliegen, sodass die tatsächlichen Ergebnisse sich wesentlich von
den durch diese Erklärungen ausgedrückten oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen und Errungenschaften
unterscheiden können, z. B. unvorhergesehene Wechselkurs- und
Zinsschwankungen sowie sich verzögernde oder erfolglose
Entwicklungsprojekte.
Aussagen, die keine historischen Tatsachen enthalten, darunter
Aussagen, denen Worte wie "glaubt", "antizipiert", "plant",
"voraussichtlich", "schätzt" oder ähnliche Ausdrücke vorausgehen oder
folgen bzw. die solche Worte einschliessen, sind prognoseartige
Aussagen. Genmab ist nicht verpflichtet, nach der Veröffentlichung
dieser Pressemitteilung die Zukunft betreffende Aussagen zu
aktualisieren oder sie in Bezug auf die tatsächlichen Ergebnisse zu
bestätigen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
UltiMAb(TM) ist eine Marke von Medarex, Inc.
    HuMax(TM) und HuMax-CD4(TM) sind Marken von Genmab A/S.
    Website: http://www.genmab.com

Pressekontakt:

Rachel Gravesen, Vice President Investor Relations und Public
Relations von Genmab, +45-33-44-77-34, Mobiltel.: +45-25-40-30-01,
rcg@genmab.com

Plus de actualités: Genmab A/S
Plus de actualités: Genmab A/S