Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass das Bevacizumab-Biosimilar Hanbeitai, welches von Henlius unabhängig entwickelt und hergestellt wird, von der National Medical Products Administration (NMPA) zugelassen wurde. Es ist für die Behandlung von metastasiertem ...
San Diego und Bengaluru, Indien (ots/PRNewswire) - Jubilant Biosys Limited kündigte heute eine Erweiterung seiner Einrichtungen an, um seine Angebote im Bereich der Forschungschemie und In-vitro-ADME-Dienstleistungen zu unterstützen. Jubilant Biosys erbringt Dienstleistungen für Turning Point Therapeutics Inc. ...
Brüssel (ots/PRNewswire) - Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) macht 85 Prozent der Lungenkrebsfälle aus, wobei 40 Prozent der Patienten/innen in einem fortgeschrittenen Stadium auftreten, darunter auch Patienten/innen mit Metastasen. [1] 40 Prozent der in fünf europäischen Ländern und den Vereinigten ...
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - Ein führender Anbieter von medizinischer KI, Lunit, gab heute bekannt, dass seine KI für die Gewebeanalyse in einer klinischen Studie zur Medikamentenentwicklung eingesetzt wurde, um das Ansprechen der Patienten auf eine Immuntherapie genau vorherzusagen. Mit diesem wichtigen ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass der Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Serplulimab Injection (HLX10), einen neuartigen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der unabhängig vom Unternehmen entwickelt wurde, in Kombination mit Carboplatin und ...
Taipeh (ots/PRNewswire) - Diese klinische Studie wird von der Focused Ultrasound Foundation finanziert. Das System für die Behandlung mit fokussiertem Ultraschall (FUS) von NaviFUS (NaviFUS®) ist kürzlich von der Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) für eine neue klinische Studie zugelassen worden. Diese ...
Boston und Peking (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, die sich der Entwicklung von Antikörpermedikamenten mit unabhängigen Rechten am geistigen Eigentum verschrieben hat, hat die Genehmigung von zwei klinischen Phase-II-Studien für YH001 (Anti-CTLA-4) ...
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Sugemalimab ist der weltweit erste monoklonale Anti-PD-1/PD-L1-Antikörper, der das progressionsfreie Überleben (PFS) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III ohne Fortschreiten der Erkrankung nach gleichzeitiger oder sequentieller ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) mit Sitz in Shanghai gab bekannt, dass der Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Serplulimab-Injektion (HLX10), einem neuartigen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (mAb), zur Behandlung von inoperablen oder metastasierten soliden Tumoren mit ...
Klinik für Prostata-Therapie Heidelberg
Thousand Oaks, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Antrag ist für Patienten mit vorbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit der KRAS G12C Mutation EU-Zulassungsantrag folgt auf den in der vergangenen Woche bekannt gegebenen Antrag auf Zulassung von Sotorasib bei der amerikanischen FDA Amgen (NASDAQ: AMGN) ...
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - CStone wird Exklusivrechte an zwei immunonkologischen Vermögenswerten in der späten Entwicklungsphase für die Entwicklung und Vermarktung außerhalb von Großchina an EQRx auslizensieren. - Durch die Vereinbarung wird es ermöglicht, Sugemalimab (Anti-PD-L1) und CS1003 ...
New York (ots/PRNewswire) - - Benannte Patientenprogramme werden es Anbietern ermöglichen, ab September 2020 Patienten mit Knochenmetastasen eine Schmerzlinderung durch radiopharmazeutische Behandlung zu bieten - Benannte Patientenprogramme bleiben in Kraft, bis die Behandlung in der EU und dem Rest der Welt auf ...
Leeds, England (ots/PRNewswire) - Erste globale klinische Bestätigung eines lebend-biotherapeutischen Produkts (LBP), das eine Reaktion bei Krebspatienten initiiert https://www.4dpharmaplc.com/ (AIM: DDDD), ein pharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika führend ist, gibt heute ...
Luzern (ots) - - Swissmedic-Zulassung basiert auf signifikantem Vorteil beim Gesamtüberleben unter Pembrolizumab in Kombination mit Axitinib im Vergleich zu Sunitinib in der Phase-III-Studie KEYNOTE-426 - Pembrolizumab ist der erste PD-1-Inhibitor, ...
Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D Pharma plc (AIM: DDDD), ein in der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika führendes pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute vorläufige Sicherheits- und klinische Beobachtungen aus einer laufenden klinischen Phase-I/II-Studie bekannt, die in Zusammenarbeit ...
Identifizierung eines Lebend-Biotherapeutikums der zweiten Generation und Präsentation von mechanistischen Daten auf MRx0518 und MRx1299 Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D pharma plc (AIM: DDDD), ein führendes Pharmaunternehmen in der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika, gibt heute Neuigkeiten zu seinen Onkologieprogrammen bekannt. Neue präklinische Daten zu den onkologischen Kandidaten des Unternehmens, MRx0518 ...
Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D Pharma plc (AIM: DDDD), ein in der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika führendes Pharma-Unternehmen, gibt heute die Vorlage eines Posters mit Informationen seiner klinischen Phase-I/II-Studie von MRx0518 kombiniert mit KEYTRUDA® bei Patienten mit soliden Tumoren, bei denen zuvor eine Anti-PD-1-Therapie versagt hat, auf dem 55. ...
Luzern (ots) - MSD gab heute bekannt, dass die Schweizer Gesundheitsbehörde Swissmedic Pembrolizumab in Kombination mit einer Chemotherapie in der Schweiz für Erwachsene mit metastasiertem plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom ...
Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D pharma plc (AIM: DDDD), ein Pharmaunternehmen, das bei der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika eine führende Stellung innehat, gibt heute die neuesten Nachrichten zum klinischen Fortschritt von MRx0518, seines wichtigsten Lebend-Biotherapeutikums für die Onkologie, bekannt. Neueste Nachrichten zur Kombinationsstudie der Phase ...
Leeds, England und Houston (ots/PRNewswire) - 4D pharma plc (AIM: DDDD) und The University of Texas MD Anderson Cancer Center haben heute eine strategische Zusammenarbeit bekanntgegeben, bei der 4Ds Onkologie-Pipeline an lebenden Biotherapeutika für verschiedene Krebsindikationen untersucht wird. Die Allianz profitiert von MD Andersons Leistungskompetenz bei der ...
Nationales Programm zur Früherkennung von Lungenkrebs
Zürich (ots) - Europäische Studie bestätigt Nutzen der Lungenkrebsfrüherkennung mit CTs für Risikogruppen, namentlich für Raucher und Ex-Raucher - mit besonderem Nutzen für Frauen. Jetzt gibt es keine Zweifel mehr: Systematische Lungenkrebsfrüherkennung mit niedrig dosierter Computertomografie (CT) bei Personen mit hohem Risiko - vor allem Rauchern und ehemaligen Rauchern - verringert die hohe Sterblichkeit bei ...