Storys aus Mumbai, Indien Und Baltimore

18.02.2015 – 11:37

Lupin Ltd
Lupin und Celon geben strategische Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung für das Generikum Advair Diskus® bekannt

Mumbai, Indien Und Baltimore (ots/PRNewswire) - Der führende Pharmahersteller Lupin Limited (Lupin) und Celon Pharma S.A. (Celon) geben heute bekannt, dass sie einen Vertrag unterzeichnet haben, wonach die Unternehmen gemeinsam einen Fluticason / Salmeterol-Trockenpulverinhalator (DPI) entwickeln werden, der eine ...

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19.02.2014 – 15:55

Lupin Ltd
Lupin ernennt Dr. Maurice Chagnaud zum Präsident für Europa und Leiter der Inhalationsstrategie

Mumbai, Indien Und Baltimore (ots/PRNewswire) - Pharmakonzern Lupin hat heute die Ernennung von Dr. Maurice Chagnaud als Präsident für Europa und Leiter der Inhalationsstrategie bekannt gegeben. Er wird seine Basis in Schaffhausen, Schweiz haben. Dr. Chagnaud hat über 20 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie in Europa und war bei Teva und Merck Generics tätig. Zu ...

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13.04.2013 – 15:46

Lupin Ltd
Lupin Launches bringt Daysee(TM)-Pille zur Empfängnisverhütung auf US-Markt; Generikum der Seasonique®-Pille

Mumbai, Indien Und Baltimore (ots/PRNewswire) - Der Pharmakonzern Lupin Ltd. gab heute bekannt, seine Tochtergesellschaft Lupin Pharmaceuticals Inc. (zusammen Lupin) habe die endgültige Zulassung für die Daysee(TM)-Pille (Levonorgestrel und Ethinylestradiol-Tabletten, USP, 0,15 mg/0,03 mg und ...

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22.02.2013 – 22:47

Lupin Ltd
Lupin erhält Genehmigung der FDA für den Antrag auf Arzneimittelzulassung für die orale Suspension von SUPRAX®, 500 mg/5mL

Mumbai, Indien Und Baltimore (ots/PRNewswire) - Genehmigung wird zum wachsenden SUPRAX(R) Franchise beitragen Der Pharmariese Lupin Ltd. hat heute bekannt gegeben, dass seine Tochtergesellschaft Lupin Pharmaceuticals Inc. (insgesamt Lupin) die Genehmigung für die orale Suspension von SUPRAX(R) (Cefixime), 500 ...

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20.11.2012 – 23:55

Lupin Ltd
Lupin bringt Generikum der TRICOR®-Tabletten auf den Markt

Mumbai, Indien, Und Baltimore (ots/PRNewswire) - Der Pharmakonzern Lupin Ltd. gab heute bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Lupin Pharmaceuticals Inc. (zusammen Lupin) seine Fenofibrat-Tabletten mit 48 mg und 145 mg in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht hat. Lupin hatte zuvor die endgültige Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA erhalten. Die Fenofibrat-Tabletten von Lupin sind ...

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18.10.2012 – 23:21

Lupin Ltd
Lupin erhält FDA-Zulassung für orales Kontrazeptivum Kurvelo®, dem Generikum der Nordette®-Tabletten

Mumbai, Indien Und Baltimore, Maryland (ots/PRNewswire) - BSE: 500257 NSE: LUPIN REUTERS: LUPIN.BO BLOOMBERG: LPC IN Der Pharmakonzern Lupin Ltd. gab heute bekannt, seine Tochtergesellschaft Lupin Pharmaceuticals Inc. (zusammen Lupin) habe die endgültige Zulassung für das orale Kontrazeptivum Kurvelo(R) ...

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13.09.2012 – 19:49

Lupin Ltd
Lupin erhält FDA-Zulassung für generische Lexapro®-Tabletten

Mumbai, Indien, Und Baltimore, Maryland (ots/PRNewswire) - Das Pharmaunternehmen Lupin Ltd. kündigte heute an, dass seine Tochtergesellschaft Lupin Pharmaceuticals Inc. (gemeinsam Lupin) die endgültige Zulassung für ihre Escitalopram-Tabletten (Escitalopram Oxalat) 5 mg, 10 mg und 20 mg von der US-amerikanischen Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) für die Vermarktung eines Generikums ...

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05.06.2012 – 18:11

Lupin Ltd
Lupin erhält FDA-Zulassung für SUPRAX® (Cefixim)-Pillen, 400 mg

Mumbai, Indien Und Baltimore (ots/PRNewswire) - NDA-Zulassung erweitert wachsende SUPRAX(R) -Franchise Der führende Pharmakonzern Lupin Ltd. gab heute bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Lupin Pharmaceuticals Inc. (zusammen Lupin) die Zulassung für die SUPRAX(R) (Cefixim)-Pillen 400 mg von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde United States Food and Drugs Administration (FDA) erhalten hat. Lupin sieht ...

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