FDA zulassung für Behandlung von Doppelkinn mit nicht-invasiven Lipolyse-Laser SculpSure
Hamburg (ots) - FDA Submental Zulassung SculpSure, der erste nicht-invasive, hyperthermische Lipolyse-Laser der Firma Cynosure Inc. (Boston, USA) hat am 27.09.2017 eine weitere 510K Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) erhalten, nämlich für die Behandlungen im submentalen Bereich (Doppelkinn). Bei dieser Zulassung können nun auch Patienten/ -innen ...