Princeton, New Jersey (ots/PRNewswire)

Das Unternehmen
Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) hat heute das Einreichen einer "New
Drug Application" (Antrag zur Neuzulassung eines Arzneimittels) bei
der amerikanischen "Food and Drug Administration" für Entecavir,
einem antiviralen, in der Entwicklung befindlichen Prüfwirkstoff
gegen chronische Hepatitis B, bekannt gegeben. In der Europäischen
Union hat das Unternehmen ebenfalls einen Antrag auf Marktzulassung
für Entecavir bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (European
Medicines Evaluation Agency) eingereicht.

Entecavir ist eine orale, antivirale Prüfmedikation, die von
Bristol-Myers Squibb entdeckt wurde und die durch Blockierung aller
drei Schritte im Replikationsprozess selektiv das Hepatitis-B-Virus
inhibiert.

Bristol-Myers Squibb ist ein globales pharmazeutisches und
zugehöriges Health-Care-Produkte-Unternehmen, dessen Mission es ist,
das menschliche Leben zu verlängern und zu verbessern.

Pressekontakt:

David M. Rosen, +1-609-252-5675, Pager: +1-866-308-4484,
david.m.rosen@bms.com, oder Patrice Grand, +33-158836706, Handy
+33-686427585,
patrice.grand@bms.com, beide bei Bristol-Myers Squibb