Manchester, Vereinigtes Königreich und New York, USA (ots)

Pfizer (NYSE:PFE) und DxS (eine hundertprozentige Tochter der QIAGEN 
N.V.) (NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA), gaben heute 
eine Vereinbarung zur Entwicklung eines begleitenden Diagnostik-Tests
für PF-04948568 (CDX-110) bekannt, einem sich in der Entwicklung 
befindlichen Impfstoff zur Immuntherapie für die Behandlung von 
Glioblastoma multiforme (GBM). Finanzielle Details der Vereinbarung 
wurden nicht bekannt gegeben.

Pfizer hatte am 16. April 2008 eine Vereinbarung mit Celldex 
Therapeutics Inc. geschlossen, die Pfizer die weltweiten exklusiven 
Rechte an PF-04948568 (CDX-110) gewährt. Der Wirkstoff befindet sich 
aktuell in Phase 2 der klinischen Entwicklung für die Behandlung von 
neu diagnostiziertem GBM.

Glioblastoma multiforme ist die häufigste bösartige primäre 
Hirntumorerkrankung bei Erwachsenen, die weltweit bei rund 25.000 
Patienten pro Jahr auftritt. Pfizers in der Entwicklung befindliches 
Medikament PF-04948568 ist ein Peptid-Vakzin, das auf den 
tumorspezifischen EGF-Rezeptor Variante III (EGFRvIII; Epidermal 
Growth Factor Receptor variant III) zielt. Bei EGFRvIII handelt es 
sich um die mutierte Form des EGF-Rezeptors. Diese ist ausschließlich
in Krebszellen zu finden und tritt bei 25 bis 40 Prozent der 
GBM-Fälle auf. Das Nachweisverfahren von QIAGEN wird die 
Identifikation von jenen Patienten erleichtern, deren Tumore die 
EGFRvIII-Mutation aufweisen. Damit wird die Möglichkeit für eine 
gezieltere und stärker personalisierte Behandlung eröffnet.

Der diagnostische Test wird in QIAGENs Exzellenzzentrum für 
therapiebegleitende Diagnostika in Manchester, Vereinigtes 
Königreich, entwickelt und produziert. Der Test wird auf Basis der 
Echtzeit-PCR-Technologie die EGFRvIII-RNA im Tumorgewebe nachweisen. 
Sein Design erlaubt eine einfache Anwendung, was den Nutzwert des 
Tests in der klinischen Routineanwendung beim Nachweis von Mutationen
zusätzlich erhöht.

"Wir freuen uns sehr über den Vertragsabschluss mit Pfizer", sagte
Stephen Little, Vice President Personalized Healthcare bei QIAGEN. 
"Dies ist ein weiterer wichtiger Schritt zur Verbreitung der 
personalisierten Medizin. QIAGEN ist bestens für die Bereitstellung 
von therapiebegleitenden Tests für unsere Partner in der 
pharmazeutischen Industrie aufgestellt. Diese Vereinbarung ist eine 
weitere Bestätigung unserer wissenschaftlichen und operativen 
Möglichkeiten, mit denen wir bei der Auswahl der richtigen Patienten 
für die richtigen Medikamente helfen können", so Little weiter.

"Wir freuen uns darauf, gemeinsam mit QIAGENs Tochter DxS an der 
Entwicklung dieses wichtigen diagnostischen Tests zu arbeiten. Der 
Test könnte Ärzten potenziell dabei helfen, die am besten geeignete 
Behandlung für Patienten mit Glioblastoma multiforme auszuwählen", 
sagte Garry Nicholson, President und General Manager des 
Geschäftsbereichs Pfizer Oncology.

Über Pfizer Oncology

Pfizer Oncology engagiert sich weltweit für die Entdeckung, 
Untersuchung und Entwicklung von innovativen Therapieoptionen, um die
Prognose von Krebspatienten zu verbessern. Unsere starke Pipeline, 
die zu einer der robustesten in der Industrie zählt, ist auf die 
Identifizierung und Übertragung der größten wissenschaftlichen 
Durchbrüche in die klinische Anwendung für einen breiten Bereich von 
Krebserkrankungen fokussiert - einschließlich von Brust-, Lungen und 
Prostatakrebs, sowie Sarkomen, Melanomen und hämatologischen 
Krebserkrankungen. Pfizer Oncology hat über 25 biologische und kleine
Moleküle in der klinischen Entwicklung und führt mehr als 200 
klinische Studien durch.

In Kooperation mit akademischen Einrichtungen, Forschern, 
Regierungen und Lizenzpartnern arbeitet Pfizer daran, 
Krebserkrankungen mithilfe von bahnbrechenden Medikamenten zu heilen 
oder zu kontrollieren, und die richtigen Medikamente für die 
richtigen Patienten zur richtigen Zeit zur Verfügung stellen zu 
können.

Pfizer: Gemeinsam für eine gesündere Welt

Pfizer wurde im Jahr 1849 gegründet und ist das weltweit führende 
biopharmazeutische Unternehmen, das neue Wege für eine bessere 
Gesundheit beschreitet. Wir entdecken, entwickeln, produzieren und 
vertreiben qualitativ hochwertige, sichere und effektive 
verschreibungspflichtige Medikamente zur Behandlung und Vorbeugung 
von Krankheiten bei Menschen und Tieren. Wir unterhalten 
Partnerschaften mit Leistungserbringern, Regierungen und lokalen 
Akteuren auf der ganzen Welt, um den Zugang zu unseren Medikamenten 
zu verbreitern, sowie die Gesundheitsfürsorge zu verbessern und die 
Gesundheitssysteme zu unterstützen. Pfizers Belegschaft in über 90 
Ländern arbeitet tagtäglich daran, Menschen länger ein glücklicheres 
und gesünderes Leben zu ermöglichen, sowie die menschliche und 
ökonomische Belastung durch Krankheiten auf der ganzen Welt zu 
verringern. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte 
www.pfizer.com.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft und der 
weltweit führende Anbieter von  Probenvorbereitungs- und 
Testtechnologien. Die Produkte des Unternehmens werden an 
molekulardiagnostische Labore, akademische Forscher, pharmazeutische 
und biotechnologische Firmen sowie an Nutzer angewandter 
Testverfahren verkauft. Zum Portfolio zählt eines der weltweit 
breitesten Panels an molekulardiagnostischen Tests für die Bereiche 
Prävention, Profilierung und Personalisiertes Gesundheitswesen.

Über QIAGEN und Personalisierte Medizin

QIAGEN ist führender Anbieter von molekulardiagnostischen 
Produkten, die Ärzten und pharmazeutischen Unternehmen bei der 
Auswahl von Therapien für Patienten helfen. In Zusammenarbeit mit der
pharmazeutischen Industrie entwickeln und vertreiben QIAGEN und seine
hundertprozentige Tochter DxS therapiebegleitende Diagnostika zur 
gezielten Behandlung von Krebs. QIAGEN verfügt über ein stetig 
wachsendes Portfolio von Produkten für den Nachweis von Genmutationen
bei Krebs.

Die TheraScreen®-Reihe von CE-markierten Kits für die klinische 
Diagnostik kann genetische Mutationen in Tumoren nachweisen, die 
hilfreich bei der Bestimmung von möglichen Patientenreaktionen auf 
spezifische Krebstherapien sind. Damit können Ärzte die am besten 
geeignete Therapie auswählen. Das Portfolio enthält zwei Kits für die
klinische Diagnostik, K-RAS und EGFR.* Das TheraScreen: K-RAS 
Mutation Kit ist ein therapiebegleitender Test für Vectibix® (Amgen) 
und Erbitux® (Merck KGaA), zwei Medikamente für die Behandlung von 
Darmkrebs. Zusätzlich hat QIAGEN ein Portfolio an Tests für die 
personalisierte Medizin auf Basis der Pyromark-Plattform entwickelt, 
die es ermöglicht, Erbinformationen in Echtzeit sequenzbasiert zu 
detektieren.

Weitere Informationen über QIAGEN und die personalisierte Medizin 
sind unter www.qiagen.com brufbar.

* In den USA sind die Testkits ausschließlich zu Forschungszwecken
bestimmt. Sie sind weder von der United States Food and Drug 
Administration (US amerikanische Zulassungsbehörde) noch einer 
anderen regulatorischen Behörde in den USA zugelassen oder von der 
Zulassung befreit worden.

HINWEISE ZU ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN PFIZER:

Die in dieser Presseinformation enthaltenen Informationen 
entsprechen dem Stand vom 1. Februar 2010. Pfizer übernimmt keinerlei
Verpflichtung, in dieser Presseerklärung enthaltene 
zukunftsorientierte Aussagen aufgrund von neuen Informationen oder 
zukünftigen Ereignissen und Entwicklungen zu aktualisieren. Diese 
Presseerklärung enthält zukunftsorientierte Aussagen, die wesentliche
Risiken und Unsicherheiten hinsichtlich eines Produktkandidaten - 
PF-04948568 (CDX-110) - mit sich bringen; einschließlich seines 
potenziellen Nutzens sowie einer Vereinbarung zwischen Pfizer und DxS
über die Entwicklung eines diagnostischen Testkits zur Bestimmung von
Patienten, die von einem solchen Produktkandidaten profitieren 
könnten. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen - neben anderen 
Punkten - Unwägbarkeiten, die der Erforschung und Entwicklung von 
Medikamenten und diagnostischen Testkits inhärent sind; ob und wann 
Aufsichtsbehörden die Zulassung für solche diagnostischen Testkits 
sowie jegliche für den Produktkandidaten beantragten Anwendungen 
erteilen; Entscheidungen der Aufsichtsbehörden hinsichtlich der 
Produktkennzeichnung; andere Angelegenheiten, die die Verfügbarkeit 
und das wirtschaftliche Potential des Produktkandidaten 
beeinträchtigen könnten, sowie Entwicklungen des Wettbewerbs.

Eine weitergehende Beschreibung der Risiken und Unwägbarkeiten 
findet sich im Jahresbericht von Pfizer auf dem Formblatt 10-K für 
das am 31.Dezember 2008 beendete Finanzjahr, sowie in seinen 
Berichten auf den Formblättern 10-Q und 8-K.

HINWEISE ZU ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN QIAGEN:

Bei den Angaben in dieser Pressemitteilung, die keine historischen
Tatsachen sind (einschließlich von Angaben über unsere Produkte, 
Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich um 
vorausschauende Angaben. Diese Angaben beruhen auf aktuellen 
Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten beinhalten, 
einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang 
stehen mit: dem Management von Wachstum und internationalem Geschäft 
(wie unter anderem von Währungsschwankungen und Logistik), der 
Schwankung unserer Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung
unserer Märkte (einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer
und akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde, 
HPV-Testverfahren, Molekulardiagnostik, personalisierte Medizin und 
Begleitdiagnostika), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und 
strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen 
Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen,
der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten 
Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der 
Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen
Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie 
bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich 
unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser 
Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir 
übernehmen, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben keinerlei 
Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen.

Pressekontakt:

Public Relations QIAGEN GmbH
Dr. Thomas Theuringer
+49 2103 29 11826

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+1 (212) 733-8009