Research Triangle Park, North Carolina (ots/PRNewswire)

Xsira
Pharmaceuticals, Inc. gab heute bekannt, sie hätten die weltweiten
Entwicklungsrechte für Adenosine als Analgetikum zur Linderung von
postoperativen Schmerzen nach einem chirurgischen Eingriff
einlizenziert. Die Lizenz umfasst acht US-amerikanische Patente und
entsprechende ausländische Patente, die von den Forschern des
Harbor-UCLA Medical Centers gehalten wurden. Anfängliche klinische
Studien mit Adenosine als Anwendung in der Chirurgie wurden mit über
300 Probanden im Zusammenhang mit diversen durch Ärzte unterstützten
Untersuchungen in den USA und im Ausland durchgeführt. Es wurden
keine Vertragsbedingungen bekannt gegeben.

Schmerzen im postoperativen Zeitraum sind immer noch ein grosses
klinisches Problem, das die Mehrheit der jährlich mehr als 50
Millionen Chirurgiepatienten in den USA betrifft. Postoperative
Schmerzen können häufig durch patientenkontrollierte Infusionen, die
nach Bedarf opioide Analgetika (Narkotika) liefern, behandelt werden.
Jedoch wird dabei oftmals die Schmerzlinderung durch die
Nebenwirkungen der Narkotika beeinträchtigt, wie z. B. Übelkeit,
Erbrechen, Darmträgheit, Sedierungs- oder kognitive
Beeinträchtigungen oder lebensgefährliche Komplikationen wie z. B.
Atemdepression.

Veröffentlichte klinische Daten legen nahe, dass eine
intraoperative Infusion mit Adenosine postoperative Schmerzen lindern
und die postoperative Konsumption von Narkotika und damit
zusammenhängenden Komplikationen nach der Operation reduzieren
könnte. Die Studien legen auch nahe, dass Adenosine die
Patientensedierung und damit zusammenhängende kognitive
Beeinträchtigungen reduzieren könnte, was möglicherweise zu einer
beschleunigten Heilung und einer früheren Entlassung aus dem
Krankhaus führen kann. Dabei ist nennenswert, dass kleinvolumige
Adenosine-Formulierungen bereits früher für andere akute
Behandlungsindikationen in den USA und Europa zugelassen wurden.

"Im Januar gaben wir bekannt, dass Xsira vom
Plattformtechnologieunternehmen in ein Produktentwicklungsunternehmen
umgewandelt wird. Dies ist ein weiterer wichtiger Schritt in dieser
Umwandlungsphase", kommentierte Dr. pharm. Roger D. Blevins,
Präsident und CEO der Xsira. "Wir freuen uns, dass der kürzliche
Verkauf des Technologiegeschäfts das nötige Anfangskapital
einbrachte, um die Zulassung einer grossvolumigen Formulierung von
Adenosine zu erhalten und um die Einlizenzierung von weiteren
ähnlichen Wirkstoffen in der klinischen Phase aktiv zu verfolgen."

Vor seiner Zeit bei Xsira spielte Dr. Blevins eine Schlüsselrolle
bei der Entwicklung von Adenosine für die zwei Akutindikationen. Er
war Co-Autor der New Drug Applications (NDAs), die von der US Food
and Drug Administration (FDA) genehmigt wurden. Diese kleinvolumigen
Formulierungen von Adenosine werden auch weiterhin in den USA und
Europa vermarktet.

Näheres zu Xsira

Xsira Pharmaceuticals, Inc., mit Hauptsitz in Research Triangle
Park, NC, ist ein privates Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf
die Entwicklung und Kommerzialisierung von chirurgischen
Arzneimitteln der nächsten Generation konzentriert. Das Unternehmen
verfolgt auch aktiv Möglichkeiten zur Lizenzierung von ähnlichen
Produkten, um die Basis als aufkommendes Unternehmen im Bereich der
spezialisierten Pharmazeutika zu festigen. Für weitere Informationen
über Xsira Pharmaceuticals Inc besuchen Sie bitte die Webseite des
Unternehmens unter http://www.xsira.com.

Kontaktadresse:
    Terry E. Willard
    Executive Vice President
    Xsira Pharmaceuticals, Inc.
    7030 Kit Creek Road
    Morrisville, NC 27560
    Tel: +1-919-248-8000, Durchwahl 8804
    Fax: +1-919-248-8033
     twillard@xsira.com

Webseite: http://www.xsira.com

Pressekontakt:

Terry E. Willard, Executive Vice President of Xsira Pharmaceuticals,
Inc., +1-919-248-8000, Durchwahl 8804 oder Fax, +1-919-248-8033 oder
twillard@xsira.com.