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Wyeth - AHP (Schweiz) AG

Wyeth: De nouvelles données provenant d'études menées sur deux ans démontrent la supériorité sur le temps de la thérapie combinée Etanercept

Berlin, Allemagne (ots)

Avec la thérapie combinée avec etanercept, on observe une rémission
clinique chez un plus grand nombre de patients et un soulagement plus
important des symptômes.
Les données sur deux ans de l'étude
TEMPO (Essais de traitement avec etanercept et méthotrexate et
contrôle radiologique des résultats chez les patients) montrent que
les patients atteints d'arthrite rhumatoïde et qui ont reçu un
traitement combiné d'etanercept et de méthotrexate ont été plus
nombreux à constater une rémission de leur maladie. Ces données
établissent la supériorité dans le temps du traitement combiné par
rapport au traitement par l'etanercept ou le méthotrexate utilisés
seuls. Venant conforter les résultats de l'étude TEMPO sur un an, les
données sur deux ans confirment la réelle efficacité de l'etanercept
pour traiter l'arthrite rhumatoïde, soit en monothérapie, soit en
association avec le méthotrexate, par rapport au méthotrexate
administré seul. Ces données ont été présentées au cours du congrès
européen annuel de rhumatologie EULAR, qui s'est déroulé à Berlin en
Allemagne.
"Les données sur deux ans de l'étude TEMPO montrent d'excellents
résultats pour la combinaison etanercept et méthotrexate. Nous sommes
surtout impressionnés par la fréquence élevée des remissions
cliniques chez les patients qui présentaient une arthrite rheumatoide
de longe durée et une activité de maladie élevée au début de
l'étude", a annoncé Lars Klareskog, MD, PhD, de l'unité de
rhumatologie de l'Institut Karolinska au Centre Hospitalier
Universitaire de Stockholm en Suède et responsable principal de cette
étude. Plus de 40 (42,4) % des patients sous traitement combiné d'
etanercept et de méthotrexate ont constaté une rémission clinique de
leur maladie. Environ 22,4% des patients sous traitement d'
etanercept seul ont d'autre part constaté que leur état continuait à
s'améliorer et sont parvenus à une rémission de leur maladie, contre
18,9 % des patients sous traitement de méthotrexate seul qui ont
constaté une rémission.
Lors de la réunion, on a également présenté les étonnants
résultats de la première année de l'étude TEMPO, qui montraient que
80% des patients sous traitement combiné n'avaient constaté aucune
progression de leurs lésions articulaires au bout d'un an selon une
mesure radiologique d'évolution des lésions articulaires, à comparer
à 68% des patients traités sous monothérapie etanercept et 57% des
patients traités sous monothérapie méthotrexate.
Les patients sous traitement combiné ont également constaté une
amélioration importante de leur mobilité après deux ans.
L'amélioration de la mobilité est très majoritaire dans les réponses
du groupe de patients sous traitement combiné répondant à un
questionnaire de santé (HAQ), avec 55,8% d'entre eux qui ont constaté
une amélioration globale de leur état contre 38,8% des patients
traités avec etanercept et 35,8 % des patients traités avec
méthotrexate.
L'étude TEMPO  a été menée sur 682 patients atteints d'arthrite
rhumatoïde et pris au hasard. Les patients ont été répartis en trois
groupes de traitements distincts : sous etanercept (25 mg deux fois
par semaine), sous méthotrexate (jusqu'à 20 mg une fois par semaine)
et sous etanercept (25 mg deux fois par semaine) plus méthotrexate.
Les patients de l'essai clinique TEMPO étaient atteints d'une
arthrite rhumatoïde avérée et n'avaient obtenu aucune amélioration de
leur état après avoir suivi au moins un traitement par un médicament
anti-inflammatoire (DMARD) autre que le méthotrexate.
De manière générale, le traitement par etanercept seul ou en
thérapie combinée a été bien toléré. Aucun changement de sécurité n'a
été observé et la thérapie combinée n'a pas eu pour résultat une
augmentation des infections après deux ans de traitement.
Wyeth compte parmi les compagnies pharmaceutiques les plus
importantes engagées dans la recherche et la fabrication de produits
pour la santé, avec une présence active dans plus de 60 pays. Elle
joue un rôle de pionnier en matière de découverte, de développement,
de production et de commercialisation des substances pharmaceutiques,
vaccins, produits biotechnologiques, produits non soumis à
prescription et santé animale.

Contact:

Jorge Wernli, Wyeth Public Affairs
Monika Wunderlin, Executive Assistant
Tel. +41/41/729'03'44
Fax +41/41/729'03'14
Mobile: +41/79/334'81'47
E-Mail: wernlij@wyeth.com

Wyeth AHP (Schweiz) AG
Grafenauweg 10
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Tel. +41/41/729'03'00
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Internet: www.wyeth.ch

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