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Genmab A/S

Genmab gibt Antikörper-Programm gegen Multiples Myelom bekannt

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire)

Genmab A/S (CSE: GEN) hat
heute sein neues HuMax(R)-CD38-Programm zur Behandlung des Multiplen
Myeloms bekannt gegeben. HuMax-CD38 ist ein humaner
IgG1,k-Antikörper, der aufgrund seiner Fähigkeit, Tumorzellen des
Multiplen Myeloms zu binden und zu zerstören, aus einem grossen Pool
von Antikörpern selektiert wurde. Der HuMax-CD38-Antikörper zielt auf
das CD38-Molekül, das auf der Oberfläche der Zellen des Multiplen
Myeloms in starkem Ausmass exprimiert wird.
In präklinischen Studien zeigte sich HuMax-CD38 bei der Zerstörung
von primären Zellen des Multiplen Myeloms und einer Bandbreite von
Tumorzelllinien wirksam, indem es zwei Zerstörungsmechanismen des
Immunssystems aktiviert: Die antikörperabhängige zelluläre
Zytotoxizität(ADCC ) und die komplementabhängige Zytotoxizität(CDC).
In Tiermodellen, bei denen sensitive bildgebende
Biolumineszenzverfahren eingesetzt wurden, verlangsamte die
Behandlung mit HuMax-CD38 das Tumorwachstum präventiv und
therapeutisch in SCID-Mäusen. Diese Mäuse verfügen über ein
defizitäres Immunsystem, welches das Wachstum von humanen Tumorzellen
erlaubt.
Über das Multiple Myelom
Das Multiple Myelom ist ein Plasmazellen-Krebs, wobei ungefähr 1%
aller Krebsarten auf diese Krebsart entfällt. Die Inzidenz des
Multiplen Myeloms beträgt 5,2 pro 100.000 Menschen, was 15.270 neue
Fälle im Jahre 2004 in den USA entspricht. In den USA gehen ungefähr
11.000 Todesfälle pro Jahr auf das Multiple Myelom zurück.
Gegenwärtig steht keine Heilungsmöglichkeit zur Verfügung, und die
durchschnittliche Überlebenszeit beträgt ungefähr 3 Jahre vom
Zeitpunkt der Diagnose an gerechnet.
"HuMax-CD38 ist in präklinischen Studien ungewöhnlich wirksam bei
der Zerstörung von Zellen und Zelllinien des Multiplen Myeloms",
sagte Dr. Lisa N. Drakeman, Chief Executive Officer bei Genmab. "Mit
der Hinzufügung dieses Antikörpers zu unserer präklinischen Pipeline
betreten wir ein wichtiges Feld der Krebsbehandlung, für das es einen
ungedeckten medizinischen Bedarf gibt."
Genmabs Chief Scientific Officer, Professor Jan van de Winkel,
wird dieses Programm in seinem Vortrag "Human antibodies as next
generation therapeutics" (Humane Antikörper als Therapeutika der
nächsten Generation) auf dem Symposium 2005 "Cancer Immunotherapy"
(CIMT) heute, 12. Mai, in Mainz, Deutschland, vorstellen.
Über Genmab A/S
Genmab A/S ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das menschliche
Antikörper zur Behandlung lebensbedrohlicher Krankheiten sowie von
Debilitätskrankheiten herstellt und entwickelt. Genmab entwickelt
mehrere Produkte zur Behandlung von Krebs, Infektionskrankheiten,
Gelenkrheumatismus und anderen Entzündungskrankheiten. Die Firma
plant, weiterhin ein breites Portfolio neuer therapeutischer Produkte
zusammenzustellen. Gegenwärtig hat Genmab mehrere Partnerschaften, um
Zugriff auf Krankheitsziele zu erlangen und neuartige menschliche
Antikörper zu entwickeln. So hat das Unternehmen Verträge mit Roche
und Amgen geschlossen. Eine breite Allianz gewährt Genmab den Zugang
zu Medarex Inc.s Palette an proprietären Technologien,
einschliesslich der Plattform UltiMAb(R) zur schnellen Erzeugung und
Entwicklung menschlicher Antikörper für praktisch jedes beliebige
Krankheitstarget. Genmabs Sitz liegt in Kopenhagen (Dänemark), es
gibt Niederlassungen im niederländischen Utrecht sowie in Princeton
(New Jersey, USA). Für weitere Informationen über Genmab besuchen Sie
http://www.genmab.com .
Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete
Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen können an Begriffen wie
"glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen"
oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Tatsächliche Ergebnisse
bzw. Leistungen können wesentlich von den durch diese Erklärungen
ausgedrückten oder implizierten zukünftigen Ergebnissen bzw.
Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen
Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen führen
können, umfassen, unter anderem, Risiken im Zusammenhang mit der
Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Ungewissheiten in
Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung klinischer Studien,
darunter unvorhergesehene Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten
bezüglich der Herstellung des Produkts, mangelnder Marktakzeptanz
unserer Produkte, mangelhaftem Wachstumsmanagement sowie dem
Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren Märkten,
unsere Unfähigkeit qualifiziertes Personal anzuwerben und dauerhaft
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnder Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unserer geschäftlichen Beziehungen mit
angeschlossenen Unternehmen, technologischer Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte überholen können, sowie weiterer
Faktoren. Genmab ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen nach
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in
Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es
sei denn, es gibt eine gesetzliche Verpflichtung hierfür.
    UltiMAb(R) ist ein Warenzeichen von Medarex, Inc.
    HuMax(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen und HuMax-CD4(TM) ist ein
      Warenzeichen von Genmab A/S
Website: http://www.genmab.com

Pressekontakt:

Helle Thalund Husted, Direktor, Investor Relations, Genmab A/S,
+45-33-44-77-30, Handy: +45-25-27-47-13 oder hth@genmab.com

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