Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.

• 11.05.2016 – 10:34

  Taiho Pharmaceutical gründet Taiho Ventures zur Förderung von onkologischen Biotechnologie-Startups

  Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (TPC), ein vollwertiges onkologisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Tokio, gab am 10. Mai die Gründung von Taiho Ventures, LLC, einem strategischen Risikokapital-Unternehmensarm von TPC, in Kalifornien, USA, bekannt. Taiho Ventures wird global in ...

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• 15.05.2014 – 04:05

  TAS-102 von Taiho Oncology erreicht primären Endpunkt bei der Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit in der globalen Phase-III-RECOURSE-Studie zu refraktärem, metastasierendem Darmkrebs

  - Unternehmen plant die Beantragung der Zulassung - Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (Tokio, Japan) und seine Unternehmenssparte Taiho Oncology, Inc. (Princeton, New Jersey) gaben am 12. Mai einige Ergebnisse der globalen Phase-III-RECOURSE-Studie zu ihrem oral verabreichten Kombipräparat ...

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• 24.03.2014 – 11:36

  Tabletten von Taiho Lonsurf(R) (Trifluridine und Tipiracil Hydrochloride) in Japan zur Behandlung von fortgeschrittenem metastasiertem kolorektalem Karzinom zugelassen

  Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (Tokio, President: Masayuki Kobayashi) verkündete am 24. März, dass ihm durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt die Zulassung zur Herstellung und Vermarktung des oral verabreichten Kombi-Krebsmedikaments "Lonsurf(R) ...

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• 27.02.2013 – 06:01

  Taiho Pharmaceutical stellt Zulassungsantrag zur Herstellung und Vermarktung des neuartigen Antitumormittels TAS-102

  Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. gab am 27. Februar bekannt, dass das Unternehmen am 26. Februar einen Zulassungsantrag zur Herstellung und Vermarktung des neuartigen, oral verabreichten Nukleosid-Antitumormittels TAS-102 (eine Kombination aus Trifluorthymidin (FTD) und Tipiracil-Hydrochlorid ...

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• 31.05.2012 – 06:01

  Taiho Pharmaceutical meldet den Beginn einer globalen klinischen Phase-III-Studie über das neuartige Krebsmedikament TAS-102 bei metastasierendem Kolorektalkrebs

  Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. kündigte am 31. Mai den Beginn einer globalen klinischen Phase-III-Studie (RECOURSE) über die neuartige Antimetabolitenkombination TAS-102 im Juni dieses Jahres an. RECOURSE ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie, die ...

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• 22.07.2011 – 09:03

  Taiho Pharmaceutical meldet Ergebnisse der randomisierten klinischen Phase II-Studie mit neuartigem Antitumormittel TAS-102

  Tokio (ots/PRNewswire) - - Positive Ergebnisse bezüglich gesamter Überlebensdauer bei Patienten mit Kolorektalkrebs, die refraktär gegen eine Standard-Chemotherapie sind - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (HQ: Tokio, Vorsitzender der Geschäftsführung: Toru Usami) veröffentlichte am 22. Juli die Ergebnisse einer ...

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• 14.03.2011 – 20:48

  Teysuno(TM) (S-1) erhält europäische Zulassung als Therapie der Wahl bei fortgeschrittenem Magenkrebs

  Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., und ihre Muttergesellschaft, Otsuka Holdings Co., Ltd., gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission Teysuno(TM) (S-1), einem neuartigen, oral verabreichten Krebsmedikament, das in Kombination mit Cisplatin bei der Behandlung des fortgeschrittenen ...

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• 17.12.2010 – 14:21

  Teysuno(TM) (S-1) erhält positive Stellungnahme des CHMP zur Freigabe als Erstbehandlung bei fortgeschrittenem Magenkrebs

  Tokyo (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., und ihre Muttergesellschaft, Otsuka Holdings Co., Ltd., gaben heute bekannt, dass das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), eine Abteilung der European Medicines Agency (EMA), eine Stellungnahme abgegeben hat, in welcher es die Freigabe ...

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• 20.11.2009 – 11:44

  Marktzulassungsantrag für S-1 von der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigt

  Tokio, November 20 (ots/PRNewswire) - Die Taiho Pharmaceutical Company, Ltd. gab heute bekannt, dass der Marktzulassungsantrag des Unternehmens für S-1 zur Behandlung von Magenkrebs in Kombination mit Cisplatin von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) genehmigt worden sei. S-1 hatte am 20. Dezember 2007 von der EMEA bereits den "Orphan Drug"-Status ...

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