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Bioenvision

22.09.2006 – 00:14

Neueste Ergebnisse bestätigen die Behandlungsvorteile von Evoltra(R) bei Kindern mit refraktärer oder rezidivierender akuter Leukämie

Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Feierliche Markteinführung von Evoltra(R) in Europa auf dem internationalen Kongress für pädiatrische Onkologie in Genf Die jüngsten Ergebnisse der laufenden europäischen BIOV-111-Studie [1] mit Evoltra(R) (Clofarabin) bei pädiatrischer, akuter lymphoblastischer ...

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24.02.2006 – 08:07

Bioenvisions Clofarabine von Europäischer Arzneimittelbehörde (EMEA) positiv beurteilt

London (ots/PRNewswire) - - Erste Genehmigung in Europa für Medikament, das speziell für rezidive oder refraktäre akute lymphoblastische Leukämie bei Kindern entwickelt wurde Bioenvision (Nasdaq: BIVN) gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde den Antrag auf Marktzulassung für das Medikament Evoltra(TM) (Clofarabine) positiv ...

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