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Zeit | Invivoscribe Technologies, Inc.: Meldungen vom 24.10.2022 |
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14:10 | Invivoscribe reicht sPMA für die Verwendung des LeukoStrat-CDx-FLT3-Mutationstests zur Auswahl von Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-positiver AML bei der FDA ein |