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| Zeit | Pharmacyclics Switzerland GmbH: Meldungen vom 26.07.2014 |
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| 23:07 | Positive Beurteilung der Europäischen Arzneimittel-Agentur: empfiehlt Zulassung von IMBRUVICA(TM) (Ibrutinib) zur Behandlung zweier Blutkrebsformen |