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Zeit | Janssen-Cilag AG: Meldungen vom 01.12.2014 |
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09:12 | Zulassungsantrag an die EMA im Hinblick auf die Erweiterung der therapeutischen Indikation von IMBRUVICA® (ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström |
Zeit | Janssen-Cilag AG: Meldungen vom 01.12.2014 |
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09:12 | Zulassungsantrag an die EMA im Hinblick auf die Erweiterung der therapeutischen Indikation von IMBRUVICA® (ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström |