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Eisai Co. Ltd.

Einlieferung ins Pflegeheim bei Alzheimer-Patienten, die mit ARICEPT behandelt wurden, wird um fast zwei Jahre hinausgezögert

New York (ots-PRNewswire) Die kontinuierliche Behandlung mit
ARICEPT (Donepezil Hydrochlorid) zögert die demenzbedingte
Einlieferung der Alzheimer-Patienten ins Pflegeheim möglicherweise um
fast 2 Jahre (21 Monate) hinaus. Dies besagt eine neue Studie. Die
Ergebnisse wurden vor kurzem auf dem 14. Jahrestreffen der American
Association for Geriatric Psychiatry präsentiert.
Der Aufschub der Einlieferung ins Pflegeheim aus welchem Grund
auch immer kann Vorteile für die Familie und die Gesellschaft haben,
weil die emotionale und die finanzielle Belastung gemindert wird, die
mit der Pflege der Alzheimer-Patienten verbunden ist.
"Im Verlauf der Alzheimer-Krankheit werden die Belastungen durch
die Pflege einfach zu gross. Die Familie sieht sich vor die
schwierige Entscheidung gestellt, den geliebten Angehörigen ins
Pflegeheim bringen zu müssen," sagte Dr. med. David Geldmacher,
Clinical Director, University Alzheimer Center, University Hospitals
of Cleveland and Case Western Reserve University. "Diese Studie
zeigt, dass die kontinuierliche Behandlung mit Aricept es den
Patienten möglicherweise erlaubt hätte, länger zu Hause bei ihren
Familien zu bleiben, bevor sie die professionelle Pflege und
Rund-um-die-Uhr-Überwachung eines Pflegeheims in Anspruch nehmen
müssen."
"Die Ergebnisse unterstreichen ausserdem, wie wichtig es ist, dass
mit der Behandlung mit Aricept so früh wie möglich im
Krankheitsverlauf begonnen und dass sie fortgesetzt wird, um
langfristige Vorteile zu erzielen, wie medizinisch indiziert," fuhr
Dr. Geldmacher fort.
ARICEPT ist weltweit die Nummer eins der bei Alzheimer
verschriebenen Medikamente. ARICEPT ist eine klinisch erprobte, gut
verträgliche, einmal tägliche Therapie bei leichten bis moderaten
Alzheimer-Fällen.
Informationen zur Studie über den Aufschub bis zur Einlieferung
ins Pflegeheim
Die Studie analysierte die Zeit bis zur Einlieferung ins
Pflegeheim bei 671 leichten bis moderaten Alzheimer-Fällen. Die
Patienten hatten an einer von drei klinischen Studien mit ARICEPT im
Vergleich zu einer Zuckertablette teilgenommen und danach an Studien,
in deren Verlauf jeder Patient ARICEPT erhielt. Die Menschen, die die
Patienten gepflegt hatten, wurden zum Zeitpunkt und den Gründen
befragt, warum die Patienten für einen Zeitraum von zwei Wochen oder
länger ins Pflegeheim gebracht wurden. Die Patienten wurden aufgrund
der Dauer der effektiven Behandlung (5 mg oder 10 mg/Tag) mit ARICEPT
(Donepezil Hydrochlorid) im Verlauf der klinischen Studien und den
Followup-Studien in Kategorien eingeteilt.
Mit Hilfe der statistischen Analyse wurden die Zeiten bis zur
Einlieferung ins Pflegeheim aus Demenzgründen auf der Grundlage der
unterschiedlich langen Zeiträume der ARICEPT-Behandlung eingeschätzt.
Diese Zeiteinschätzungen berücksichtigen das Alter, das Geschlecht
und die Schwere der Erkrankung jedes Patienten, die aufgrund der
Mini-Mental State Examination (MMSE)*-Werte beim Eintritt in die
klinische Studie festgestellt wurde, sowie die Veränderungen der
Verwendung anderer Cholinesterasehemmer durch den Pfleger oder den
Patienten nach Beendigung der Teilnahme an den klinischen ARICEPT
(Donepezil Hydrochlorid)-Studien.
Die Studie zeigt, dass die Patienten, die ARICEPT über längere
Zeiträume erhielten (eine effektive Dosis von mindestens 5 mg täglich
für wenigstens 9 bis 12 Monate), einen Aufschub von 21 Monaten bis
zur Einlieferung ins Pflegeheim im Vergleich zu den Patienten
verzeichnen konnten, die keine oder nur eine eingeschränkte
ARICEPT-Therapie erhielten (Zuckertablette oder weniger als 5 mg
täglich oder mindestens 5 mg täglich in weniger als 80 Prozent der
Dauer einer klinischen Studie).
Tabelle 1: Zeit bis zur Einlieferung ins Pflegeheim bei den
Patienten, die nur eingeschränkt mit ARICEPT behandelt wurden, und
denen, die ARICEPT durchgehend erhielten
Zeit bis zur ersten
                                demenzbedingten Einlieferung
Behandlungsgruppe             ins Pflegeheim     Aufschub
Keine oder begrenzte ARICEPT-
   Behandlung                         45 Monate           --
Durchgehende ARICEPT-
   Behandlung
   (Effektive Dosierung:
   mind. 5 mg/Tag für
   mind. 9-12 Monate)                 66 Monate    21 Monate
Die Alzheimer-Krankheit, bei der es sich um eine progressive und
degenerative Störung des Gehirns handelt, behindert die Kognition und
die Fähigkeit, Aktivitäten des täglichen Lebens nachzukommen, wie dem
Umgang mit Geld, dem Gebrauch des Telefons, der Körperpflege etc.
Ungefähr 15 Millionen Menschen weltweit leiden unter der
Alzheimer-Krankheit.
ARICEPT ist gut verträglich, aber unter Umständen nicht für jeden
geeignet. Bei einigen Menschen kann es zu Übelkeit, Durchfall,
Schlaflosigkeit, Erbrechen, Muskelkrämpfen, Ermattung oder
Appetitlosigkeit kommen. In den Untersuchungen waren diese
Nebenwirkungen gewöhnlich leichterer Natur und vorübergehend. Bei
einigen Menschen, die ARICEPT nehmen, kann es zu Ohnmachten kommen.
Patienten, die zu Geschwüren neigen, sollten dies ihren Ärzten
mitteilen, da sich ihr Zustand verschlechtern kann.
Bei einer progressiv degenerativen Krankheit wie Alzheimer wird
ein Ende des Verfalls oder ein geringerer als erwarteter Verfall als
positive Reaktion angesehen. Bei Patienten, die in klinischen
Versuchen mit ARICEPT behandelt wurden, konnte Besserung,
Stabilisierung und Verfall beobachtet werden. Die individuellen
Reaktionen auf die Behandlung können sich unterscheiden.
ARICEPT ist auf Rezept in über 40 Ländern erhältlich. Im November
1994 haben Eisai Co. Ltd. und Pfizer Inc. die Formation einer
strategischen Allianz zur Förderung von ARICEPT und zur Entwicklung
neuer Therapien für Alzheimer und andere kognitive Störungen
bekanntgegeben. ARICEPT ist das führende Präparat in dieser Allianz.
Seit seiner Einführung in den Vereinigten Staaten im Februar 1997 ist
ARICEPT von der Gemeinschaft der Alzheimer-Kranken mit mehr als 450
Millionen Patientengebrauchstagen weltweit gut aufgenommen worden,
und mehr als 1,4 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten haben
ARICEPT verschrieben bekommen.
Eisai Co. Ltd. und Pfizer Inc. haben sich zu einer Zusammenarbeit
für den Fortschritt in der Alzheimer-Therapie verpflichtet. Diese
Studie wurde von Eisai und Pfizer Inc. finanziert.
Die vollständigen Verschreibungsinformationen erhalten Sie auf
Anfrage von Melissa Furrie von Porter Novelli oder von Celeste
Torello von Pfizer Inc.
ARICEPT ist ein eingetragenes Warenzeichen der Eisai Co. Ltd.
* MMSE klinisch validierter Massstab für die
Wahrnehmungsfähigkeit

Kontakt:

Celeste Torello von Pfizer Inc.,
Tel. +1-212-733-6471,
oder Melissa Furrie von Porter Novelli,
Tel. +1-212-601-8232,
für Eisai Ltd. und Pfizer Inc.