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Cystische Fibrose (CFCH)

27 octobre 2001 marchethon CF - journée nationale de la mucoviscidose

Berne (ots)

Du coeur et du souffle
A la même heure le samedi 27 octobre, s'élanceront
coureurs et marcheurs des 7 marchethons CF, prêtant ainsi leur
souffle de Vie à ceux qui en ont moins.
En effet, le marchethon CF de Lausanne en faveur de la
mucoviscidose (16e édition cette année) est devenu national. Vous qui
respirez sans y penser alors que les patients CF ne pensent qu'à
respirer, ne manquez pas d'y participer dans votre région : Lausanne,
La Chaux-de-Fonds, Fribourg, Muraz-Collombey, Berne, Zürich, Davos.
Cette manifestation est organisée par l'Association marchethon
CF/Lausanne et la Société Suisse pour la Fibrose Kystique (CFCH).
Elle est largement soutenue par les Kiwanis clubs des régions
concernées et par la Ligue Pulmonaire Vaudoise.
Rappelons que la mucoviscidose (Cystic Fibrosis), maladie
génétique, touche un enfant sur 2000 dans notre pays et altère
particulièrement les fonctions respiratoires et digestives. Si le
pronostic de la maladie est bien meilleur qu'il y a 20 ans il n'en
reste pas moins qu'un grand nombre de patients ne peut suivre l'école
régulièrement, ne peut travailler normalement, étant dans
l'obligation de se traiter plusieurs fois par jour. Ceci engendre
bien sûr des problèmes socio-économiques importants. La Fondation de
la Mucoviscidose et la Société Suisse pour la Fibrose kystique (CFCH)
unissent leurs efforts pour venir en aide aux familles, enfants et
adultes vivant avec cette maladie.
Le bénéfice du marchethon CF, est entièrement versé à ces deux
organisations afin qu'elles puissent poursuivre leur mission en
attendant la victoire tant attendue sur la maladie. Pour l'instant le
seul espoir réside dans la greffe bi-pulmonaire qui connaît un taux
de réussite important.
Alors, tous à vos baskets le samedi 27 octobre au matin!

Contact:

Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose
Nik O. Gewer
Tél. +41 31 972 28 78
E-mail: cfch.bluewin.ch
Internet: www.marchethon.ch
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