Clementia Pharmaceuticals, Inc.

08.03.2019 – 18:58
Clementia Pharmaceuticals Inc. erhält vorläufige Anordnung zur vorgeschlagenen Transaktion mit Ipsen S.A. und schließt Unterstützungs- und Abstimmungsverträge mit zwei zusätzlichen bedeutenden Aktionären ab
Montreal (ots/PRNewswire) - Clementia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CMTA) freut sich, bekannt geben zu können, dass das Unternehmen eine einstweilige Verfügung des Obergerichts von Québec im Zusammenhang mit dem zuvor angekündigten Arrangement-Plan erhalten hat, wonach eine hundertprozentige Tochtergesellschaft ...
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25.08.2015 – 15:47
Clementia Pharmaceuticals erweitert laufende Phase-2-Studie, um Kinder mit Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) einzubeziehen
-- Zusätzliche klinische Prüfeinrichtung öffnet im Vereinigten Königreich Montreal (ots/PRNewswire) - Clementia Pharmaceuticals, Inc. [http://clementiapharma.com/] gab heute den Beginn der Aufnahme von Kindern ab 6 Jahren in die laufende Phase-2-Studie des Unternehmens bekannt, in der Palovarotene zur ...
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02.04.2015 – 14:02
Clementia setzt aufgrund von Empfehlungen des Datenkontrollkomitees (DMC) die klinische Phase-II-Studie von Palovarotene bei Fibrodysplasia Ossificans Progressiva fort
Montreal (ots/PRNewswire) - Clementia Pharmaceuticals, Inc. [http://clementiapharma.com/] gab heute bekannt, dass das Datenkontrollkomitee (DMC) der Phase-II-Studie des Unternehmens für das adaptive Design und die Dosisfindung für Palovarotene bei Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), die Überprüfung der ...
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12.01.2015 – 13:31
Clementia Pharmaceuticals eröffnet klinische Prüfstelle in Europa für Phase-2-Studie von Palovarotene bei Patienten mit Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)
Montreal (ots/PRNewswire) - Clementia Pharmaceuticals, Inc. [http://clementiapharma.com/] gab heute bekannt, im Rahmen der klinischen Phase-2-Studie von Palovarotene eine neue Prüfstelle im französischen Paris zu eröffnen. Bei Palovarotene handelt es sich um den führenden Produktkandidaten des Unternehmens zur ...
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17.12.2014 – 13:37
Clementia Pharmaceuticals beginnt erste prospektive Verlaufsstudie mit Patienten mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)
Montreal (ots/PRNewswire) - Clementia Pharmaceuticals, Inc. [http://clementiapharma.com/] gab heute den Beginn einer Verlaufsstudie mit Patienten mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) bekannt, einer seltenen, schwer behindernden Krankheit, die sich in schmerzhaften, wiederkehrenden Episoden von ...
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21.11.2014 – 13:31
Clementia Pharmaceuticals erhält EMA-Kennzeichnung als Orphan-Medizin für Palovarotene zur Behandlung von Fibrodysplasia ossificans progressiva
Montreal (ots/PRNewswire) - Clementia Pharmaceuticals, Inc. [http://clementiapharma.com/] hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency - EMA) die Kennzeichnung als Orphan-Medizinprodukt an Palovarotene vergeben hat, den führenden Produktkandidat des Unternehmens ...
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Clementia Pharmaceuticals, Inc.

Clementia Pharmaceuticals Inc. erhält vorläufige Anordnung zur vorgeschlagenen Transaktion mit Ipsen S.A. und schließt Unterstützungs- und Abstimmungsverträge mit zwei zusätzlichen bedeutenden Aktionären ab

Clementia Pharmaceuticals erweitert laufende Phase-2-Studie, um Kinder mit Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) einzubeziehen

Clementia setzt aufgrund von Empfehlungen des Datenkontrollkomitees (DMC) die klinische Phase-II-Studie von Palovarotene bei Fibrodysplasia Ossificans Progressiva fort

Clementia Pharmaceuticals eröffnet klinische Prüfstelle in Europa für Phase-2-Studie von Palovarotene bei Patienten mit Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)

Clementia Pharmaceuticals beginnt erste prospektive Verlaufsstudie mit Patienten mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Clementia Pharmaceuticals erhält EMA-Kennzeichnung als Orphan-Medizin für Palovarotene zur Behandlung von Fibrodysplasia ossificans progressiva