FDA lässt LYTGOBI® (Futibatinib) Tabletten von Taiho für zuvor therapierte, inoperable, lokal fortgeschrittene oder metastasierte intrahepatische Cholangiokarzinome zu
Princeton, New Jersey (ots/PRNewswire) - - LYTGOBI (englische Aussprache „Light-GOH-bee") erzielte in der primären Analyse der zulassungsrelevanten klinischen Studie eine objektive Ansprechrate von 42 % und eine mediane Dauer des Ansprechens von 9,7 Monaten. - LYTGOBI bindet sich kovalent an FGFR2 und hemmt den ...
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