Madrid (ots/PRNewswire) - Der Nettoertrag des Zeltia-Konzerns belief sich 2010 auf insgesamt 153,5 Millionen Euro, eine Steigerung um 24,4 Prozent im Vergleich zu 2009 (123,4 Millionen Euro). Dieses Abschneiden lässt sich in erster Linie der Steigerung des Yondelis(R)-Absatzes um 70 Prozent zuschreiben. Der Nettoumsatz im Biopharma-Geschäftsbereich betrug im Jahr 2010 79,4 Millionen Euro (51,1 Million Euro 2009), von ...
Madrid (ots/PRNewswire) - Noscira, eine auf Forschung und Entwicklung im Bereich der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen spezialisierte Tochtergesellschaft der Grupo Zeltia (ZEL.MC), gab bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) dem neurprotektiven Medikament Tideglusib ...
Madrid, July 7, 2010 (ots/PRNewswire) - Sylentis, ein biopharmazeutisches Tochterunternehmen des Zeltia-Konzerns (MC: ZEL) und Pionier in der Forschung und Entwicklung neuer Arzneimittel auf der Basis von Gen-Silencing, also der Ausschaltung von Genen (RNA-Interferenz - RNAi), hat die Phase Ia seiner ersten ...
Madrid, Spanien (ots/PRNewswire) - PharmaMar gibt heute bekannt, dass PM02734, ein aus dem Meer gewonnenes Präparat, in den klinischen Phase-I-Versuch für die Behandlung von soliden Tumoren eingetreten ist. PM02734 ist eine neuartige chemische Verbindung, die aus dem internationalen Forschungsprogramm für Derivate von natürlichen Meeresprodukten der Firma ...
Madrid (ots/PRNewswire) - Zeltia S.A., eines der führenden europäischen Biotechnologieunternehmen, gab heute bekannt, dass die auf Forschung und Entwicklung von Therapien gegen Alzheimer und andere Krankheiten des zentralen Nervenssystems spezialisierte Tochtergesellschaft Neuropharma, sich 16 Millionen Euro via Privatplatzierung von 25% des ...
Madrid, Spanien (ots/PRNewswire) - Wichtigste Punkte - Yondelis: Kongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) - vorläufige Daten aus drei klinischen Phase-II-Studien bestätigen die Aktivität von Yondelis bei Weichteilsarkom, Eierstockkrebs und Krebs der Gebärmutterschleimhaut. - Aplidin: - US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gewährt für Aplidin Investigational-Status (IND-Status) zum Beginn ...